ATROPINE ACCORD (0,1MG/ML Solution for injection in pre-filled syringe) -
Atropine accord -
Active substance: Monohydrát atropin-sulfátu
Alternatives: Atropin bbp
ATC group: A03BA01 - atropine
Active substance content: 0,1MG/ML
Forms: Solution for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Atropine accord
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,1 mg, což odpovídá atropinum 0,083 mg . Jedna 5ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,5 mg, což odpovídá atropinum 0,415 mg . Jedna 10ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas monohydricus 1 mg, což odpovídá atropinum 0,83 mg . Pomocná látka se známým účinkem: Sodík Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 3,5 mg, což odpovídá 0,154 mmol sodíku. Jedna 5ml předplněná injekční stříkačka obsahuje 17,7 mg, což odpovídá 0,770 mmol sodíku. Jedna 10ml předplněná injekční stříkačka obsahuje 35,4 mg, což odpovídá 1,54 mmol sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic pH 3,0...moreAtropine accord
Atropine Accord musí být podáván pod lékařským dohledem. Dávkování Premedikace před anesteziíIntravenózní podání bezprostředně před operací; v případě potřeby intramuskulární podání 30-60 minut před operací. Dospělí: 0,3 – 0,6 mg i.v. (3-6 ml) Pediatrická populaceObvyklá dávka u dětí se pohybuje mezi 0,01-0,02 mg/kg tělesné hmotnosti (maximálně 0,6 mg v jedné dávce), dávkování...moreAtropine accord
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Glaukom s uzavřeným úhlem - Riziko retence moči v důsledku onemocnění prostaty nebo močové trubice - Achalázie jícnu, paralytický ileus a toxické megakolon Všechny tyto kontraindikace však nejsou relevantní v případě život ohrožujících stavů (jako je bradyarytmie, otravy)....moreAtropine accord
Přípravek Atropine Accord je indikován u dospělých, dospívajících a dětí, včetně novorozenců s tělesnou hmotností vyšší než 3 kg (viz bod 4.2) - Premedikace před celkovou anestezií jako prevence vagových reakcí spojených s tracheální intubací a s chirurgickou manipulací, - K potlačení muskarinových účinků neostigminu, podávaného pooperačně jako antagonisty nedepolarizujících...moreAtropine accord
Kombinace, které je třeba vzít v úvahuJiné léky s anticholinergní aktivitou, jako tricyklická antidepresiva, některá H1-antihistaminika, antiparkinsonika, disopyramid, mechitazin, fenothiaziny, neuroleptika, atropinová spasmolytika, klozapin a chinidin, kvůli riziku potenciace atropinových nežádoucích účinků (retence moči, zácpa, sucho v ústech)....moreAtropine accord
Obvyklá dávka u dětí se pohybuje mezi 0,01-0,02 mg/kg tělesné hmotnosti (maximálně 0,6 mg v jedné dávce), dávkování je třeba upravit podle odpovědi a snášenlivosti pacienta. Potlačení muskarinových účinků v kombinaci s neostigminem Dospělí: 0,6 – 1,2 mg i.v. (6 - 12 ml) Pediatrická populace 0,02 mg/kg i.v. Léčba hemodynamicky významné bradykardie, atrioventrikulární blokády, kardiopulmonální...moreAtropine accord
TěhotenstvíLimitované údaje ohledně použití atropinu v těhotenství nevykazovaly nežádoucí účinky v průběhu těhotenství nebo na zdraví plodu/novorozence. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačovaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Farmakokinetické studie atropinu v pozdním těhotenství u matky a plodu ukazují, že atropin rychle prostupuje přes placentární...moreAtropine accord
Přípravek má být používán s opatrností v případech: - Hypertrofie prostaty - Poruchy funkce jater a ledvin - Kardiální insuficience, arytmie, hypertyreózy - Chronické obstrukční chorobx bronchopulmonální – snížená bronchiální sekrece může vést k obstrukci průdušek bronchiálním sekretem. Atonie střeva u straších pacientů - Stenózy pyloru - Horečky nebo v případech zvýšené teploty...moreAtropine accord
Atropin může způsobit zmatenost nebo rozmazané vidění a pacienti nemají po aplikaci injekce řídit ani obsluhovat...moreAtropine accord
Charakter nežádoucích účinků pozorovaných u atropinu může většinou souviset s jeho farmakologickým účinkem na muskarinových a ve vysokých dávkách nikotinových receptorech. Nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a při ukončení léčby jsou obvykle reverzibilní. Nejčastějšími účinky, které se objevují při relativně malých dávkách, jsou poruchy zraku, snížená bronchiální...moreAtropine accord
Symptomy: Intoxikace se projevuje zčervenáním a suchou kůží, rozšířením zornic s fotofobií, suchem v ústech a na jazyku doprovázené pocitem pálení, potížemi s polykáním, tachykardií, zrychleným dýcháním, hyperpyrexií, nauzeou, zvracením, hypertenzí, vyrážkou a excitovaností. Mezi příznaky stimulace CNS patří neklid, zmatenost, halucinace, paranoidní a psychotické reakce, nekoordinovanost,...moreAtropine accord
Farmakoterapeutická skupina: alkaloidy rulíku, terciární aminy, ATC kód: A03BA Atropin je antimuskarinová látka, která kompetitivně antagonizuje acetylcholin v postgangliových nervových zakončeních, čímž ovlivňuje receptory v exokrinních žlázách, hladké svalovině, srdečním svalu a centrálním nervovém systému. Periferní účinky zahrnují sníženou tvorbu slin, potu, nosní, lakrimální a žaludeční...moreAtropine accord
AbsorpcePo intravenózním podání dochází k maximálnímu zvýšení srdeční frekvence během 2 až 4 minut. Maximální plazmatické koncentrace atropinu po intramuskulárním podání jsou dosaženy do 30 minut, ačkoliv maximální účinky na srdce, pocení a slinění se mohou objevit 1 hodinu po intramuskulárním podání. DistribucePlazmatické koncentrace jsou po intramuskulárním a po intravenózním podání...moreAtropine accord
Účinky v neklinických studiích byly pozorovány pouze při expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka, což svědčí o malém významu pro klinické použití. Atropin-sulfát snížil fertilitu u samců potkanů, pravděpodobně jako důsledek inhibičního účinku na transport spermií a spermatu během...moreAtropine accord
6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina sírová (k úpravě pH)Hydroxid sodný (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční stříkačka: 2 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....moreAtropine accord
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Atropine Accord 0,1 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce atropini sulfas monohydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna 5ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,5 mg. Jedna 10ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas...moreAtropine accord
...moreAtropine accord
Více o léku Atropine accord
Atropine accord
Selection of products in our offer from our pharmacy
