Generikum: ascorbic acid (vit c)
Účinná látka: kyselina askorbovÁ
ATC skupina: A11GA01 - ascorbic acid (vit c)
Obsah účinných látek: 150MG/ML
Balení: Injekční lahvička  
sp.zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Vitamin C Injektopas 150 mg/ml koncentrát pro infuzní roztokacidum ascorbicum  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.  
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.  
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.  
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní  sestře. Stejně  postupujte  v  případě  jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je Vitamin C Injektopas a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Vitamin C Injektopas podán 
3. Jak se Vitamin C Injektopas používá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak Vitamin C Injektopas uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je Vitamin C Injektopas a k čemu se používá  Přípravek Vitamin C  Injektopas je koncentrát pro infuzní roztok, obsahuje kyselinu askorbovou 
(vitamin C). Vitamin C je vitamin rozpustný ve vodě.  
Vitamin C Injektopas se používá: 
• k předcházení a léčbě nedostatku vitaminu C, které nelze odstranit výživou ani nahradit 
perorálním podáváním (podáváním ústy); 
• k léčbě methemoglobinemie (onemocnění, při kterém červené krvinky nemohou přenášet 
kyslík) u dětí.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude Vitamin C Injektopas podán Přípravek Vitamin C Injektopas Vám nesmí být podán- jestiže jste alergický(á) na kyselinu askorbovou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6). 
- jestliže  máte  oxalátovou  urolitiázu  (kameny  v močových  cestách  tvořené  solemi  kyseliny 
šťavelové) 
- jestliže trpíte onemocněními látkové přeměny železa spojenými s nadměrným ukládáním železa v 
těle (talasemie, hemachromatóza, sideroblastická anemie).  
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Vitamin C Injektopas se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.  
Infuzní podání přípravku Vitamin C Injektopas ve vyšších dávkách může vést v důsledku vysrážení 
krystalků oxalátu vápenatého v ledvinách k akutnímu selhání ledvin kvůli ledvinovým kamenům. To 
bylo  pozorováno již při dávkách 1,5−2,5 g. Tímto účinkem jsou ohroženi především pacienti s již 
existujícím snížením funkce ledvin (nedostatečností ledvin). Proto je nutno dbát na dostatečný příjem 
tekutin (cca 1,5 až 2 l denně). 
U pacientů s opakující  se tvorbou ledvinových kamenů se proto nemá překračovat denní dávka 
100−200 mg vitaminu C. Pacienti ve vysokém, resp.  v konečném stadiu selhání ledvin (pacienti   
podstupující dialýzu) nemají dostávat dávky vyšší než 50−100 mg denně.  
U pacientů  s nedostatkem erytrocytární glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (závažná  porucha látkové 
výměny červených krvinek) byla při vysokých dávkách vitaminu C (více než 4 g denně) pozorována v 
ojedinělých případech těžká hemolýza (rozpad červených krvinek). Je  proto  nutné vyvarovat se 
překročení denní dávky 100−500 mg vitaminu C.  
U pacientů se známými dýchacími obtížemi (jako např. při průduškovém astmatu, chronickém zánětu 
průdušek nebo kuřáckém kašli), se může v ojedinělých případech při léčbě vysokými  dávkami 
(vyššími než 7,5 g) přípravku Vitamin C  Injektopas objevit akutní dušnost. Proto u těchto  pacientů 
lékař zahájí léčbu malými dávkami.  
DětiU dětí do 12 let nesmí být při parenterální (umělé) výživě překročena nitrožilní denní dávka kyseliny 
askorbové 5 až 7 mg/kg. 
Při léčbě methemoglobinemie u dětí nesmí být překročena denní dávka  kyseliny askorbové mg/kg.  
Starší pacientiU starších pacientů je nutno dbát na dostatečný příjem tekutin (cca 1,5 až 2 l denně).  
Zvláštní upozornění pro pacienty s cukrovkou Po parenterálním (injekčním) podání kyseliny askorbové se naruší spolehlivost testování glykemie 
(hladiny cukru v krvi).  
Narušení některých měřeníPo podání vysokých dávek (v řádu gramů) může koncentrace kyseliny askorbové v moči stoupnout 
do té míry, že mohou být narušena měření různých látek v  těle (glukózy, kyseliny močové, 
kreatininu, anorganického fosfátu) a mohou být získány nesprávné výsledky.  
Další léčivé přípravky a Vitamin C Injektopas Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval 
(a), nebo které možná budete užívat. 
Při současné léčbě přípravkem Vitamin C   Injektopas mohou  být ovlivněny účinky dále 
vyjmenovaných léčiv, resp. skupin léčivých přípravků. 
Vitamin C   Injektopas může chemicky změnit jiné léky (na základě vysokého redoxního 
potenciálu); snášenlivost při  současném  podání s jinými léčivy musí proto být v jednotlivých 
případech prověřena. Kyselina askorbová může snížit  účinek léků  snižujících srážlivost  krve 
(antikoagulancií). 
Současné podání kyseliny askorbové a flufenazinu (používá se k léčbě duševních onemocnění) vede 
ke snížení plazmatické koncentrace flufenazinu, současné podání kyseliny  askorbové a kyseliny 
acetylsalicylové vede ke sníženému vylučování kyseliny acetylsalicylové a ke zvýšenému vylučování 
kyseliny askorbové v moči.  Salicyláty (léky k léčbě bolesti a snižování horečky) potlačují vstup 
kyseliny askorbové do bílých krvinek a krevních destiček. 
Při chemoterapii má použití vysokých dávek vitaminu C probíhat s časovou prodlevou (podle 
poločasu rozpadu chemoterapeutika 1 až 3  dny), jelikož chybí klinické údaje o možném vzájemném 
působení.  
Při používání přípravku Vitamin C  Injektopas s jídlem a pitím nejsou nezbytná žádná zvláštní 
bezpečnostní opatření.   
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. 
V těhotenství se nemá překračovat denní dávka 100−500 mg kyseliny askorbové. 
V období kojení se nemá překračovat denní dávka 100−500 mg kyseliny askorbové.    
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.  
Vitamin C Injektopas obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje 19,44 mg sodíku v jednom ml, což odpovídá 972 mg sodíku v jedné 
50ml lahvičce. 
Při dávkách do 150 mg kyseliny askorbové denně tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol 
(23 mg) sodíku, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. 
Při podávání vyšších dávek kyseliny askorbové do maximální dávky 7500 mg kyseliny askorbové 
denně  tento  léčivý  přípravek  obsahuje  až  972  mg  sodíku  v  jedné dávce.  To odpovídá  49  % 
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.  
Přípravek je navíc podáván naředěný roztokem chloridu sodného (fyziologickým roztokem), který také 
obsahuje sodík.  
3. Jak se Vitamin C Injektopas používá  Lékař Vám přesně vysvětlí, jak přípravek Vitamin C  Injektopas používat, jak často, jak  dlouho a 
v jaké dávce na základě Vašeho zdravotního stavu. Přípravek Vitamin C  Injektopas je koncentrát 
pro  infuzní roztok, který se naředí s 100 ml izotonického roztoku chloridu sodného (fyziologický 
roztok). Lékař nebo jiný zdravotnický pracovník Vám podá každou dávku pomalou infuzí do žíly. 
V průběhu léčby přípravkem Vitamin C Injektopas je třeba dbát na dostatečný příjem tekutin.   
Pokud lékař neurčí jinak,  obvykle se podává 5−50 ml koncentrátu přípravku Vitamin C Injektopas 
denně, který ale musí být před podáním naředěn.    
Prevence nedostatku vitaminu C při delší umělé (parenterální) výživě: 
Dospělí: 
Pro předcházení nedostatku vitaminu C  při dlouhodobější umělé (parenterální) výživě budou dospělí 
dostávat nitrožilně 100−500 mg kyseliny askorbové denně (což odpovídá 0,7−3,3 ml přípravku 
Vitamin C Injektopas). 
Použití u dětí: 
Dětem je nitrožilně podávána dávka 5−7 mg kyseliny askorbové/kg denně.  
Methemoglobinemie u dětí: 
Při methemoglobinemii u  dětí se nitrožilně podává jednorázově 500−1000 mg kyseliny askorbové 
(což odpovídá 3,3−6,6 ml přípravku Vitamin C Injektopas). 
V případě potřeby se podání opakuje ve stejné dávce. 
Denní dávka 100 mg/kg nemá být překročena.   
Doba používáníO délce používání rozhoduje lékař na základě průběhu nemoci a krevních hodnot. 
Při bolestech v oblasti ledvin nebo problematickém močení po vysoké dávce přípravku Vitamin C 
Injektopas je nutno neprodleně informovat lékaře.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka 
nebo zdravotní sestry.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.   
Následující přehled obsahuje další nežádoucí účinky dle četnosti jejich výskytu:    
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):  
• reakce z přecitlivělosti (např. dýchací obtíže, kožní alergické reakce).   
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
• krátkodobé poruchy krevního oběhu (např. závratě, pocit na zvracení, poruchy vidění).  
• zimnice a zvýšení teploty (při akutních infekcích).  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.  
5. Jak Vitamin C Injektopas uchovávat  Uchovávejte při teplotě do 25  ̊C. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn 
před světlem. 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.   
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za nápisem „EXP“. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.  
Pokyn pro trvanlivost po otevření nebo přípravěVitamin  C Injektopas  7,5  g je určen výhradně k jednorázovému použití. Použití musí proběhnout 
bezprostředně po otevření injekční lahvičky. Nespotřebovaný přípravek je třeba zlikvidovat.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Vitamin C Injektopas obsahujeLéčivá látka je acidum  ascorbicum − jeden ml koncentrátu  pro infuzní roztok obsahuje acidum 
ascorbicum 150 mg. Pomocnými látkami jsou hydrogenuhličitan sodný a voda pro injekci.  
Jak přípravek Vitamin C Injektopas vypadá a co obsahuje toto balení 
Přípravek Vitamin C Injektopas je čirý světle žlutý roztok. 
Hnědá skleněná injekční lahvička třídy II obsahující 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok s pryžovou 
zátkou  z chlorbutylkaučuku nebu brombutylkaučuku,  hliníkovým  uzávěrem  a  polypropylenovým 
krytem v krabičce.   
Velikosti balení: 1 x 50 ml 
                            20 x 50 ml 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení  
Držitel rozhodnutí o registraci Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen, Německo    
Tel.: +49(0)641/7960-0, Fax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: info@pascoe.de.   
Výrobce 
Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, Europastrasse 2, D-35394 Giessen, Německo      
Tato příbalová informace byla naposledy revidována17. 12.  
Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách Státního ústavu  pro 
kontrolu léčiv www.sukl.cz. 
Vitamin c-injektopas 7,5 g Obalová informace
 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   
Krabička 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU   
Vitamin C Injektopas 150 mg/ml koncentrát pro infuzní roztokAcidum ascorbicum  
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK   
Jedna lahvička s 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje acidum ascorbicum 7,5 g.           
Jeden ml koncentrátu pro infuzní ro