Vedlejší účinky léku: Inhibace plus Potahovaná tableta
Generikum: cilazapril and diuretics
Účinná látka: monohydrÁt cilazaprilu, hydrochlorothiazid
ATC skupina: C09BA08 - cilazapril and diuretics
Obsah účinných látek: 5MG/12,5MG
Balení: Blistr
Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i tento přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat okamžitou lékařskou pomoc:  
Pokud se u Vás projeví závažná reakce nazývaná angioedém (angioneurotický edém) nebo alergická 
reakce, ukončete užívání přípravku Inhibace Plus a okamžitě vyhledejte lékaře.  
Příznaky mohou být následující: 
- náhlý otok obličeje, hrdla, rtů nebo úst. To může vést k obtížím s dýcháním nebo polykáním.  
Pokud se u Vás objeví následující poruchy krve, poraďte se ihned se svým lékařem: 
- nízký počet červených krvinek (anémie). Příznaky zahrnují pocit únavy, bledost kůže, zrychlený 
nebo nepravidelný tlukot srdce (palpitace) a dušnost. 
- nízký počet všech typů bílých krvinek (neutropenie, agranulocytóza). Příznaky zahrnují zvýšený 
počet infekcí, např. úst, dásní, hrdla a plic. 
- nízký  počet  krevních  destiček  v krvi (trombocytopenie).  Příznaky  zahrnují  snadnou  tvorbu 
modřin a krvácení z nosu.  
Další možné nežádoucí účinky:  
Časté (postihují méně než 1 osobu z 10) 
- pocit závrati- kašel 
- pocit na zvracení (nauzea) 
- pocit únavy 
- bolest hlavy  
Méně časté (postihují méně než 1 osobu ze 100) 
- nízký krevní tlak. To může vést k pocitu slabosti, závrati nebo opilosti a může též způsobovat 
rozmazané vidění a mdlobu. Výrazné snížení krevního tlaku může zvyšovat riziko srdeční 
příhody (infarktu) nebo cévní mozkové příhody (mrtvice) u určitých pacientů. 
- zvýšení tepové frekvence 
- pocit slabosti 
- bolesti na hrudi 
- potíže s dýcháním, včetně dušnosti a pocitu tíhy na hrudi 
- příznaky rýmy nebo ucpaný nos a kýchání (rýma) 
- suchá nebo oteklá ústa 
- nechutenství 
- změna vnímání chuti 
- průjem a zvracení 
- kožní vyrážka (která může být závažná) 
- svalové křeče nebo bolesti svalů nebo kloubů 
- impotence 
- zvýšené pocení 
- návaly horka 
- poruchy spánku 
- nález sníženého počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček v krevních 
testech (anémie, neutropenie, agranulocytóza a trombocytopenie) 
- výsledky vyšetření krve prokazující abnormální hladiny elektrolytů (sodík, draslík, chloridy, 
hořčík, vápník, bikarbonát) nebo zvýšení hladin glukózy, urátů, cholesterolu a triglyceridů 
- určitý typ závažné alergické reakce (anafylaxe) 
- ischémie (nedokrvení) mozku, tranzitorní ischemická ataka („malá“ mrtvice), cévní mozková 
příhoda (mrtvice) (mohou se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne) 
- srdeční infarkt (může se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne) 
- nepravidelný tlukot srdce 
- intersticiální plicní onemocnění 
- obtíže podobající se systémovému lupus erythematodes 
- mravenčení nebo znecitlivění rukou nebo nohou 
- sípot 
- pocit  plného  nosu  nebo  pulzující  bolesti  za  nosem,  tvářemi  a  očima  (sinusitida,  zánět 
obličejových dutin) 
- bolestivost jazyka 
- pankreatitida (zánět slinivky břišní). Příznaky zahrnují silnou bolest břicha, která se šíří do zad 
- změny funkce jater a ledvin (které se prokáží ve výsledcích vyšetření krve nebo rozboru moči). 
- porucha jater, jako je hepatitida (zánět jater) nebo jaterní poškození 
- závažné kožní reakce, které zahrnují tvorbu puchýřů nebo olupování kůže 
- zvýšená citlivost na světlo 
- ztráta vlasů (která může být dočasná) 
- vypadávání nebo odlučování nehtů z nehtových lůžek 
- zvětšení prsů u mužů 
- deprese 
- zmatenost 
- suché oči 
- žluté vidění  
Pokud  se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.