PROSTAPHLIN - آثار جانبية
الآثار الجانبية للدواء: Prostaphlin Powder for solution for injection
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: J01CF04 - oxacillin
محتوى المادة الفعالة: 1000MG
التعبئة والتغليف: Vial
Podobně jako všechny léky může mít i Prostaphlin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Frekvence níže uvedených možných nežádoucích účinků je definována pomocí následujících kategorií: velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10), časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100), méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000), vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000),
velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10000),
není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Prostaphlin může způsobit následující nežádoucí účinky: Méně časté: pokles krevního tlaku otok hrtanu, křečovité zúžení hrtanu Vzácné: zánět tlustého střeva (pseudomembranózní kolitida) Velmi vzácné: okamžitá reakce z přecitlivělosti (pokles krevního tlaku, oběhový kolaps, křečovité zúžení hrtanu a průdušek, zčervenání kůže, kopřivka, svědění, úmrtí) zánět ledvin a poškození ledvinných kanálků (projevy zahrnují vyrážku, horečku, zvýšení počtu některých krvinek bílé řady, krev a bílkovinu v moči, selhání ledvin), porucha funkce ledvin Není známo: selhání funkce kostní dřeně, změny v počtu bílých krvinek, anémie, sérová nemoc (projevuje se např. teplotou, slabostí, kopřivkou, bolestmi svalů a koubů, bolestí břicha) stavy zmatenosti epilepsie, svalové křeče, letargie. trávicí potíže, pocit na zvracení, zvracení, průjem, zánět ústní sliznice, černě povleklý jazyk poškození jater (horečka, pocit na zvracení, zvracení), zvýšení hladin jaterních enzymů kopřivka a svědění (zrychlená okamžitá reakce z přecitlivělosti) vyrážka (pozdní reakce z přecitlivělosti) svalové záškuby horečka
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,100 41 Praha 1,webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
