Vedlejší účinky léku: Sunitinib teva Tvrdá tobolka
Generikum: sunitinib
Účinná látka: sunitinib
ATC skupina: L01EX01 - sunitinib
Obsah účinných látek: 12,5MG, 25MG, 50MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Musíte okamžitě vyhledat lékaře, pokud zaznamenáte kterýkoliv z následujících závažných 
nežádoucích účinků (viz rovněž bod „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek 
Sunitinib Teva užívat“):   
Jestliže se u Vás objeví otok obličeje, jazyka nebo hrdla, kopřivka, problémy s polykáním 
nebo dýcháním, přestaňte tento přípravek užívat.  
Problémy se srdcem. Sdělte svému lékaři, jestliže se cítíte velmi unaven(a), máte zkrácený 
dech nebo Vám otékají nohy a kotníky. Mohlo by se jednat o příznaky srdečních problémů, 
včetně srdečního selhání a poškození srdečního svalu (kardiomyopatie).  
Plicní nebo dýchací obtíže. Sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás rozvine kašel, bolest na 
hrudi, náhlý nástup dechové nedostatečnosti nebo vykašlávání krve. Mohlo by se jednat o 
příznaky takzvané plicní embolie, ke které dochází, když se do plic dostane krevní sraženina.  
Onemocnění ledvin. Sdělte svému lékaři, pokud došlo ke změně frekvence nebo 
k nedostatečnému močení, což může být známkou selhání ledvin.  
Krvácení. Sdělte okamžitě svému lékaři, pokud se u Vás během léčby přípravkem Sunitinib 
Teva objeví kterýkoliv z následujících příznaků nebo vážné potíže s krvácením: bolestivý, 
oteklý žaludek (břicho), zvracení krve, černá mazlavá stolice, krev v moči, bolest hlavy nebo 
změny Vašich mentálních funkcí, vykašlávání krve nebo krvavých hlenů z plic nebo 
dýchacích cest.  
Destrukce (rozpad) nádorů vedoucí k proděravění střev. Sdělte svému lékaři, pokud se u 
Vás objeví silné bolesti břicha, horečka, pocit na zvracení, zvracení, krev ve stolici nebo 
změny stavu střev.  
Další nežádoucí účinky přípravku Sunitinib Teva mohou zahrnovat:  
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob 
- Snížení počtu krevních destiček, červených krvinek a/nebo bílých krvinek (např. 
neutrofilů). 
- Dušnost. 
- Vysoký krevní tlak. 
- Mimořádná únava, ztráta síly. 
- Otok způsobený tekutinou pod kůží a kolem očí, hluboká alergická vyrážka. 
- Bolest/podráždění v dutině ústní, vředy/zánět/suchost úst, poruchy chuti, žaludeční 
nevolnost, pocit na zvracení, zvracení, průjem, zácpa, bolesti/otékání břicha, ztráta/snížení 
chuti k jídlu. 
- Snížená činnost štítné žlázy (hypotyreóza). 
- Závrať. 
- Bolest hlavy. 
- Krvácení z nosu. 
- Bolest zad, bolest kloubů. 
- Bolest paží a nohou. 
- Zežloutnutí kůže/změna zbarvení kůže, zvýšená pigmentace kůže, změna barvy vlasů, 
vyrážka na dlaních a chodidlech, vyrážka, suchá pokožka. 
- Kašel. 
- Horečka. 
- Obtíže s usínáním.  
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob 
- Krevní sraženiny v cévách. 
- Nedostatečné krevní zásobení srdečního svalu v důsledku ucpání nebo zúžení věnčitých 
tepen. 
- Bolest na hrudi. 
- Snížené množství krve přečerpané srdcem. 
- Zadržování tekutin včetně oblasti plic. 
- Infekce. 
- Snížená hladina cukru v krvi. Pokud se u Vás vyskytnou jakékoliv známky a příznaky 
snížené hladiny cukru v krvi: Informujte svého lékaře co nejdříve, jakmile se u Vás objeví 
únava, bušení srdce, pocení, hlad a ztráta vědomí. 
- Úbytek bílkovin v moči někdy vedoucí až k otokům. 
- Příznaky podobné chřipce. 
- Abnormální krevní testy včetně enzymů slinivky břišní a jaterních enzymů. 
- Vysoká hladina kyseliny močové v krvi. 
