Vandor

Přípravek Vandor je obecně dobře tolerován a nebyly hlášeny žádné případy ukončení léčby z důvodu
nežádoucích účinků.
Pozorované nežádoucí účinky uvedené níže jsou zařazené podle četností a tříd orgánových systémů.

Třídy
orgánových
systémů
časté ( 1/100 až
< 1/10)
méně časté
( 1/1 000 až
< 1/100)
vzácné ( 000 až < 1/1 000)
není známo* (z
dostupných
údajů četnost
nelze určit)
Poruchy
nervového
systému
Závrať, bolest
hlavy, pocit
neklidu

Gastrointestinální
poruchy
Průjem, dyspepsie,
nauzea, zvracení
Kolitida Abdominální
bolest
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Vyrážka, svědění,
kopřivka
Ojedinělý otok
obličeje, rtů,
víček.
Výjimečně
Quinckeho edém.
* zkušenosti po uvedení na trh


Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,
100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.