MILGAMMA N (40/90/0,25MG Capsule, soft) -
Milgamma n -
Active substance: BENFOTIAMIN
Alternatives: Benfotiamine/pyridoxine euphar, Milgamma, Neiraxin, Neurobion, Neurogamma, Neuromax forte, Neuromultivit
ATC group: A11DB - vitamin b1 in combination with vitamin b6 and/or vita
Active substance content: , 40/90/0,25MG, 40MG/90MG/0,25MG
Forms: Capsule, soft, Solution for injection
Balení: Blister
Obsah balení: 5000
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Milgamma n
Léčivé látkyJedna měkká tobolka obsahuje benfotiaminum 40 mg, pyridoxini hydrochloridum 90 mg a cyanocobalaminum 0,25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna měkká tobolka obsahuje až 22,6 mg sorbitolu a 5 mg sójového lecithinu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká tobolka Popis přípravku: podlouhlé, měkké, želatinové tobolky, podélně barevně rozlišené, jedna strana růžová, druhá krémově bílá, obsahující růžovou pastu vanilkové vůně....moreMilgamma n
Dávkování Pokud lékař neurčí jinak, je obvyklá terapeutická dávka 1 tobolka 3krát denně. Profylakticky, v lehčích případech a při velmi kladné reakci na léčbu 1-2 tobolky denně. Přípravek Milgamma N je určen pro dospělé. Způsob podání Tobolky se užívají celé, nerozkousané, po jídle a zapíjejí se tekutinou....moreMilgamma n
Hypersenzitivita na léčivé látky, na arašídy či sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...moreMilgamma n
Onemocnění periferního nervového systému různého původu, např. zánětlivá onemocnění periferních nervů a kořenů, diabetická a alkoholická polyneuropatie, paréza n. facialis, neuralgie n. trigeminus, radikulární syndromy, pásový opar apod. Dále při zvýšené potřebě vitamínů skupiny...moreMilgamma n
Při léčbě parkinsonismu samotnou levodopou může dojít k oslabení jejího účinku. Dále může docházet k interakcím při léčbě isoniazidem, cykloserinem, D-penicilaminem, adrenalinem, noradrenalinem a sulfonamidy....moreMilgamma n
Při léčbě parkinsonismu samotnou levodopou může dojít k oslabení jejího účinku. Dále může docházet k interakcím při léčbě isoniazidem, cykloserinem, D-penicilaminem, adrenalinem, noradrenalinem a sulfonamidy....moreMilgamma n
Při denních dávkách vitaminu B6 do 25 mg nejsou žádná rizika. Protože ale přípravek obsahuje v tobolce 90 mg vitamínu B6, nedoporučuje se užívat jej v těhotenství a v období kojení....moreMilgamma n
Pacienti trpící psoriázou musí mít pro užívání přípravku závažné důvody: vitamín B12 může zhoršit kožní projevy. Není vhodné podávat u pacientů s nádorovým onemocněním. Strana 2 (celkem 5) Tento léčivý přípravek obsahuje až 22,6 mg sorbitolu v jedné tobolce. Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktózy) a příjem...moreMilgamma n
Milgamma N nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...moreMilgamma n
V některých případech může docházet k alergickým reakcím (urtikaria, exantém, šokové stavy). V ojedinělých případech může dojít k výraznému pocení, tachykardii, akné. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku....moreMilgamma n
Otravy nebo projevy předávkování nebyly dosud zaznamenány....moreMilgamma n
Farmakoterapeutická skupina: Vitamin B1 v kombinaci s vitaminem B6 a/nebo BATC kód: A11DB Neurotropní vitamíny skupiny B mají příznivé účinky na zánětlivá a degenerativní onemocnění nervů a pohybového aparátu. Používají se nejen při léčbě stavů nedostatečnosti, ale ve vysokých dávkách mají další farmakologické vlastnosti (analgetické, antialergické účinky a účinky na podporu prokrvení)....moreMilgamma n
Po perorálním užití benfotiaminu probíhá ve střevě působením fosfatáz defosforylace na S-benzoylthiamin (SBT). Ten je rozpustný v lipidech a má proto vysokou permeabilitu. SBT je resorbován bez podstatné přeměny na thiamin. Enzymatická debenzoylace na thiamin probíhá až později, přičemž působením thiaminkinázy dochází k přeměně na kokarboxylázu. V organismu je denně odbouráván cca 1...moreMilgamma n
Z dostupné literatury ani po celá desetiletí terapeutického používání nevyplývají žádné náznaky na mutagenní, karcinogenní nebo reprodukčně toxické vlastnosti benfotiaminu a vitamínu...moreMilgamma n
6.1 Seznam pomocných látek Tvrdý tuk, čištěný řepkový olej, sójový lecithin, ethylvanilin, hydrogenfosforečnan vápenatý, želatina, glycerol 85%, sorbitol, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 18 měsíců Strana 5 (celkem 5) 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25ºC, v původním...moreMilgamma n
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Milgamma N 40 mg/90 mg/0,25 mg měkké tobolky benfotiaminum/pyridoxini hydrochloridum/cyanocobalaminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje: benfotiaminum 40 mg, pyridoxini hydrochloridum 90 mg, cyanocobalaminum 0,25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sójový lecithin a sorbitol. 4. LÉKOVÁ...moreMilgamma n
...moreMilgamma n
Více o léku Milgamma n
Milgamma n
Similar or alternative products
