CANCOMBINO (8MG/12,5MG Tablet) -

Cancombino -

родов: candesartan and diuretics
Активно вещество: Kandesartan-cilexetil
Алтернативи: Candesartan/hydrochlorothiazid aurovitas, Candesartan/hydrochlorothiazide swyssi, Candesartan/hydrochlorothiazide tchaikapharma, Carzap hct, Casaro hct, Xaleec combi
ATC група: C09DA06 - candesartan and diuretics
Съдържание на активното вещество: 16MG/12,5MG, 32MG/12,5MG, 32MG/25MG, 8MG/12,5MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cancombino

Cancombino 8 mg/12,5 mgJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Cancombino 16 mg/12,5 mgJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Cancombino 32 mg/12,5 mgJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 8 mg/12,5 mg 16 mg/12,5 mg 32 mg/12,5 mg Monohydrát laktosy 76,90 68,90 150,Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Cancombino 8 mg/12,5 mg: bílé, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Cancombino 16 mg/12,5 mg: světle růžové, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Cancombino 32 mg/12,5 mg: bílé až nažloutlé, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné...Повече ▼

Cancombino

Dávkování při hypertenziDoporučená dávka přípravku Cancombino je jedna tableta denně. Doporučuje se titrace dávky jednotlivými složkami (kandesartan-cilexetilem a hydrochlorothiazidem). Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na přípravek Cancombino. Při přechodu z monoterapie hydrochlorothiazidem se doporučuje titrace dávky kandesartan-cilexetilu. Přípravek...Повече ▼

Cancombino

- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na léčivé látky odvozené od sulfonamidů. Hydrochlorothiazid je léčivou látkou odvozenou od sulfonamidů. - 2. a 3. trimestr těhotenství (viz...Повече ▼

Cancombino

Přípravek Cancombino je indikován k: léčbě esenciální hypertenze u dospělých, pokud není monoterapie kandesartan-cilexetilem nebo hydrochlorothiazidem dostatečně účinná....Повече ▼

Cancombino

Sloučeniny, které byly hodnoceny v klinických farmakokinetických studiích, zahrnují warfarin, digoxin, perorální kontraceptiva (tj. ethinylestradiol/levonorgestrel), glibenklamid a nifedipin. V těchto studiích nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce. Lze předpokládat, že účinky hydrochlorothiazidu vedoucí k depleci draslíku budou potencovány dalšími léčivými...Повече ▼

Cancombino

Bezpečnost a účinnost přípravku Cancombino u dětí a dospívajících do 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Přípravek Cancombino se může užívat nezávisle na jídle. Biologická dostupnost kandesartanu není jídlem ovlivněna. Mezi hydrochlorothiazidem a jídlem není klinicky významná interakce. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivé...Повече ▼

Cancombino

TěhotenstvíAntagonisté receptoru angiotenzinu II (AIIRA): Používání AIIRA se během prvního trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Používání AIIRA je během 2. a 3. trimestru těhotenství kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologické důkazy ohledně rizika teratogenity po expozici ACE inhibitorům během prvního trimestru těhotenství nebyly jednoznačné; malé zvýšení...Повече ▼

Cancombino

Duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) Bylo prokázáno, že souběžné užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a snížení funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Duální blokáda RAAS pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu se...Повече ▼

Cancombino

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení vozidel nebo obsluze strojů je nutno vzít v úvahu, že se během léčby přípravkem Cancombino mohou vyskytnout závratě nebo...Повече ▼

Cancombino

V kontrolovaných klinických studiích byly nežádoucí účinky přípravku Cancombino mírné a přechodné. Přerušení léčby z důvodu nežádoucích účinků bylo u přípravku Cancombino (2,3 – 3,3 %) a placeba (2,7 – 4,3 %) podobné. V klinických studiích s přípravkem Cancombino byly nežádoucí účinky omezeny jen na takové, které byly předtím hlášeny s kandesartan-cilexetilem a/nebo...Повече ▼

Cancombino

SymptomyNa základě farmakologických účinků se lze domnívat, že hlavním projevem předávkování kandesartan-cilexetilu bude symptomatická hypotenze a závratě. V jednotlivých hlášených případech předávkování (až 672 mg kandesartan-cilexetilu) došlo k plnému uzdravení pacienta. Hlavními projevy předávkování hydrochlorothiazidu jsou ztráty tekutin a elektrolytů. Lze též...Повече ▼

Cancombino

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu II a diuretika, ATC kód: C09DA06. Mechanismus účinkuAngiotenzin II je hlavním vazoaktivním hormonem systému renin-angiotenzin-aldosteron a hraje významnou úlohu v patofyziologii hypertenze a jiných kardiovaskulárních onemocnění. Má také významnou úlohu v patogeneze orgánové...Повече ▼

Cancombino

Souběžné podávání kandesartan-cilexetilu a hydrochlorothiazidu nemělo vzájemně klinicky významný účinek na farmakokinetiku druhé složky. Absorpce a distribuce Kandesartan-cilexetilPo perorálním podání je kandesartan-cilexetil přeměňován na aktivní léčivo kandesartan. Po perorálním podání roztoku kandesartan-cilexetilu je absolutní biologická dostupnost asi 40 %. Relativní...Повече ▼

Cancombino

U kombinace nebyly v porovnání s každou ze složek zjištěny žádné kvalitativně nové skutečnosti ohledně toxicity. V předklinických bezpečnostních studiích vykazoval kandesartan ve vysokých dávkách účinek na ledviny a na parametry červeného krevního obrazu u myší, potkanů, psů a opic. Kandesartan působil redukci parametrů červeného krevního obrazu (erytrocyty, hemoglobin,...Повече ▼

Cancombino

6.1 Seznam pomocných látek Cancombino 8 mg/12,5 mg: Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob HyprolosaMagnesium-stearát Vápenatá sůl karmelosy Makrogol Cancombino 16 mg/12,5 mg: Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob HyprolosaMagnesium-stearát Vápenatá sůl karmelosyMakrogol Červený oxid železitý (E172) Cancombino 32 mg/12,5mg: Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob HyprolosaMagnesium-stearát Vápenatá...Повече ▼

Cancombino

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cancombino 8 mg/12,5 mg tabletyCancombino 16 mg/12,5 mg tabletyCancombino 32 mg/12,5 mg tablety candesartanum cilexetilum/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a hydrochlorothiazidum...Повече ▼

Cancombino

...Повече ▼

Cancombino