Vedlejší účinky léku: Foxinette neo Potahovaná tableta
Generikum: dienogest and ethinylestradiol
Účinná látka: dienogest, ethinylestradiol
ATC skupina: G03AA16 - dienogest and ethinylestradiol
Obsah účinných látek: 2MG/0,03MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se 
vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku 
Foxinette Neo, informujte prosím svého lékaře.   
13    
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v 
tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou 
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované 
hormonální antikoncepce si  přečtěte  bod  2  „Čemu  musíte  věnovat  pozornost,  než  začnete přípravek 
Foxinette Neo užívat“.  
Závažné nežádoucí účinky Závažné nežádoucí účinky, které byly spojovány s použitím přípravku Foxinette Neo, jsou popsány v 
bodě 2. „Upozornění a opatření”.  
Další nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s následujícími četnostmi:  
Časté, mohou postihnout až 1 z 10 uživatelek 
 bolest hlavy bolest prsou (včetně nepříjemných pocitů v prsou a citlivosti prsou)   
Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 uživatelek poševní či jiné plísňové infekce (vaginitida/vulvovaginitida, kandidóza, vulvovaginální infekce)   
 zvýšená chuť k jídlu  
 depresivní nálada  
 migréna  
 závrať  
 vysoký krevní tlak, ve vzácných případech zvýšený diastolický krevní tlak (druhé číslo v hodnotě 
krevního tlaku)  
 nízký krevní tlak  
 bolest břicha včetně bolesti v nadbřišku a podbřišku, nepříjemné pocity/plynatost 
 nevolnost, zvracení či průjem  
 akné  
 vypadávání vlasů (alopecie)  
 kožní vyrážka (včetně skvrnité vyrážky)  
 svědění (v některých případech postihující celé tělo)  
 nepravidelné  krvácení  z  vysazení  včetně  silného  krvácení  (menoragie),  slabého  krvácení 
(hypomenorea), málo častého krvácení (oligomenorea) a nepřítomnost krvácení (amenorea)  
 krvácení mezi menstruacemi (vaginální hemoragie a metroragie)  
 bolestivá měsíční perioda (dysmenorea), bolest v pánevní oblasti  
 zvětšení prsou včetně zduření, otoku prsou  
 výtok z pochvy  
 cysty na vaječnících  
 vyčerpání včetně slabosti, únavy a celkové malátnosti  
 změny tělesné hmotnosti (zvýšení, snížení či výkyvy)    
Vzácné, mohou postihnout až 1 z 1000 uživatelek  škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:  
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);  
o v plících (tj. plicní embolie);  
o srdeční záchvat;  
o cévní mozková příhoda;  
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako 
tranzitorní ischemická ataka (TIA);  
o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku  
14    
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují 
riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin a o příznacích krevní 
sraženiny viz bod 2)  
 zánět vejcovodu či vaječníku  
 zánět děložního krčku (cervicitida)  
 infekce močových cest, zánět močovodu (cystitida)  
 zánět prsu (mastitida)  
 plísňové infekce (např. kandidóza), virové infekce, nachlazení  
 chřipka, bronchitida, infekce horních cest dýchacích, zánět nosních dutin (sinusitida)  
 astma  
 zvýšená rychlost dýchání (hyperventilace)  
 nezhoubný nádor dělohy (myom)  
 nezhoubné zvětšování tukové tkáně v prsu (lipom v prsu)  
 anémie  
 alergická reakce (přecitlivělost)  
 maskulinizace (virilismus)  
 ztráta chuti k jídlu (anorexie)  
 deprese, změny nálady, podrážděnost, agresivita  
 nespavost, poruchy spánku  
 poruchy prokrvení mozku či srdce, cévní mozková příhoda  
 dystonie (poruchy svalového tonu, které mohou vyvolat např. nenormální postoj) 
 suchost či podráždění očí  
 zrakové poruchy  
 náhlá hluchota, porucha sluchu  
 hučení v uších  
 poruchy rovnováhy  
 zrychlený srdeční rytmus  
 žilní zánět (tromboflebitida)  
 křečové žíly (varikóza), žilní problémy či bolest  
 závrať či mdloba při změně polohy z pozice vsedě či vleže (ortostatická porucha regulace)  
 návaly horka  
 zánět žaludeční sliznice (gastritida), zánět střeva (enteritida)  
 žaludeční obtíže (dyspepsie)  
 kožní reakce/kožní problémy včetně alergické reakce  
 neurodermatitida/atopická dermatitida, ekzém, lupénka  
 silné pocení  
 zlatohnědé  skvrny  (tzv.  těhotenské  skvrny)  zejména  v  obličeji  (chloazma),  porucha 
pigmentace/zvýšení pigmentace  
 mastná kůže (seborea)  
 lupy  
 nadměrné ochlupení u žen (hirsutismus)  
 pomerančová kůže (celulitida)  
 pavoučkovité névy (pavoučkovité cévy s ústřední červenou skvrnou na kůži)  
 bolest v zádech, bolest na hrudi  
 problémy v oblasti kostí a svalů, svalová bolest (myalgie), bolest rukou a nohou  
 cervikální dysplázie (nenormální růst buněk na povrchu děložního krčku)  
 bolest či cysty ovlivňující adnexa (vejcovody a vaječníky)  
 cysty v prsu, nezhoubné zvětšení prsou (fibrocystická mastopatie), otok vrozené dodatečné prsní 
žlázy mimo prsy (přídatné prsy)  
 bolest během pohlavního styku  
15    
 sekrece z prsních žláz, výtok z prsou  
 poruchy menstruace  
 periferní otok (hromadění tekutin v těle)  
 onemocnění připomínající chřipku, zánět, horečka  
 zvýšení hladiny triglyceridů a cholesterolu v krvi (hypertriglyceridémie, hypercholesterolémie).   
U uživatelek pilulek byly pozorovány i další nežádoucí účinky, jejich četnost však není známa:  
Zvýšená  či  snížená  sexuální  touha  (libido),  nesnášenlivost  kontaktních  čoček,  kopřivka,  erythema 
nodosum či multiforme.     
Jestliže  trpíte  dědičným  angioedémem,  léky  obsahující  estrogeny  mohou  vyvolat  či  zhoršit  příznaky 
angioedému (viz bod 2., Upozornění a opatření).   
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:    
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.