Generikum: other hepatic and reticulo endothelial system diagnos
Účinná látka: chroman-(51cr) sodnÝ
ATC skupina: V09DX - other hepatic and reticulo endothelial system diagnos
Obsah účinných látek: 37MBQ/ML
Balení: Injekční lahvička
 sp.zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Sodium Chromate (51Cr) Solution37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok  
Natrii chromas (51Cr) 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.  
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
 Máte-li  jakékoli  další  otázky,  zeptejte  se  svého  lékaře nukleární  medicíny,  který  bude 
dohlížet na průběh vyšetření. 
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární 
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je Sodium Chromate (51Cr) Solution a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Sodium Chromate (51Cr) Solution podán 
3. Jak se Sodium Chromate (51Cr) Solution používá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak Sodium Chromate (51Cr) Solution uchovávat 
6. Obsah balení a další informace  
1. Co je Sodium Chromate (51Cr) Solution a k čemu se používá  Přípravek Sodium Chromate (51Cr) Solution je „radiofarmaceutický“ léčivý přípravek určený pouze 
k použití v souvislosti s vyšetřením. Používá se pouze k rozpoznání onemocnění.  
Sodium  Chromate (51Cr) Solution se podává před zobrazováním a napomáhá pomocí speciální 
kamery zobrazit část uvnitř Vašeho těla.  
 Obsahuje  účinnou  látku  nazvanou  „chroman  sodný“. Ta  je  před  použitím  smíchána  se 
vzorkem Vaší krve. 
 Po injekci může být zobrazen speciální kamerou z vnější strany Vašeho těla. 
 Zobrazení může Vašemu lékaři nukleární medicíny pomoci zhodnotit onemocnění a stavy, 
které ovlivňují Vaši krev. 
 Může také napomoci k vyšetření krvácení do Vašich střev.  
Váš lékař nukleární medicíny Vám vysvětlí, která část Vašeho těla bude zobrazována.  
Použití  přípravku Sodium  Chromate (51Cr) Solution je  spojeno  s  podáním  malého  množství 
radioaktivního záření. Váš ošetřující lékař a lékař nukleární medicíny usoudili, že očekávaný přínos 
tohoto vyšetření ve Vašem případě převýší možná rizika spojená s ozářením.   
2.  Čemu  musíte  věnovat  pozornost,  než Vám  bude Sodium  Chromate  (51Cr) Solution podán 
 Sodium Chromate (51Cr) Solution Vám nesmí být podán: 
 jestliže jste alergický(á) na chroman sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6).  
Upozornění a opatřeníPřed podáním přípravku Sodium  Chromate (51Cr) Solution se poraďte se svým lékařem nukleární 
medicíny v případě, 
 že jste těhotná nebo máte podezření na těhotenství, 
 že kojíte, 
 že trpíte poruchou funkce ledvin nebo jater.  
Před podáním přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution byste měl(a): 
 pít  hodně  vody  před  začátkem vyšetření,  aby  bylo  zajištěno  co  možná  nejčastější 
vyprazdňování v prvních hodinách po jeho ukončení.  
Děti a dospívajícíPokud jste mladší 18 let, promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny.  
Další léčivé přípravky a přípravek Sodium Chromate (51Cr) Solution 
I přesto, že nebyly nahlášeny žádné léčivé přípravky, které by mohly ovlivnit účinek přípravku 
Sodium Chromate (51Cr) Solution, informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které 
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Těhotenství a kojeníPřed  podáním  přípravku Sodium  Chromate (51Cr) Solution  informujte  svého  lékaře  nukleární 
medicíny, pokud můžete být těhotná, vynechala Vám perioda, nebo pokud kojíte.  
Pokud si nejste jistá, je důležité, abyste se poradila se svým lékařem nukleární medicíny, který bude 
dohlížet na průběh vyšetření.  
Pokud jste těhotnáPokud  jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.  
Lékař  nukleární  medicíny  Vám  tento  přípravek  podá  během  těhotenství  pouze  v  případě,  že 
očekávaný prospěch převáží rizika.  
Pokud kojítePo  podání přípravku Sodium   Chromate (51Cr) Solution nekojte,  protože malá  množství 
„radioaktivity“ se  mohou  vylučovat  do  mateřského  mléka. Pokud  kojíte,  Váš  lékař nukleární 
medicíny může s podáním přípravku Sodium  Chromate (51Cr) Solution počkat až kojení ukončíte. 
Není-li možné počkat, Váš lékař nukleární medicíny Vás požádá o: 
 přerušení kojení a 
 použití umělé kojenecké výživy pro Vaše dítě a  
 odsávání a zlikvidování mateřského mléka.  
Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete opět začít kojit.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání přípravku Sodium  Chromate 
(51Cr) Solution řídit vozidla a obsluhovat stroje.  
Zkoušky,  které  Vám  mohou být  prováděny v souvislosti  s vyšetřením přípravkem Sodium 
Chromate (51Cr) Solution Bude Vám odebrán vzorek krve.  
Přípravek Sodium Chromate (51Cr) Solution obsahuje sodíkTento přípravek obsahuje sodík: 3,55 mg/ml, tj. v podstatě je „bez sodíku“.  
Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární 
medicíny.   
