Tulip - 
Радавы: atorvastatin
Актыўнае рэчыва: VÁPENATÁ SŮL ATOVARSTATINU
Альтэрнатывы: Amedo, 
Apo-atorvastatin, 
Atoris 10, 
Atoris 20, 
Atoris 30, 
Atoris 40, 
Atoris 60, 
Atoris 80, 
Atorstad, 
Atorvastatin +pharma, 
Atorvastatin 10 mg 1a pharma, 
Atorvastatin 20 mg 1a pharma, 
Atorvastatin actavis, 
Atorvastatin aurovitas, 
Atorvastatin farmax, 
Atorvastatin js partner, 
Atorvastatin krka, 
Atorvastatin medreg, 
Atorvastatin msn, 
Atorvastatin mylan, 
Atorvastatin ratiopharm gmbh, 
Atorvastatin saneca, 
Atorvastatin xantis, 
Atorvastatin zentiva, 
Atraven, 
Lipfix, 
Pharmtina, 
Sortis, 
Torvacard 10, 
Torvacard 20, 
Torvacard 40, 
Torvacard 80, 
Torvacard neo, 
Torvazin, 
Tulip neoГрупа УУС: C10AA05 - atorvastatin
Змест актыўных рэчываў: 10MG, 20MG, 40MG
Формы: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 91
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum).  Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 103, 6 mg laktosy (ve formě monohydrátu) .  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta Bílá  až téměř  bílá,  kulatá,  bikonvexní  potahovaná  tableta  s vyraženým  „A40“  na  jedné  straně  a s dělicím křížem na straně druhé. Tabletu lze dělit na  stejné dávky....
больш DávkováníPřed zahájením léčby přípravkem Tulip má mít pacient naordinován standardní nízkocholesterolový dietní režim, který má dodržovat i po celou dobu léčby přípravkem Tulip. Dávka má být zvolena individuálně podle výchozích hladin LDL-cholesterolu, cíle léčby a reakce pacienta na léčbu. Obvyklá úvodní dávka je 10 mg jednou denně. Úprava dávkování se provádí s odstupem 4...
больш Tulip je kontraindikován u pacientů: - s hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - s  jaterním  onemocněním v aktivním  stavu nebo  neobjasněným  přetrvávajícím  zvýšením sérových transamináz na více než trojnásobek normálních hodnot - v těhotenství, v období kojení a u žen ve fertilním věku, které nepoužívají vhodnou antikoncepci (viz...
больш HypercholesterolemieTulip je indikován jako doplněk k dietě ke snížení zvýšené hladiny celkového cholesterolu (TC), LDL-cholesterolu (LDL-C), apolipoproteinu B a hladiny triacylglycerolů u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 10 let a starších s primární hypercholesterolemií včetně familiární hypercholesterolemie (heterozygotní forma) nebo s kombinovanou (smíšenou) hyperlipidemií (odpovídající...
больш Účinek současně užívaných léčivých přípravků na atorvastatin Atorvastatin  je  metabolizován  cytochromem  P450  3A4  (CYP3A4)  a  je  substrátem pro  hepatické transportéry:  transportní  polypeptidy  organických  aniontů  1B1  (OATP1B1)  a  1B3 (OATP1B3). Metabolity  atorvastatinu jsou substrátem pro OATP1B1. Atorvastatin je rovněž substrátem proteinu MDR1 (multi-drug resistance protein 1) a proteinu...
большHypercholesterolemie: O podávání dětem má rozhodnout a léčbu sledovat pouze specialista se zkušenostmi v léčbě hyperlipidemie u dětí, pacienti musejí být pravidelně kontrolováni a jejich odpověď na léčbu musí být pravidelně vyhodnocována.  U pacientů ve věku 10 let a starších s heterozygotní familiární hypercholesterolemií je doporučena zahajovací dávka atorvastatinu 10 mg denně (viz bod...
