Sandostatin

U dospělých a dětí byl hlášen omezený počet případů předávkování přípravkem Sandostatin.
U dospělých byly dávky v rozmezí 2400 až 6000 μg/den podávané kontinuální infuzí (100 až
250 μg/hod.) nebo subkutánně (1500 μg 3x denně). Hlášené nežádoucí účinky byly: arytmie,
hypotenze, srdeční zástava, mozková hypoxie, pankreatitida, steatóza jater, průjem, slabost,
letargie, úbytek tělesné hmotnosti, hepatomegalie a laktátová acidóza. U pacientů, kterým byla
podávána kontinuální infuze o síle 100 mikrogramů/hodinu a/nebo oktreotid podávaný
intravenózně formou bolusu (bolus o síle 50 mikrogramů následovaný kontinuální infuzí o síle
50 mikrogramů/hodinu), byly hlášeny atrioventrikulární blokády (včetně úplné atrioventrikulární
blokády).

U dětí byly dávky v rozmezí 50 až 3000 μg/den podávané kontinuální infuzí (2,1 až 500 μg/hod.)

nebo subkutánně (50 až 100 μg). Jediným hlášeným nežádoucím účinkem byla lehká
hyperglykemie.

U pacientů s nádorovým onemocněním, kteří dostávali Sandostatin v dávkách 3000 až
30 000 μg/den subkutánně v rozdělených dávkách, nebyly hlášeny žádné neočekávané nežádoucí
účinky.

Léčba předávkování je symptomatická.