Linoseptic

Linoseptic 1 mg/g + 20 mg/g kožní sprej, roztok
octenidini dihydrochloridum/phenoxyethanolum

Jeden g roztoku obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxyethanolum 20 mg.

Pomocné látky: roztok kokamidopropylbetainu 38% (obsahuje chlorid sodný), natrium-glukonát,
glycerol 85%, roztok hydroxidu sodného 0,4%, čištěná voda

Kožní sprej, roztok
30 ml
50 ml
100 ml

Kožní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepožívejte.

EXP:
30ml láhev Po prvním otevření: 6 měsíců.
50ml láhev Po prvním otevření: 6 měsíců.
100ml láhev Po prvním otevření: 1 rok.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

Krabička
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 10.


Dr. August Wolff GmbH & Co. KG
Arzneimittel Sudbrackstrasse 33611 Bielefeld, NĚMECKO

32/402/14-C

č.š.:

Léčivý přípravek je zařazen mezi vyhrazená léčiva.

Antiseptický přípravek s oktenidinem a fenoxyethanolem k ošetření ran
K opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých povrchových ran u pacientů
všech věkových skupin.
Nanášejte přípravek Linoseptic na léčenou oblast až do jejího úplného zvlhčení. Po aplikaci nechejte
přípravek působit aspoň 1 až 2 minuty před provedením dalších opatření, jako je např. zakrytí rány.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

linoseptic 1 mg/g + 20 mg/g sprej

Neuplatňuje se.

Neuplatňuje se.












11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM



Linoseptic 1 mg/g + 20 mg/g kožní sprej, roztok
octenidini dihydrochloridum/phenoxyethanolum

Jeden g roztoku obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxyethanolum 20 mg.

Pomocné látky: roztok kokamidopropylbetainu 38% (obsahuje chlorid sodný), natrium-glukonát,
glycerol 85%, roztok hydroxidu sodného 0,4%, čištěná voda

Kožní sprej, roztok
30 ml
50 ml
100 ml

Kožní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepožívejte.

EXP:
30ml láhev Po prvním otevření: 6 měsíců.
50ml láhev Po prvním otevření: 6 měsíců.
100ml láhev Po prvním otevření: 1 rok.


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

Láhev
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 10.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Dr. August Wolff GmbH & Co. KG
Arzneimittel Sudbrackstrasse 33611 Bielefeld
Německo

32/402/14-C

č.š.:

Léčivý přípravek je zařazen mezi vyhrazená léčiva.

Antiseptický přípravek s oktenidinem a fenoxyethanolem k ošetření ran
K opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých povrchových ran u pacientů všech
věkových skupin.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.











11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM