sp.zn.sukls 
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU1. NÁZEV PŘÍPRAVKU 
SPECIES PECTORALES PLANTA 
Léčivý čaj 
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ  
            100,0 g 
Plantaginis folium cs. (jitrocelový list)     23,0 g   
Althaeae radix cs. (proskurníkový kořen)    22,0 g   
Farfarae folium cs. (podbělový list)     22,0 g   
Menthae piperitae herba cs. (nať máty peprné)    10,0 g   
Liquiritiae radix cs. (lékořicový kořen)     10,0 g   
Verbasci flos cs. (diviznový květ)       8,0 g   
Foeniculi fructus (fenyklový plod)       5,0 g   
3. LÉKOVÁ FORMA 
Léčivý čaj. 
Směs řezaných drog aromatického pachu.  
4. KLINICKÉ ÚDAJE 
4.1. Terapeutické indikace 
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný jako adjuvans při akutních a chronických onemocněních 
horních cest dýchacích. Působí jako expektorans, mucilaginosum a antiseptikum. Nálev je možno 
použít i ke kloktání. Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající od 12 let.  
Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výhradně na zkušenosti 
z dlouhodobého použití.  
4.2. Dávkování a způsob podání 
polévková lžíce (5 g) se přelije šálkem ( ¼ l) vařící vody a po 15 minutách vyluhování v přikryté 
nádobě se scedí, čaj se nesmí vařit. Možno přisladit medem. Pije se teplý 3x denně. Připravuje se 
vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.   
4.3. Kontraindikace 
 Gravidita, laktace, hypersenzitivita na léčivé látky přípravku.  
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití  
 Přípravek obsahuje podbělový list, a proto se nedoporučuje jej podávat déle než 4-6 týdnů v roce. 
Přípravek obsahuje nať máty peprné. Pacienti s gastroezofageálním refluxem by se měli vyvarovat 
užívání přípravků s obsahem máty peprné, protože ty mohou zesílit obtíže s pálením žáhy. Vzhledem 
k obsahu máty je při žlučníkových kamenech nebo jiných onemocněních žlučových cest vhodné 
zvážit poměr rizika a prospěchu před zahájením používání čaje.  
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce 
Althaeae radix, obsažený v přípravku, může prodlužovat absorpci současně podaných léků.  
4.6.  Fertilita, těhotenství a kojení 
 Přípravek nesmí užívat těhotné a kojící ženy (viz bod 4.3).   
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje 
Studie na ovlivnění schopností řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Ovlivnění se 
nepředpokládá.   
4.8. Nežádoucí účinky 
V doporučených dávkách a indikacích nejsou známy.   
Hlášení podezření na nežádoucí reakce: 
Hlášení  podezření  na  nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého  přípravku  je  důležité. 
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměrů přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme 
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41  Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek   
4.9. Předávkování 
  Není známo.  
5.  FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI  
5.1. Farmakodynamické vlastnosti 
Farmakoterapeutická skupina: Fytofarmak a živočišné produkty, ATC kód: V 
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.  
 Ke složkám přípravku jsou však dostupné tyto informace: 
Čajovou směs tvoří léčivé rostliny s obsahem slizu (Plantaginis folium, Althaeae radix, Farfarae 
folium), saponinů (Liquiritiae radix, Verbasci flos) a silic (Menthae piperitae herba, Foeniculi 
fructus). Tyto drogy jsou použity jako expektorancia a mucilaginosa. Jako antiseptika účinkují siličné 
drogy (Menthae piperitae herba, Foeniculi fructus). 
Slizy přítomné v čajové směsi snižují lokální dráždění, působí adsorpčně a chladivě. Při vnitřním 
použití, zejména při zánětech gastrointestinálního traktu a při dráždivém kašli zvyšují účinek přírodní 
mucinové vrstvy a chrání zakončení nervů proti dalšímu dráždění. Současně vstřebávají sekrety a 
neutralizují patologické rozkladné produkty.        
5.2. Farmakokinetické vlastnosti 
 Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.  
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti  
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.  
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE6.1. Seznam pomocných látek 
Neobsahuje pomocné látky.  
6.2. Inkompatibility 
Nejsou známy.   
6.3. Doba použitelnosti 
 3 roky  
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a 
světlem.  
6.5. Druh obalu a obsah balení 
 Sáček z polypropylénové folie, potištěná krabička  
Velikost balení  
100 g (řezaná čajová směs) 
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku  
 Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.  
7.  DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 LEROS s.r.o. 
 U Národní galerie  156 00 Praha 5 - Zbraslav 
 Česká republika  
       8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 
 94/624/69-C  
9.   DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 
 Datum první registrace: 1.
1. Datum posledního prodloužení registrace: 14.12. 10.  DATUM REVIZE TEXTU             
       5.5. 
 Plantaginis folium 23,0 g (jitrocelový list), Althaeae radix 22,0 g (proskurníkový kořen), Farfarae