Laktulosa sandoz -
Generic: lactulose
Active substance: ROZTOK LAKTULOSY
Alternatives: Duphalac,
Duphalac se švestkovou příchutí,
Lactulosa biomedica,
Lactulose alATC group: A06AD11 - lactulose
Active substance content: 670MG/ML
Forms: Oral solution
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X500ML IIA
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální roztok Čirý, bezbarvý až světle hnědo-žlutý viskózní roztok....
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
more 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
morePředklinické údaje neodhalily žádná zvláštní rizika pro člověka na základě konvenčních studií bezpečnostní farmakologie, toxicity po opakované dávce, genotoxicity, karcinogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity....
more 6.1. Seznam pomocných látek Žádné. 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti 3 roky Po prvním otevření: 1 rok 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou. Pro informace o uchovávání po prvním otevření léčivého přípravku viz bod 6.3. 6.5. Druh obalu a obsah balení Hnědé skleněné lahvičky...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Laktulosa Sandoz 670 mg/ml perorální roztok laktulosa 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Perorální roztok. Hnědé skleněné lahvičky a hnědé PET lahvičky: 100 ml, (200 ml), (250 ml),...
more...
more
