Ursocur

Látky jako cholestyramin nebo kolestipol se mohou vázat na UDCA ve střevě a snižovat tak její
vstřebávání a účinnost. Proto není současné užívání uvedených látek s UDCA účelné. Podobně mohou
působit i antacida obsahující hydroxid hlinitý nebo hydroxid hlinitý/křemičitan hořčíku. Pokud je
současná léčba přípravkem obsahujícím některou ze zmíněných látek nutná, je třeba, aby jej pacient užil
vždy buď 2 hodiny před podáním nebo 2 hodiny po podání přípravku URSOCUR.

Kyselina ursodeoxycholová může ovlivnit absorpci cyklosporinu ve střevě. Proto je nutno u pacientů
léčených současně tímto přípravkem monitorovat hladiny cyklosporinu a případně upravit jeho
dávkování.


V ojedinělých případech může kyselina ursodeoxycholová snižovat absorpci ciprofloxacinu.

V klinických studiích se zdravými dobrovolníky současné podávání UDCA (500 mg/den) a rosuvastatinu
(20 mg/den) vedlo k mírně zvýšeným plasmatickým hodnotám rosuvastatinu. Klinický význam této
interakce také s ohledem na jiné statiny není znám.
U zdravých dobrovolníků bylo prokázáno, že UDCA snižuje vrchol plazmatické koncentrace (Cmax)
a plochu pod křivkou (AUC) kalciového antagonisty nitrendipinu. Při současném užívání nitrendipinu
a UDCA je doporučena pečlivá kontrola stavu pacienta a v případě potřeby zvýšení dávky nitrendipinu.

Bylo zaznamenáno snížení léčebného účinku dapsonu. Toto pozorování společně s in vitro nálezy by
mohlo ukazovat na možnost indukce cytochromu P450 3A působením UDCA. Nicméně při dobře
navržené studii s budesonidem, který je znám jako substrát pro cytochrom P450 3A, nebyla indukce
zjištěna.

Estrogeny a látky snižující hladinu cholesterolu v krvi, jako je klofibrát, zvyšují sekreci cholesterolu
v játrech, a tím mohou napomáhat vzniku žlučových kamenů, což je opačný efekt k působení UDCA
při disoluci žlučových kamenů.