Calovat

Iloprost může zesilovat antihypertenzní účinek blokátorů β-receptorů, antagonistů vápníku,
vazodilatátorů a ACE inhibitorů. V případě závažné hypotenze lze toto napravit pomocí snížení dávky
iloprostu.

Jelikož iloprost inhibuje agregaci trombocytů, současné použití s antikoagulancii (jako jsou heparin
nebo antikoagulancia kumarinového typu) nebo jinými antiagregancii (jako jsou kyselina
acetylsalicylová, jiná nesteroidní antiflogistika, inhibitory fosfodiesterázy a nitrátové vazodilatátory)
může zvýšit riziko krvácení.

Perorální premedikace kyselinou acetylsalicylovou v dávkách až 300 mg/den po dobu 8 dnů neměla
žádný vliv na farmakokinetiku iloprostu.

Výsledky studií u lidí ukázaly, že iloprost nemá u pacientů žádný efekt na farmakokinetiku opakovaných
perorálních dávek digoxinu ani na farmakokinetiku současně podávaného aktivátoru tkáňového
plasminogenu (t-PA).

Přestože klinické studie s tímto cílem nebyly provedeny, in vitro výzkumy inhibičního potenciálu
iloprostu na aktivitu enzymů cytochromu P450 prokázaly, že se neočekává žádná relevantní inhibice
metabolismu léčiv prostřednictvím uvedených enzymů.