ALLI (60MG Capsule, hard) -

Alli -

родов: orlistat
Активно вещество: ORLISTAT
Алтернативи: Orlistat sandoz, Orlistat teva, Xenical
ATC група: A08AB01 - orlistat
Съдържание на активното вещество: 27MG, 60MG
Форми: Capsule, hard, Chewable tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 42
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Alli

Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 60 mg. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Tvrdá tobolka Tobolka má tmavomodrý proužek uprostřed a tyrkysové víčko a tělo tobolky, na kterém je potisk „alli“....Повече ▼

Alli

Dávkování DospělíDoporučená léčebná dávka je jedna 60mg tobolka užívaná třikrát denně. Během 24 hodin se nemá užít více než tři 60mg tobolky. Dieta a cvičení jsou důležitou součástí programu ke snížení tělesné hmotnosti. Doporučuje se začít s programem diety a cvičení ještě před začátkem léčby přípravkem alli. Během užívání orlistatu má být pacient na nutričně...Повече ▼

Alli

• hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, • současná léčba cyklosporinem • chronický malabsorpční syndrom, • cholestáza, • těhotenství • kojení • současná léčba warfarinem nebo jinými perorálními antikoagulancii...Повече ▼

Alli

Přípravek alli je indikován ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých, kteří mají nadváhu hmotnosti BMI ≥28 kg/m2obsahem...Повече ▼

Alli

Cyklosporin Ve studii zaměřené na lékovou interakci bylo zaznamenáno snížení plazmatických koncentrací cyklosporinu, které bylo také hlášeno v některých případech, pokud byl cyklosporin podáván společně s orlistatem. Toto by potenciálně mohlo vést ke snížení imunosupresivního účinku. Současné užívání přípravku alli a cyklosporinu je kontraindikováno Perorální antikoagulancia Pokud...Повече ▼

Alli

Bezpečnost a účinnost přípravku alli u dětí do 18 let nebyla stanovena. K dispozici nejsou žádné údaje. Způsob podání Tvrdá tobolka se užívá s vodou těsně před, v průběhu, nebo nejpozději hodinu po každém hlavním jídle. Pokud je jídlo vynecháno, nebo neobsahuje žádný tuk, příslušná dávka orlistatu se vynechá. 4.3 Kontraindikace • hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli...Повече ▼

Alli

Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a žen K prevenci případného selhání perorální antikoncepce, ke kterému by mohlo dojít v případě závažného průjmu, je doporučeno použití alespoň jedné další antikoncepční metody Těhotenství Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o účincích orlistatu podávaného v době těhotenství. Studie na zvířatech nenaznačují žádné přímé...Повече ▼

Alli

Gastrointestinální příznaky Pacienty je třeba upozornit, aby dodržovali doporučená dietní opatření orlistatu s jednotlivým jídlem nebo stravou s vysokým obsahem tuku se může zvýšit pravděpodobnost gastrointestinálních příznaků Vitaminy rozpustné v tucích Léčba orlistatem může potenciálně snížit absorpci vitaminů rozpustných v tucích Antidiabetika Vzhledem k tomu, že snížení tělesné...Повече ▼

Alli

Orlistat nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat...Повече ▼

Alli

Souhrn bezpečnostního profilu Nežádoucí účinky orlistatu mají převážně gastrointestinální charakter a souvisejí s farmakologickým účinkem zabraňujícím absorpci tuků přijatých v potravě. Gastrointestinální nežádoucí účinky zjištěné v klinických studiích s orlistatem v dávce 60 mg trvajících 18 měsíců až 2 roky byly obvykle mírné a přechodné. Obvykle se objevily na začátku...Повече ▼

Alli

Ve studii prováděné u jedinců s normální hmotností a jedinců obézních nevedly jednotlivé dávky 800 mg orlistatu a opakované dávky do 400 mg podávané třikrát denně po dobu 15 dní k signifikantním klinickým nálezům. Obézním pacientům byly navíc po dobu 6 měsíců podávány třikrát denně dávky 240 mg orlistatu. Většina případů předávkování orlistatem, které byly zaznamenány v období...Повече ▼

Alli

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii obezity, kromě dietetik, periferně působící léčiva k terapii obezity, ATC kód: A08AB Orlistat je účinný, specifický a dlouhodobě působící inhibitor lipáz zažívacího traktu. Léčebně působí v žaludku a tenkém střevě, kde vytváří kovalentní vazbu s aktivním serinovým místem žaludeční a pankreatické lipázy. Inaktivovaný enzym tak není...Повече ▼

Alli

AbsorpceStudie prováděné u dobrovolníků jak s normální hmotností, tak i obézních, ukázaly, že množství absorbovanéno orlistatu bylo minimální. Plazmatické koncentrace nezměněného orlistatu byly 8 hodin po perorálním podání 360 mg orlistatu neměřitelné Celkově lze konstatovat, že při terapeutických dávkách byl nezměněný orlistat v plazmě zjištěn pouze sporadicky a jeho koncentrace byly...Повече ▼

Alli

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ TOHOTO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném...Повече ▼

Alli

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Mikrokrystalická celulóza Sodná sůl karboxymethylškrobu Povidon Natrium-lauryl-sulfát Mastek Tobolka Želatina Indigokarmín Oxid titaničitý Natrium-lauryl-sulfátSorbitan-laurát Inkoust pro potisk ŠelakČerný oxid železitý Propylenglykol Proužek na tobolceŽelatina Polysorbát Indigokarmín 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky...Повече ▼

Alli

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Mikrokrystalická celulóza Sodná sůl karboxymethylškrobu Povidon Natrium-lauryl-sulfát Mastek Tobolka Želatina Indigokarmín Oxid titaničitý Natrium-lauryl-sulfátSorbitan-laurát Inkoust pro potisk ŠelakČerný oxid železitý Propylenglykol Proužek na tobolceŽelatina Polysorbát Indigokarmín 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky...Повече ▼

Alli

...Повече ▼

Alli