Abecma

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

Souběžné podávání přípravků, o nichž je známo, že inhibují funkci T-buněk, nebylo formálně
studováno. Souběžné podávání přípravků, o nichž je známo, že stimulují funkci T-buněk, nebylo
zkoumáno a účinky nejsou známé.

Používání tocilizumabu a kortikosteroidů

Někteří pacienti potřebovali tocilizumab a/nebo kortikosteroidy k léčbě CRS tocilizumabu a/nebo steroidů k léčbě CRS bylo častější u pacientů s větší buněčnou expanzí.

Pacienti s CRS léčení tocilizumabem měli vyšší hladiny buněčné expanze Abecma, dle
měření 1,4násobně a 1,6násobně vyšší střední hodnotou Cmax ve srovnání s pacienty, kteří tocilizumab nedostávali Podobně pak pacienti s CRS léčení kortikosteroidy měli vyšší hladiny buněčné expanze Abecma, dle
měření 1,7násobně a 2,2násobně vyšší střední hodnotou Cmax ve srovnání s pacienty, kteří kortikosteroidy nedostávali
Živé vakcíny

Bezpečnost imunizace živými virovými vakcínami během léčby nebo po léčbě přípravkem Abecma
nebyla studována. Vakcinace živými virovými vakcínami se nedoporučuje po dobu nejméně 6 týdnů
před zahájením lymfodepleční chemoterapie, během léčby přípravkem Abecma a do zotavení imunity
po léčbě přípravkem Abecma.