Laxygal - 
عام: sodium picosulfate
المادة الفعالة: MONOHYDRÁT PIKOSÍRANU SODNÉHO
البدائل: Gallax, 
Guttalax, 
Pikosulfát dr.max, 
Regulax pikosulfát kapky, 
Regulax pikosulfát kostkyمجموعة ATC: A06AB08 - sodium picosulfate
محتوى المادة الفعالة: 7,5MG/ML
إستمارات: Oral drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: 1X10ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden ml roztoku (1 ml = 18 kapek) obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg.  Pomocné látky: ethylparaben (E 215), sorbitol (E 420) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Perorální kapky, roztokPopis přípravku: čirá, slabě žlutohnědá tekutina...
أكثر منPerorální podání Následující dávky se doporučuje podat večer před spaním, k vyprázdnění dochází zpravidla následující den  ráno.  Doporučuje  se  začít  s  nejnižší  dávkou.  Dávka  může  být  upravena  až  do  maximální doporučené  dávky  pro  navození  pravidelné stolice. Maximální  doporučená  denní  dávka  nemá být překročena.  Dospělí: 12 – 24 kapek (5 – 10 mg) denně...
أكثر منLAXYGAL je kontraindikován u pacientů: • s  hypersenzitivitou  na  pikosulfát  sodný,  jiné  triarylmethany nebo  kteroukoli  pomocnou  látku uvedenou v bodě 6.1.  • se střevní neprůchodností nebo střevní obstrukcí  • se  silnou bolestí břicha a/nebo horečnatými akutními břišními příhodami (např. při appendicitis) spojenými s nauzeou a zvracením  • v akutní fázi zánětlivých střevních...
أكثر منLAXYGAL je indikován u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let v případech akutní funkční zácpy a k občasnému použití pro usnadnění vyprázdnění při chronické zácpě....
أكثر منPři  pravidelném  užívání přípravku  LAXYGAL může současné  podávání  diuretik    nebo adrenokortikoidů způsobit poruchu vodní a elektrolytové rovnováhy. Narušení této rovnováhy může zvýšit citlivost k působení  srdečních glykosidů. Souběžné užívání širokospektrých antibiotik snižuje laxativní účinek přípravku LAXYGAL....
أكثر منDěti nad 10 let a dospívající:  12 – 24 kapek (5 – 10 mg) denně  Děti ve věku 4 – 10 let:   6 - 12 kapek (2,5 – 5 mg) denně  LAXYGAL lze  pravidelně,  při  každodenním  podávání,  užívat  (nebo  podávat  dětem)  po  dobu maximálně dvou týdnů, a to jak po konzultaci, tak i bez konzultace s lékařem. 4.3 Kontraindikace LAXYGAL je kontraindikován u pacientů: • s  hypersenzitivitou  na  pikosulfát...
أكثر منTěhotenstvíOdpovídající studie u těhotných žen nejsou k dispozici. Dlouhodobé zkušenosti nepřinesly důkazy o nežádoucích nebo škodlivých účincích přípravku při užívání během těhotenství. Užívání přípravku LAXYGAL v průběhu těhotenství se doporučuje pouze pokud je to nezbytně nutné. KojeníKlinické údaje prokázaly, že ani léčivá složka  pikosulfátu sodného BHPM (bis-(p-hydroxyphenyl)-...
أكثر منUžívání přípravku LAXYGAL  není vhodné po břišních operacích.  Podobně jako u jiných laxativ se nedoporučuje podávat přípravek každodenně po delší dobu, bez zjištění příčiny zácpy. Dlouhodobé podávání vyšších dávek může vyvolat poruchy rovnováhy tekutin a elektrolytů a hypokalemii.  Závrať a/nebo synkopa byly hlášeny u pacientů užívajících přípravky s léčivou látkou pikosulfát....
أكثر منStudie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pacienti musí být poučeni, že v důsledku vazovagální odpovědi (např. v důsledku abdominálního spazmu) mohou pocítit závrať  a/nebo  mdlobu.  Pokud  se  u  pacienta  projeví  abdominální  spazmus,  musí  se  vyvarovat potenciálně nebezpečných činností, jako je řízení nebo obsluha strojů....
أكثر منFrekvence výskytu je vyjádřena za použití následujícího pravidla: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100, <1/10); méně časté (≥1/1000, <1/100); vzácné (≥1/10 000, <1/1000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).   Poruchy imunitního systému Není známo*: hypersenzitivita.   Gastrointestinální poruchy Velmi časté: průjem Časté: abdominální křeče, abdominální...
أكثر منPříznaky Při vysokých dávkách se může objevit vodnatá stolice (průjem), abdominální křeče a klinicky závažné ztráty tekutin, draslíku a dalších elektrolytů.  Pokud se pro běžné zvládnutí zácpy podávají dávky vyšší než doporučené, může dojít k ischemii střevní sliznice.  LAXYGAL,  podobně  jako  jiná  laxativa,  může  při  chronickém  předávkování  způsobit  chronický průjem,...
أكثر منFarmakoterapeutická skupina: kontaktní laxativa, ATC kód: A06ABPikosulfát  sodný,  léčivá  látka  přípravku LAXYGAL je  lokálně  působícím  projímadlem difenylmethanové skupiny. Po bakteriálním štěpení pikosulfátu v tlustém střevě dochází ke stimulaci sliznice tlustého střeva, která způsobí zvýšení peristaltiky tlustého střeva a napomáhá zadržování vody a  elektrolytů v lumen tlustého...
أكثر منAbsorpce a distribuce Po perorálním podání prochází pikosulfát sodný do tlustého střeva bez významné předchozí absorpce. Nedochází k enterohepatální cirkulaci. BiotransformacePikosulfát  sodný  je  změněn  na  laxativní  složku,  bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methan  (BHPM) prostřednictvím bakteriálního štěpení v distální části střeva. Eliminace Během následující přeměny je jen malé...
أكثر منU pikosulfátu sodného byla prokázána nízká akutní toxicita u laboratorních zvířat.  Hodnoty LD50 po perorálním podání byly >17g/kg (u myší), >16 g/kg (u potkanů) a >6 g/kg  (u králíků, psů). Hlavními příznaky toxicity byla polydipsie, piloerekce, průjem a zvracení.  Ve studiích  subchronické a chronické toxicity na potkanech (až do 100 mg/kg) a psech (až do mg/kg)  v  délce  až  6  měsíců...
أكثر من6.1 Seznam pomocných látek  Sodná sůl ethylparabenu (E 215)Nekrystalizující sorbitol 70% (E 420)Kyselina chlorovodíková 35% Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu: 2 roky Po prvním otevření: 6 měsíců.   6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte  při  teplotě  do  25 C, v původním  vnitřním  obalu,  aby  byl  přípravek  chráněn...
أكثر من ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   KRABIČKA   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Laxygal 7,5 mg/ml perorální kapky, roztoknatrii picosulfas monohydricus  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden ml roztoku (1 ml = 18 kapek) obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné látky: ethylparaben (E 215), sorbitol (E 420). Úplný seznam pomocných látek je uveden v textu...
أكثر من...
أكثر من