больш Ženy ve fertilním věkuŽeny ve fertilním věku musí v průběhu léčby používat vhodnou antikoncepci (viz bod 4.3).  TěhotenstvíPřípravek Tulip je v těhotenství kontraindikován (viz bod 4.3). Bezpečnost atorvastatinu u těhotných žen nebyla doložena. Nebyly provedeny žádné klinické studie s atorvastatinem u těhotných žen. Byly zaznamenány  vzácné  případy  vrozených  vad  po  nitroděložní...
больш Vliv na játraJaterní testy mají být provedeny před zahájením léčby, a poté v pravidelných intervalech. Pacientům, u kterých  se  zjistí  jakékoliv známky či  symptomy  jaterního poškození, mají být  provedeny  jaterní funkční testy. Pacienti, u kterých se objeví zvýšení transamináz, musí být pečlivě sledováni až do doby, než se  hodnoty opět  znormalizují.  Pokud  přetrvává zvýšení...
больш Přípravek Tulip má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
больш V databázi  placebem  kontrolovaných  klinických  studií s atorvastatinem zahrnující  16066  (atorvastatin vs. 7311  placebo)  pacientů  léčených  průměrně  53  týdnů,  5,2  %  pacientů  léčených atorvastatinem léčbu vysadilo z důvodu nežádoucích reakcí v porovnání se 4,0 % pacientů léčených placebem.  Na  základě  údajů  z klinických  studií  a z rozsáhlých  zkušeností  po  uvedení...
больш Zvláštní léčba při předávkování přípravkem Tulip neexistuje.  Pokud  dojde  k předávkování, je třeba pacienta léčit symptomaticky a v případě potřeby použít podpůrnou léčbu. Je třeba monitorovat jaterní testy a CK v krevním séru. Jelikož se léčivá látka výrazně váže na plazmatické proteiny, nemá léčba hemodialýzou pro urychlení vyloučení atorvastatinu význam....
больш Farmakoterapeutická skupina: látky upravující hladinu lipidů, inhibitory HMG-CoA reduktázy, ATC kód: C10AA Atorvastatin  je  selektivním  a  kompetitivním  inhibitorem  HMG-CoA  reduktázy. Tento enzym katalyzuje přeměnu 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-koenzymu A na mevalonát, což je prekurzor sterolů včetně cholesterolu. V játrech jsou triacylglyceroly a  cholesterol zabudovány do lipoproteinů velmi nízké...
больш AbsorpceAtorvastatin je po perorálním podání rychle absorbován; maximální plazmatické koncentrace (Cmax) je dosaženo po 1-2 hodinách. Míra absorpce vzrůstá proporcionálně s podanou dávkou. Po perorálním podání  mají potahované tablety  s atorvastatinem  v  porovnání  s perorálním  roztokem  95  až  99 % biologickou dostupnost. Absolutní biologická dostupnost atorvastatinu je přibližně 12 %...
больш Ve 4 testech in vitro a 1 testu in vivo atorvastatin nevykazoval ani mutagenní ani klastogenní potenciál. U potkanů nebyla zjištěna karcinogenita atorvastatinu, ale vysoké dávky u myší (které vedly k 6-11krát vyšší AUC než AUC 0-24 dosažené u lidí při nejvyšší doporučené dávce) měly za následek hepatocelulární adenomy u samců a hepatocelulární karcinomy u samic.  Z experimentálních studií...
больш 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro: Mikrokrystalická celulosa Uhličitan vápenatýLaktosa (ve fomě monohydrátu) Sodná sůl karboxymetylškrobuHydroxypropylcelulosa Polysorbát Magnesium stearát Potahová vrstva: Hypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E 171)  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 6 měsíců  6.4 Zvláštní opatření...
большÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA PRO BLISTRY a HDPE LAHVIČKU ŠTÍTEK NA HDP LAHVIČKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Tulip 40 mg potahované tablety atorvastatinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum).    3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Obsahuje laktosu a stopy sodíku. Další údaje viz příbalová...
больш...
больш