Vedlejší účinky léku: Everolimus teva Tableta
Generikum: everolimus
Účinná látka: everolimus
ATC skupina: L01XE10 - everolimus
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Jednodávkový blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
PŘERUŠTE užívání přípravku Everolimus Teva a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, 
jestliže se u Vás projeví jakýkoli z následujících příznaků alergické reakce: 
• potíže s dýcháním nebo polykáním  
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla  
• silné svědění kůže se zarudlou vyrážkou nebo vystouplými puchýři. 
Závažné nežádoucí účinky přípravku Everolimus Teva zahrnují: 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)• zvýšená teplota, zimnice (příznaky infekce) 
• horečka, kašel, potíže s dýcháním, sípání (příznaky zánětu plic nazývané také pneumonitida). 
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)• zvýšená žízeň, zvýšená tvorba moči, zvýšená chuť k jídlu spojená se ztrátou tělesné 
hmotnosti, únava (příznaky cukrovky) 
• krvácení (hemoragie), například ze stěny střeva 
• závažné snížení tvorby moči (příznak selhání ledvin). 
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)• horečka, kožní vyrážka, bolest a zánět kloubů stejně jako únava, ztráta chuti k jídlu, pocit na 
zvracení, žloutenka (zežloutnutí kůže), bolest v nadbřišku, světlá stolice, tmavá moč (může jít 
o příznaky obnovení hepatitidy B) 
• dušnost, potíže s dýcháním při poloze vleže, otok nohou nebo chodidel (příznaky selhání 
srdce) 
• otok a/nebo bolest v jedné z dolních končetin, obvykle v lýtku, zarudnutí nebo zvýšená teplota 
kůže v postiženém místě (příznaky uzávěru cévy (žíly) krevní sraženinou v dolní končetině) 
• náhlý výskyt zkráceného dechu, bolesti na hrudi nebo vykašlávání krve (možné příznaky 
plicní embolie, která se vyskytuje při ucpání jedné nebo více cév v plicích  
• závažné snížení tvorby moči, otok dolních končetin, pocity zmatenosti, bolest zad (příznaky 
náhlého selhání ledvin) 
• vyrážka, svědění, kopřivka, potíže s dýcháním nebo polykáním, závratě (příznaky závažné 
alergické reakce, známé také jako hypersenzitivita). 
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)• dušnost nebo zrychlený dech (známky syndromu akutní dechové tísně). 
Pokud se projeví jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to okamžitě svému lékaři a/nebo 
lékárníkovi, protože mohou mít život ohrožující následky. 
Další možné nežádoucí účinky přípravku Everolimus Teva zahrnují: 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)• vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykemie) 
• ztráta chuti k jídlu 
• porucha vnímání chuti (dysgeuzie) 
• bolest hlavy 
• krvácení z nosu (epistaxe) 
• kašel  
• vředy v ústech 
• podráždění žaludku zahrnující nevolnost (pocit na zvracení) nebo průjem 
• kožní vyrážka 
• svědění (pruritus) 
• pocit slabosti nebo únavy 
• únava, dušnost, závratě, bledá pokožka, příznaky nízkého počtu červených krvinek (anemie) 
• otok rukou, paží, nohou, kotníků nebo jiných částí těla (příznaky edému) 
• ztráta tělesné hmotnosti 
• vysoká hladina lipidů (tuků) v krvi (hypercholesterolemie). 
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)• spontánní krvácení nebo podlitiny (příznaky nízkého počtu krevních destiček nazývaného také 
trombocytopenie) 
• dušnost 
• žízeň, nízká tvorba moči, tmavá moč, suchá zarudlá kůže, podrážděnost (příznaky nedostatku 
tekutin) 
• problémy se spánkem (nespavost) 
• bolest hlavy, závratě (příznaky vysokého krevního tlaku, nazývaného také hypertenze)  
• horečka, bolest v krku, vředy v ústech způsobené infekcí (příznaky nízkého počtu bílých 
krvinek, leukopenie, lymfopenie a/nebo neutropenie) 
• horečka 
• zánět sliznice úst, žaludku, střeva 
• sucho v ústech 
• pálení žáhy (dyspepsie) 
• zvracení 
• potíže s polykáním (dysfagie) 
• bolest břicha 
• akné 
• vyrážka a bolest dlaní nebo chodidel (syndrom ruka – noha) 
• zarudnutí kůže (erytém) 
• bolest kloubů 
• bolest v ústech 
• poruchy menstruace jako je nepravidelná menstruace 
• vysoká hladina lipidů (tuků) v krvi (hyperlipidemie, zvýšená hladina triglyceridů) 
• nízká hladina draslíku v krvi (hypokalemie) 
• nízká hladina fosforu v krvi (hypofosfatemie) 
• nízká hladina vápníku v krvi (hypokalcemie) 
• suchá kůže, olupování kůže, kožní léze 
• problémy s nehty, lámavost nehtů 
• mírné padání vlasů 
• neobvyklé výsledky jaterních krevních testů (zvýšená hladina alaninaminotransferázy a 
aspartátaminotransferázy) 
• neobvyklé výsledky krevních testů ledvin (zvýšená hladina kreatininu).  
• výtok z očí se svěděním, zarudnutím a otoky 
• bílkovina v moči. 
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)• slabost, spontánní krvácení nebo podlitiny a časté infekce s příznaky jako je horečka, zimnice, 
bolest v krku nebo vřey v ústech (příznaky nízkého počtu bílých krvinek také nazývané 
pancytopenie) 
• ztráta vnímání chuti (ageusie)  
• vykašlávání krve (hemoptýza) 
• poruchy menstruace jako je její vynechání (amenorea) 
• častější močení během dne 
• bolest na hrudi 
• neobvyklý průběh hojení ran  
• návaly horka 
• zarudlé oči (zánět spojivek). 
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)• únava, dušnost, závrať, bledá kůže (příznaky nízkého počtu červených krvinek, 
pravděpodobně způsobené typem chudokrevnosti nazývané aplazie červených krvinek).  
• otok obličeje, okolí očí, úst a dutiny ústní a/nebo hrdla a také jazyka a potíže s dýcháním nebo 
polykáním (nazývané také angioedém) mohou být příznaky alergické reakce. 
Pokud se tyto nežádoucí účinky projeví závažným způsobem, sdělte to svému lékaři a/nebo 
lékárníkovi. Většina z těchto nežádoucích účinků je lehká až středně těžká a obvykle vymizí, 
pokud je léčba na několik dní přerušená. 
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 
webová stránka: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.