Actynox

Když se přípravek Actynox vdechuje, mohou se plynové bublinky (plynové emboly) a
plynem vyplněné dutiny rozpínat v důsledku zvýšené schopnosti oxidu dusného
difundovat. Přípravek Actynox je proto kontraindikován při těchto stavech:

- u pacientů se známkami a příznaky pneumotoraxu, pneumoperikardia, závažného
emfyzému, plynových embolů nebo poranění hlavy;
- po hloubkovém potápění s rizikem dekompresní nemoci (bublinky
dusíku);
- po kardiopulmonálním bypassu s přístrojem pro mimotělní oběh nebo po
koronárním bypassu bez přístroje pro mimotělní oběh;
- u pacientů, kteří nedávno podstoupili nitrooční injekci plynu (např. SF6, C3F8),
dokud se daný plyn plně neabsorbuje, protože by mohlo dojít ke zvýšení
tlaku/objemu plynu a následně ke slepotě;
- u pacientů se silně dilatovaným gastrointestinálním traktem.

Přípravek Actynox je rovněž kontraindikován:
- u pacientů se srdečním selháním nebo dysfunkcí srdce (např. po operaci srdce),
aby se zabránilo riziku dalšího zhoršení srdeční funkce;
- u pacientů se známkami zmatenosti nebo jinak vykazujících známky zvýšeného
intrakraniálního tlaku;
- u pacientů se sníženou úrovní vědomí nebo narušenou schopností spolupracovat a
dodržovat pokyny kvůli riziku, že další sedace oxidem dusným může ovlivnit
přirozené obranné reflexy;
- u pacientů s diagnostikovaným, avšak neléčeným deficitem vitaminu B12 nebo
kyseliny listové nebo s diagnostikovanou genetickou poruchou enzymového
systému zapojeného do metabolismu těchto vitaminů;
- u pacientů s poraněním obličeje, kde použití obličejové masky může být
spojeno s obtížemi nebo riziky.