3.  Jak se Sodium Chromate (51Cr) Solution používá  Používání,  manipulace  a  likvidace  radiofarmak  podléhá  přísným  zákonům. Přípravek Sodium 
Chromate (51Cr) Solution se smí používat pouze   ve  zvláštních  kontrolovaných  prostorách. 
S přípravkem budou zacházet a podají Vám jej odborníci, kteří jsou v jeho bezpečném používání 
vyškoleni a mají  pro  tuto  činnost kvalifikaci. Tito  odborníci  budou  dbát  na  zvýšenou  péči  o 
bezpečné použití tohoto přípravku a poskytnou Vám nezbytné informace o postupu vyšetření.  
DávkaLékař nukleární medicíny dohlížející na průběh vyšetření rozhodne o množství přípravku Sodium 
Chromate (51Cr) Solution,  které  bude  ve  Vašem  případě  použito.  Bude  se  jednat  o  nejmenší 
nezbytné množství k získání potřebné informace.  
Doporučené  množství  obvykle  podávané  dospělému  je  v  rozmezí 0,26–4 MBq   (MBq – 
megabecquerel, jednotka používaná k vyjádření radioaktivity).  
Použití u dětí a dospívajícíchU dětí a dospívajících bude podávané množství upraveno podle hmotnosti jedince.  
Podání přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution a průběh vyšetření 
Vzorek Vaší krve, který Vám byl odebrán, je smíchán s přípravkem Sodium Chromate (51Cr) 
Solution a následně je Vám podán jako jedna jednorázová injekce do Vaší žíly.  
Vzorky, které mohou být vyžadovány po podání přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution 
 po injekci Vám mohou být odebrány vzorky krve a stolice.  
Délka trvání vyšetřeníVáš lékař nukleární medicíny Vás bude informovat o obvyklé délce trvání vyšetření.  
Po podání přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution budete požádán(a): 
 pokusit se močit tak často, jak je to jen možné, aby byl přípravek z Vašeho těla vyloučen.  
Lékař nukleární medicíny Vás bude informovat, zda byste měl(a) po podání tohoto přípravku 
dodržovat některá zvláštní opatření. Pokud máte nějaké otázky, zeptejte se Vašeho lékaře nukleární 
medicíny.  
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution, než mělo být 
 Přípravek Sodium  Chromate (51Cr) Solution je  podáván v nemocnici  nebo  na  klinice zvlášť 
vyškolenou  a  kvalifikovanou  osobou. Není pravděpodobné,  že obdržíte příliš velkou  dávku. 
Nicméně v případě předávkování obdržíte vhodnou léčbu.  
Máte-li jakékoli  další  otázky  týkající  se  používání  tohoto  přípravku,  zeptejte  se  svého lékaře 
nukleární medicíny, který dohlíží na průběh vyšetření.   
4.  Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. Po použití přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution však nebyly hlášeny 
žádné nežádoucí účinky.  
Toto radiofarmakum Vás vystaví malému množství ionizujícího záření spojenému s minimálním 
rizikem vzniku rakoviny a vrozených poruch.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nukleární 
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.   
5.  Jak Sodium Chromate (51Cr) Solution uchovávat  Tento  lék  nebudete  muset  uchovávat.  Je  uchováván  pod  dohledem  odborného  pracovníka  na 
vhodném místě. Radiofarmaka se uchovávají v souladu s národními předpisy o radioaktivních 
látkách.  
Následující informace je určena pouze pro odborníky.  
 Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
 Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za „EXP“. 
 Uchovávejte při  teplotě  do  25  °C.  Chraňte  před  mrazem. Po  otevření  uchovávejte  v 
chladničce při teplotě 2–8 °C a spotřebujte v průběhu 8 hodin.  
Štítky  na  obalech  přípravku  obsahují informace o  správných  podmínkách  skladování  a  době 
použitelnosti dané šarže. Zaměstnanci nemocnice zajistí, že lék je správně uchováván a zlikvidován 
a není použit po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na štítku.   
6.  Obsah balení a další informace   Co Sodium Chromate (51Cr) Solution obsahuje 
 Léčivou látkou je natrii  chromas  (51Cr)  (chroman-(51Cr) sodný). Jeden mililitr přípravku 
Sodium Chromate (51Cr) Solution obsahuje natrii chromas (51Cr) 37 MBq. 
 Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, chroman sodný a voda na injekci.  
Jak Sodium Chromate (51Cr) Solution vypadá a co obsahuje toto balení 
Sodium  Chromate (51Cr) Solution se dodává jako jedna lahvička z bezbarvého skla obsahující 
roztok radiofarmaceutického prekurzoru.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Držitel rozhodnutí o registraci 
GE Healthcare LimitedAmersham Place 
Little Chalfont 
Buckinghamshire HP7 9NAVelká Británie 
 
Výrobce 
GE Healthcare LimitedThe Grove Centre 
White Lion Road 
AmershamBuckinghamshire HP7 9LL  
Velká Británie 
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:  
Česká republikaM.G.P. spol. s r.o. 
Kvítková 1575 
760 01 Zlín 
Česká republikae-mail: mgp@mgp.cz 
tel.: +420 577 212 140 
fax: +420 577 211 724  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 3. 2017 
Sodium chromate(51cr) solution Obalová informace
Letak nebyl nalezen