METHYLERGOMETRINE MALEATE INJECTION 0,2 MG (0,2MG/ML Solution for injection) -

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg -

родов: methylergometrine
Активно вещество: Methylergometrin-maleinát
Алтернативи: Methylergometrin panpharma
ATC група: G02AB01 - methylergometrine
Съдържание на активното вещество: 0,2MG/ML
Форми: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

ml injekčního roztoku obsahuje 200 mikrogramů metylergometrin maleatu Pomocné látky se známým účinkem: Obsahuje sodík, ale méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na ml. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6. Injekční...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Dávkování1x až 3x denně se pomalu intravenózně injikuje až půlka ampule přípravku METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA (odpovídá až 300 mikrogramům metylergometrin maleatu denně) 1x až 3x denně se pomalu intravenózně injikuje až jedna ampule přípravku METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA (odpovídá až 600 mikrogramům metylergometrin maleatu denně) Způsob podáníInjekční roztok se aplikuje intravenózně nebo intramuskulárně....Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Přecitlivělost na účinnou látku, jiné námelové alkaloidy nebo některou z pomocných látek uvedených v bodě 6.1. - při vysokém krevním tlaku - postpartálně po preeklampsii nebo eklampsii - při těžké poruše funkce jater nebo ledvin - při ischemickém onemocnění cév - při sepsi METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA není indikován k vyvolání porodu a k podpoře kontrakcí dělohy při slabých kontrakcích....Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Krvácení po přerušení těhotenství. Zesílené postpartální krvácení a subinvolutio uteri v šestinedělí u nekojících žen. U kojících žen použijte METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA jako prostředek 2. volby jen tehdy, když jiné látky s vlivem na stahování dělohy jako oxytocin, prostaglandiny a jejich deriváty jsou neúčinné nebo kontraindikované....Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Ačkoliv přípravek METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA má na uterus relativně selektivní účinek, jsou v závislosti na dávce možné interakce a aditivní účinky s jinými námelovými alkaloidy. V lidském organismu dochází k významnému metabolismus metysergidu na metylergometrin. Takto vzniklé koncentrace metylergometrinu v organismus mohou v kombinaci s exogenně podaným metylergometrinem způsobit...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Ačkoliv přípravek METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA má na uterus relativně selektivní účinek, jsou v závislosti na dávce možné interakce a aditivní účinky s jinými námelovými alkaloidy. V lidském organismu dochází k významnému metabolismus metysergidu na metylergometrin. Takto vzniklé koncentrace metylergometrinu v organismus mohou v kombinaci s exogenně podaným metylergometrinem způsobit...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Ačkoliv přípravek METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA má na uterus relativně selektivní účinek, jsou v závislosti na dávce možné interakce a aditivní účinky s jinými námelovými alkaloidy. V lidském organismu dochází k významnému metabolismus metysergidu na metylergometrin. Takto vzniklé koncentrace metylergometrinu v organismus mohou v kombinaci s exogenně podaným metylergometrinem způsobit...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA obsahuje sodík, ale méně než 1 mmol (23 mg) sodíku...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Po podání přípravku METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA jsou zejména při současném podání dalších centrálně účinkujících farmak nebo alkoholu možné nežádoucí účinky na nervový systém, jako jsou bolesti hlavy a závratě, proto je schopnost aktivní účasti na silničním provozu a obsluhy strojů omezená....Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Nežádoucí účinky se podle četnosti výskytu dělí do následujících kategorií: velmi časté (≥1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10 000 ), není známo (četnost nelze na základě dostupných údajů odhadnout). Onemocnění nervového systémuČasté: bolesti hlavy, závratě Srdeční onemocněníČasté:...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Symptomy předávkování: Nevolnost a zvracení, úzkost. Chladná, bledá pokožka, závratě, tachykardie se slabým pulsem, v některých případech hučení v uších a změněná citlivost. Po užití velmi velkých dávek, pokud nedojde ke zvracení, možnost vzniku anurie, kómatu a smrti jako následek dýchací a srdeční paralýzy. Předávkování se může projevit také jako velmi bolestivé dlouhotrvající...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Farmakoterapeutická skupina: uterotonika, námelové alkaloidy Kód ATC: G02AB Metylergometrin maleat je polosyntetický námelový alkaloid. Metylergometrin maleat s alfa-adrenergní a tryptaminergní mediací stimuluje hladké cévní a děložní svalstvo. Právě tato interakce, rovněž společně s podtypy receptorů pro bioaminy, vysvětluje složitou povahu účinků této třídy látek. Nízké dávky...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

U žen v postpartální fázi je maximální koncentrace v séru při orálním podání dosažena do 3 hodin, při intramuskulární aplikaci po 30 minutách a při intravenózní injekci po 1 až 3 minutách. Účinek se při orálním podání dostavuje po 3 až 5 minutách, při intramuskulární aplikaci po 2 až 10 minutách a při intravenózní injekci po 1/2 až 1 minutě. Biologická dostupnost při orálním podání...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Akutní toxicitaViz bod 4.9 (Předávkování) Chronická/subchronická toxicitaStudie chronické toxicity na zvířatech nejsou k dispozici (viz také bod 4.5 Nežádoucí účinky) Mutagenní a tumorogenní potenciálMutagenní účinky metylergometrinu nebyly zkoumány. Pro ergotové alkaloidy nejsou kromě negativních k dispozici ani nevyjasněné pozitivní nálezy. Dlouhodobé studie tumorogenního potenciálu...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

6.1 Pomocné látky Kyselina maleinová, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda pro injekční účely 6.2 Inkompatibility Zatím nejsou známa. 6.3 Doba použitelnosti roky Tento léčivý přípravek se nesmí používat po uplynutí data spotřeby. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Ampulky uchovávejte v obalu a chraňte před světlem. Skladujte v chladničce (2°C – 8°C) 6.5 Druh obalu...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

6.1 Pomocné látky Kyselina maleinová, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda pro injekční účely 6.2 Inkompatibility Zatím nejsou známa. 6.3 Doba použitelnosti roky Tento léčivý přípravek se nesmí používat po uplynutí data spotřeby. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Ampulky uchovávejte v obalu a chraňte před světlem. Skladujte v chladničce (2°C – 8°C) 6.5 Druh obalu...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

...Повече ▼

Methylergometrine maleate injection 0,2 mg