ZABCARE - آثار جانبية

تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

الآثار الجانبية للدواء: Zabcare Film-coated tablet

عام: solifenacin
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: G04BD08 - solifenacin
محتوى المادة الفعالة: 10MG, 5MG
التعبئة والتغليف: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažná kožní reakce (jako tvorba puchýřků nebo olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka.

U některých pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání solifenacin-sukcinátu má být okamžitě ukončeno a má být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.

Přípravek Zabcare může způsobit následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 osob)

– sucho v ústech

Časté (postihují 1 až 10 osob ze 100)

– rozmazané vidění

– zácpa, nevolnost, trávicí obtíže jako (pocit plnosti), bolest břicha, říhání, nevolnost a pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže

Méně časté (postihují 1 až 10 osob z 1 000)

– infekce močových cest, zánět močového měchýře

– spavost

– změny chuťového vnímání (dysgeuzie)

– suché, podrážděné oči

– sucho v nose

– návrat žaludeční kyseliny (fluxní choroba jícnu)

– sucho v krku

– suchá kůže

– obtížné močení

– únava

– hromadění tekutin v dolních končetinách (otok)

Vzácné (postihují 1 až 10 osob z 10 000)

– hromadění velkého množství tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)

– hromadění moče v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)

– závratě, bolest hlavy

– zvracení

– svědění, vyrážka

Velmi vzácné (postihují méně než 1 osoby z 10 000)

– halucinace, zmatenost

– alergická vyrážka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

– snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus

– zvýšený nitrooční tlak

– změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční frekvence, pocit bušení srdce, zvýšená srdeční frekvence

– poruchy hlasu

– porucha funkce jater

– svalová slabost

– porucha funkce ledvin

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv