Isoprenalina cloridrato monico -
родов: isoprenaline
Активно вещество: Isoprenalin-hydrochlorid
Алтернативи: ATC група: C01CA02 - isoprenaline
Съдържание на активното вещество: 0,2MG/ML
Форми: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční ampulka obsahuje: Účinná látka: Isoprenalin-hydrochlorid 0,2 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý roztok, bez viditelných částic....
Повече ▼ Léčba celkového atrioventrikulárního bloku (včetně Adamsova-Stokesova syndromu) a srdeční zástavy Intramuskulární podání: 0,2 mg následované 0,02–1,0 mg na základě odpovědi pacienta. Intravenózní podání: 2–10 mikrogramů/min, dle odpovědi pacienta. Subkutánní podání: 0,2 mg následované 0,15–0,20 mg na základě odpovědi pacienta. Léčba bronchospasmu během anestezieIntravenózní podání:...
Повече ▼ Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Isoprenalin je kontraindikován v těchto případech: - angina pectoris, - srdeční blok nebo tachykardie vyvolaná digitalisovými kardioglykosidy, - tachyarytmie. Podání dětem do 12 let věku. Obecně je podání kontraindikováno během těhotenství a kojení (viz bod...
Повече ▼ Léčba celkového atrioventrikulárního bloku (včetně Adamsova-Stokesova syndromu) a srdeční zástavy. Léčba bronchospasmu během anestezie. Jako doplňková léčba kardiogenního...
Повече ▼ Isoprenalin se nesmí podávat současně s: - srdečními glykosidy a celkovými anestetiky (halotan, cyklopropan): současné užívání může způsobit arytmie; - námelovými alkaloidy: současné užívání může vést k další periferní vazokonstrikci; - fenelzinem, selegelinem, tranylcyprominem: současné užívání s jedním z těchto léků může vést ke zvýšení hypertenzního účinku snížením sympatomimetického...
Повече ▼ Isoprenalin se nesmí podávat současně s: - srdečními glykosidy a celkovými anestetiky (halotan, cyklopropan): současné užívání může způsobit arytmie; - námelovými alkaloidy: současné užívání může vést k další periferní vazokonstrikci; - fenelzinem, selegelinem, tranylcyprominem: současné užívání s jedním z těchto léků může vést ke zvýšení hypertenzního účinku snížením sympatomimetického...
Повече ▼ Isoprenalin se nesmí podávat současně s: - srdečními glykosidy a celkovými anestetiky (halotan, cyklopropan): současné užívání může způsobit arytmie; - námelovými alkaloidy: současné užívání může vést k další periferní vazokonstrikci; - fenelzinem, selegelinem, tranylcyprominem: současné užívání s jedním z těchto léků může vést ke zvýšení hypertenzního účinku snížením sympatomimetického...
Повече ▼ Při podávání tohoto přípravku buďte velmi opatrní v následujících situacích: - konvulzivní poruchy, - koronární nedostatečnost, - diabetes mellitus, - hyperreaktivita na sympatomimetika, - hypertenze, - hypertyreóza. UpozorněníPřípravek obsahuje disiřičitan sodný: tato látka může u citlivých osob, zejména u astmatiků, vyvolat alergické reakce a závažné astmatické záchvaty....
Повече ▼Neuplatňuje...
Повече ▼ Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky isoprenalinu seřazené podle klasifikace orgánových systémů MedDRA. K určení četnosti jednotlivých uvedených účinků není k dispozici dostatek údajů. Srdeční poruchy: palpitace, tachykardie, změny krevního tlaku, ventrikulární arytmie a Adamsův-Stokesův syndrom u pacientů s přechodnou atrioventrikulární blokádou, srdeční zástava. Gastrointestinální...
Повече ▼ Předávkování isoprenalinem může způsobit třes, palpitace, anginu pectoris, arytmie, tachykardii, zvýšení nebo snížení krevního tlaku, záchvaty, nervozitu, bolesti hlavy, xerostomii, nevolnost, závratě, únavu, malátnost a nespavost....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: adrenergní a dopaminergní látky. ATC kód: C01CA02. Isoprenalin způsobuje bronchodilataci relaxací bronchiálních svalů stimulací beta-2 receptorů; zvyšuje srdeční frekvenci a kontraktilitu myokardu stimulací beta-1receptorů a také zvyšuje srdeční průtok....
Повече ▼ AbsorpcePo podání intramuskulární nebo subkutánní injekcí se rychle vstřebává. MetabolismusCelkem 25–35 % podaného isoprenalinu se metabolizuje v játrech a dalších tkáních pomocí COMT na O-metyl-isoprenalin, neaktivní metabolit, který se vylučuje nezměněný nebo jako konjugovaný sulfát močí. U dětí se 77–87 % dávky isoprenalinu po jedné hodině přemění na jeho konjugovaný metabolit,...
Повече ▼ Předklinické údaje mají malý klinický význam vzhledem k rozsáhlým zkušenostem získaným při používání přípravku u...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný 0,2 mg, voda na injekci q.s. na 1 ml. 6.2 Inkompatibility Isoprenalin se nesmí mísit s roztoky s alkalickým pH (např. s hydrogenuhličitanem sodným, aminofylinem, zásaditými pufrovanými antibiotiky), protože při hodnotě pH vyšší než 6 se významně zvyšuje rychlost oxidace. Existují konfliktní údaje týkající se inkompatibility isoprenalinu podávaného...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný 0,2 mg, voda na injekci q.s. na 1 ml. 6.2 Inkompatibility Isoprenalin se nesmí mísit s roztoky s alkalickým pH (např. s hydrogenuhličitanem sodným, aminofylinem, zásaditými pufrovanými antibiotiky), protože při hodnotě pH vyšší než 6 se významně zvyšuje rychlost oxidace. Existují konfliktní údaje týkající se inkompatibility isoprenalinu podávaného...
Повече ▼...
Повече ▼