Fludara

Podávání vysokých dávek přípravku Fludara bylo spojeno s leukoencefalopatií, akutní toxickou
leukoencefalopatií či reverzibilním syndromem okcipitální leukoencefalopatie (RPLS). Příznaky
mohou zahrnovat bolest hlavy, nauzeu a zvracení, záchvaty, poruchy zraku jako je ztráta vidění,
změněný stav vědomí a fokální neurologické deficity. Další účinky mohou zahrnovat optickou
neuritidu a papilitidu, zmatenost, somnolenci, agitovanost, paraparézu/kvadruparézu, svalové spasmy
a inkontinenci, ireverzibilní toxicitu centrálního nervového systému, pro kterou je charakteristické
pozdní oslepnutí, kóma a smrt. Léčba vysokými dávkami je také spojena s těžkou trombocytopenií a
neutropenií způsobenou útlumem kostní dřeně.
Specifické antidotum při předávkování přípravkem Fludara není známo. Léčba spočívá ve vysazení
přípravku a v podpůrné terapii.