Vedlejší účinky léku: Valaciclovir mylan Potahovaná tableta
Generikum: valaciclovir
Účinná látka: dihydrÁt valaciklovir-hydrochloridu
ATC skupina: J05AB11 - valaciclovir
Obsah účinných látek: 500MG
Balení: Blistr
Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Nežádoucí účinky se obvykle projevují v začátku léčby a během několika týdnů se zmírňují nebo 
ustupují. Někdy je obtížné odlišit projevy choroby od nežádoucích účinků přípravku.  
Pokud si myslíte, že se u Vás vyskytl některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte 
přípravek  užívat  a  okamžitě  kontaktujte  svého  lékaře  nebo  jděte  na  pohotovost  nejbližší 
nemocnice.  
Vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 1000) závažné alergické reakce (anafylaxe).  
Rychlý rozvoj příznaků zahrnuje: 
- návaly horka, svědivou kožní vyrážku 
- otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém)  
- pokles krevního tlaku, který vede ke kolapsu 
 problémy s ledvinami, kdy močíte pouze málo nebo vůbec 
 záchvaty (křeče) 
 změna funkce mozku (encefalopatie) 
 bezvědomí (kóma), zmatenost nebo narušené myšlení (psychózy).   
Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat:  
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihovat vice než 1 pacienta z 10) 
 bolest hlavy  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 10) pocit na zvracení  
 závratě 
 zvracení  
 průjem 
 kožní reakce i po vystavení pokožky slunci (fotosenzitivita) 
 vyrážka  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta ze 100): 
 pocit zmatenosti 
 slyšení nebo vidění věcí, které neexistují (halucinace) 
 pocit silné ospalosti  
 třes 
 pocit rozrušení  
Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou funkce 
ledvin, u starších osob nebo u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají přípravek Valaciclovir 
Mylan v dávce vyšší než 8 gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je přípravek 
Valaciclovir Mylan vysazen nebo podáván v nižší dávce.  
Další méně časté nežádoucí účinky: 
 pocit dušnosti (dyspnoe) 
 žaludeční nevolnost 
 vyrážka, občas svědivá, kopřivka 
 bolest dolní části zad (bolest ledvin) 
 krev v moči  
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:  
 snížení počtu bílých krvinek (leukopenie) 
 snížení  počtu krevních  destiček,  což  jsou  buňky,  které  napomáhají  srážení  krve 
(trombocytopenie) 
 zvýšená koncentrace látek tvořených v játrech  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 1000) 
 nestabilita při chůzi a porucha koordinace pohybů (ataxie)  
 pomalá, nesrozumitelná řeč (dysartrie)  
Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou  funkce 
ledvin, u starších osob a u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají přípravek Valaciclovir Mylan 
v dávkách vyšších než 8 gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je přípravek 
Valaciclovir Mylan vysazen nebo podáván v nižší dávce.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v 
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.