Bixebra - 
عام: ivabradine
المادة الفعالة: IVABRADIN-HYDROCHLORID
البدائل: Corlentor, 
Ilibrift, 
Ivabradin jensonr, 
Ivabradin liconsa, 
Ivabradin sandoz, 
Ivabradin teva, 
Ivabradin zentiva, 
Ivabradine accord, 
Ivabradine anpharm, 
Ivabradine aurovitas, 
Ivabradine auxilto, 
Ivabradine glenmark, 
Ivabradine mylan, 
Procoralan, 
Raenomمجموعة ATC: C01EB17 - ivabradine
محتوى المادة الفعالة: 5MG, 7,5MG
إستمارات: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 112
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Bixebra 5 mgJedna  potahovaná  tableta  obsahuje  ivabradinum  5  mg  (což  odpovídá  ivabradini  hydrochloridum 5,390 mg). Bixebra 7,5 mg Jedna  potahovaná  tableta obsahuje  ivabradinum  7,5  mg  (což  odpovídá ivabradini  hydrochloridum 8,085 mg).  Pomocná látka se známým účinkem Bixebra 5 mgJedna 5mg potahovaná tableta obsahuje 45,36 mg laktosy. Bixebra 7,5 mgJedna 7,5mg potahovaná tableta obsahuje 68,04 mg laktosy.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta (tableta)  Bixebra 5 mgSvětle  narůžověle  oranžové,  obdélníkové,  mírně  bikonvexní  potahované  tablety  s  půlicí  rýhou  na jedné straně, o rozměrech 8 mm × 4,5 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.  Bixebra 7,5 mgSvětle narůžověle oranžové, kulaté, mírně bikonvexní potahované tablety se zkosenými hranami, o průměru...
أكثر من Dávkování Pro různé dávky jsou dostupné potahované tablety obsahující 5 mg a 7,5 mg ivabradinu.  Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectorisDoporučuje se, aby rozhodnutí o zahájení nebo titraci léčby bylo provedeno na základě dostupných opakovaných měření srdeční frekvence, EKG nebo ambulantního 24hodinového monitorování. U pacientů ve věku do 75 let nemá úvodní dávka ivabradinu...
أكثر من - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Klidová srdeční frekvence před léčbou pod 70 tepů za minutu. - Kardiogenní šok. - Akutní infarkt myokardu. - Těžká hypotenze (< 90/50 mmHg). - Těžká porucha funkce jater. - Sick sinus syndrom. - Sino-atriální blokáda. - Nestabilní nebo akutní srdeční selhání. - Závislost na kardiostimulátoru (srdeční...
أكثر من Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectorisIvabradin  je  indikován  k  symptomatické  léčbě  chronické  stabilní  anginy  pectoris  u  dospělých s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min. Ivabradin je indikován: - u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou kontraindikovány beta-blokátory - nebo  v  kombinaci  s beta-blokátory...
أكثر من Farmakodynamické interakce  Nedoporučené současné použitíLéčivé přípravky prodlužující QT interval- Kardiovaskulární  léčivé  přípravky  prodlužující  QT interval  (např.  chinidin,  disopyramid, bepridil, sotalol, ibutilid, amiodaron). - Nekardiovaskulární  léčivé  přípravky  prodlužující  QT  interval  (např.  pimozid,  ziprasidon, sertindol, meflochin, halofantrin, pentamidin, cisaprid,...
أكثر منBezpečnost a účinnost ivabradinu v léčbě chronického srdečního selhání u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování.  Způsob podání Tablety se užívají dvakrát denně perorálně, tj. jedna tableta ráno a jedna tableta večer, během jídla (viz bod 5.2).  4.3...
أكثر من Ženy ve fertilním věku Stránka 7 z Ženy ve fertilním věku mají používat během léčby vhodnou antikoncepci (viz bod 4.3).  TěhotenstvíÚdaje o podávání ivabradinu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Tyto studie prokázaly embryotoxické a teratogenní účinky (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Proto...
أكثر من Zvláštní upozornění Nedostatečný přínos na klinické výsledky u pacientů se symptomatickou chronickou stabilní anginou pectoris Ivabradin je indikován pouze k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris, protože nemá příznivý vliv na kardiovaskulární výsledky (např. infarkt myokardu nebo kardiovaskulární úmrtí), (viz bod 5.1).  Měření srdeční frekvenceJelikož srdeční frekvence...
أكثر من U zdravých dobrovolníků byla provedena specifická studie ke zhodnocení možného vlivu ivabradinu na  schopnost  řídit,  ve  které  nebylo  prokázáno  poškození  této  schopnosti.  Nicméně po  uvedení přípravku  na  trh byly  hlášeny  případy  zhoršení  schopnosti  řídit následkem zrakových  symptomů. Ivabradin může vyvolat přechodné světelné jevy, zejména fosfény (viz bod 4.8). Možný...
أكثر من Souhrn bezpečnostního profiluIvabradin byl studován v klinických studiích zahrnujících téměř 45 000 účastníků. Nejčastější nežádoucí účinky ivabradinu - světelné jevy (fosfény) a bradykardie - jsou závislé na dávce a souvisí s farmakologickým účinkem léčivého přípravku.  Tabulkový seznam nežádoucích účinkůBěhem klinických studií byly hlášeny následující nežádoucí účinky...
أكثر من SymptomyPředávkování může vést k závažné a dlouhotrvající bradykardii (viz bod 4.8).  LéčbaZávažná  bradykardie  má  být  léčena  symptomaticky  ve  specializovaném  zařízení.  V případě bradykardie se špatnou hemodynamickou tolerancí může být zvážena symptomatická léčba včetně intravenózního  podání  beta-stimulačních  léčivých  přípravků  jako  např.  isoprenalinu.  V...
أكثر من Farmakoterapeutická skupina: kardiaka, jiná kardiaka, ATC kód: C01EB17.  Mechanismus účinkuIvabradin  je  látkou  výhradně  snižující srdeční frekvenci,  která  působí  prostřednictvím  selektivní a specifické inhibice kardiálního pacemakerového If proudu, který kontroluje spontánní diastolickou depolarizaci  v  sinusovém  uzlu  a  reguluje srdeční frekvenci.  Účinky  na  srdce  jsou  specifické...
أكثر من Za fyziologických podmínek se ivabradin rychle uvolňuje z tablet a je ve vodě vysoce rozpustný (>10 mg/ml).  Ivabradin  je  S-enantiomer, in  vivo nebyla prokázána biokonverze. Jako hlavní aktivní metabolit u člověka byl identifikován N-demethyl derivát ivabradinu.  Absorpce a biologická dostupnostIvabradin je po perorálním podání rychle a téměř kompletně absorbován, maximálních plazmatických hladin...
أكثر من Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie reprodukční toxicity neodhalily žádný účinek ivabradinu na fertilitu samců a samic potkanů. Pokud byl březím samicím podáván během organogeneze v dávkách blízkých...
أكثر من 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety Maltodextrin Monohydrát laktosyKukuřičný škrob Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát (E 470b) Hypromelosa 2910/3   Stránka 15 z Potahová vrstvaHypromelosa Oxid titaničitý (E 171) Mastek PropylenglykolŽlutý oxid železitý (E 172) Červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní opatření...
أكثر من Stránka 1 z   ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA/pro blistry  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Bixebra 5 mg potahované tabletyBixebra 7,5 mg potahované tablety  ivabradinum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (což odpovídá ivabradini hydrochloridum 5,390 mg). Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (což odpovídá ivabradini...
أكثر من...
أكثر من