- Hemoroidy, bolest konečníku, krvácení z dásní, potíže při polykání nebo neschopnost 
polykat. 
- Bolestivé nebo pálivé pocity na jazyku, zánět výstelky trávicího traktu, zvýšená plynatost 
v žaludku nebo střevech. 
- Váhový úbytek. 
- Muskuloskeletální bolest (bolest svalů a kostí), ochablost svalů, svalová únava, bolest 
svalů, svalové křeče. 
- Suchost v nose, ucpaný nos. 
- Zvýšená tvorba slz. 
- Abnormální citlivost kůže, suchá kůže, svědění, tvorba kožních šupin a zánět kůže, 
puchýře, akné, změna barvy nehtů, vypadávání vlasů. 
- Neobvyklé pocity v končetinách. 
- Abnormální snížení/zvýšení citlivosti, zejména na dotyk. 
- Pálení žáhy. 
- Dehydratace. 
- Návaly horka. 
- Neobvyklé zbarvení moče. 
- Deprese. 
- Zimnice.  
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob 
- Život ohrožující infekce měkkých tkání, včetně oblasti v okolí konečníku a genitálu. 
Okamžitě informujte lékaře, pokud se objeví příznaky infekce v okolí poranění na kůži, 
včetně horečky, bolesti, zarudnutí, otoku nebo výtoku hnisu nebo krve. 
- Mrtvice. 
- Srdeční záchvat (infarkt) způsobený přerušením nebo snížením krevního zásobení srdce. 
- Změny v elektrické aktivitě srdce nebo abnormální srdeční rytmus. 
- Tekutina okolo srdce (perikardiální výpotek). 
- Jaterní selhání. 
- Bolest žaludku (břicha) způsobená zánětem slinivky břišní. 
- Rozpad tkáně nádoru vedoucí k proděravění střeva (perforace). 
- Zánět (otok a zarudnutí) žlučníku se žlučovými kameny nebo bez nich. 
- Abnormální spojení jedné tělní dutiny s jinou tělní dutinou či s povrchem kůže (tvorba 
píštělí). 
- Bolest v ústní dutině, bolest zubů a/nebo čelisti, otok nebo vředy v ústech, snížená 
citlivost nebo pocit tíhy v čelisti nebo ztráta zubu. Mohly by to být známky a příznaky 
poškození čelistní kosti (osteonekróza). Ihned sdělte svému lékaři a zubnímu lékaři, 
pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků. 
- Nadměrná tvorba hormonů štítné žlázy, které zvyšují množství energie, jež organismus 
vydává v klidovém stavu. 
- Problémy s hojením rány po chirurgickém zákroku. 
- Zvýšená hladina enzymu ze svalů (kreatinfosfokinázy) v krvi. 
- Nepřiměřená a nadměrná reakce na alergeny.  
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob 
- Závažné reakce na kůži a/nebo sliznicích (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická 
epidermální nekrolýza, erythema multiforme). 
- Reakce z přecitlivělosti s náhlým otokem rukou, nohou nebo kotníků, obličeje, rtů, jazyka 
a/nebo hrdla s potížemi při polykání a dýchání. 
- Syndrom lýzy tumoru, který sestává z řady metabolických komplikací, které se mohou 
objevit během léčby nádoru. Tyto komplikace jsou způsobeny rozpadem umírajících 
buněk nádoru a mohou se projevit následujícími příznaky: pocit na zvracení, dušnost, 
nepravidelný srdeční tep, křeče ve svalech, záchvaty, kalná moč a únava spojená s 
abnormálními výsledky laboratorních testů (vysoké hladiny draslíku, kyseliny močové a 
fosforu a nízké hladiny vápníku v krvi), které mohou vést ke změnám funkce ledvin a 
akutnímu selhání ledvin. 
- Abnormální rozpad svalové tkáně vedoucí k poruše funkce ledvin (rhabdomyolýza). 
- Abnormální změny na mozku, které mohou způsobovat určitou skupinu příznaků, včetně 
bolesti hlavy, zmatenosti, záchvatů a ztráty zraku (reverzibilní syndrom okcipitální 
leukoencefalopatie). 
- Bolestivé vřídky na kůži (pyoderma gangrenosum). 
- Zánět jater (hepatitida). 
- Zánět štítné žlázy. 
- Poškození nejmenších krevních cév nazývané trombotická mikroangiopatie (TMA).  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.