ZEOTA (40MG Film-coated tablet) -

Zeota -

родов: olmesartan medoxomil
Активно вещество: Olmesartan-medoxomil
Алтернативи: Olimesta, Olmesartan actavis, Olmesartan apotex, Olmesartan teva, Sarten 10, Sarten 20, Sarten 40
ATC група: C09CA08 - olmesartan medoxomil
Съдържание на активното вещество: 10MG, 20MG, 40MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zeota

Olmesartanum medoxomilumJedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartan-medoxomilu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,5 mg monohydrátu laktosy. Jedna potahovaná tableta obsahuje 116,9 mg monohydrátu laktosy. Jedna potahovaná tableta obsahuje 233,9 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Zeota 10 mg: bílé, kulaté potahované tablety o průměru 5,9 - 6,5 mm. Zeota 20 mg: bílé, kulaté potahované tablety o průměru 7,9 - 8,7 mm. Zeota 40 mg: bílé, oválné potahované tablety o délce 13,9 – 14,7 mm a šířce 7,9 – 8,7...Повече ▼

Zeota

Dávkování DospělíDoporučená počáteční dávka olmesartan-medoxomilu je 10 mg jednou denně. U pacientů, jejichž krevní tlak není po této dávce dostatečně upraven, může být dávka olmesartan-medoxomilu zvýšena na 20 mg jednou denně, což je optimální dávka. Pokud potřeba snížení krevního tlaku stále trvá, dávka olmesartan-medoxomilu může být zvýšena na maximální denní dávku 40 mg...Повече ▼

Zeota

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...Повече ▼

Zeota

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Léčba hypertenze u dětí a dospívajících ve věku od 6 do...Повече ▼

Zeota

Pediatrická populaceInterakční studie byly provedeny pouze u dospělých. Není známo, zda interakce u dětí jsou podobné interakcím u dospělých. Vliv jiných léků na olmesartan-medoxomil Jiná antihypertenziva Antihypertenzní účinek olmesartan-medoxomilu může být při současném užívání jiných antihypertenziv zvýšen. ACE inhibitory, blokátory receptorů pro angiotenzin II nebo aliskiren...Повече ▼

Zeota

Děti a dospívající ve věku od 6 do 18 letDoporučená úvodní dávka olmesartan-medoxomilu u dětí ve věku od 6 let do 18 let je 10 mg jednou denně. U dětí, jejichž krevní tlak není po této dávce dostatečně upraven, může být dávka olmesartan-medoxomilu zvýšena na 20 mg jednou denně. Pokud potřeba snížení krevního tlaku stále trvá, u dětí které váží ≥ 35 kg může být dávka olmesartan-medoxomilu...Повече ▼

Zeota

Těhotenství Užívání antagonistů receptorů pro angiotenzin II se během prvního trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Užívání antagonistů receptorů pro angiotenzin II je v druhém a třetím trimestru těhotenství kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologická data týkající se rizika teratogenity po užívání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství...Повече ▼

Zeota

Intravaskulární objemová deplece Symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce, se může vyskytnout u pacientů s nedostatkem tekutin a/nebo sodíku v důsledku intenzivní léčby diuretiky, dietního omezení příjmu soli, průjmu nebo zvracení. Tyto stavy je třeba před podáním olmesartan-medoxomilu upravit. Jiné stavy se stimulací systému renin-angiotenzin-aldosteron U pacientů, jejichž tonus cév...Повече ▼

Zeota

Přípravek Zeota má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. U pacientů užívajících antihypertenziva se mohou občas objevit závratě nebo únava, které mohou zhoršit schopnost reagovat....Повече ▼

Zeota

Shrnutí bezpečnostního profiluNejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při léčbě přípravkem Zeota jsou bolest hlavy (7,7 %), příznaky podobné chřipce (4,0 %) a závrať (3,7 %). V placebem kontrolovaných studiích monoterapie byla závrať jediným nežádoucím účinkem, který jednoznačně souvisel s léčbou (2,5% incidence u olmesartan-medoxomilu a 0,9% u placeba). Ve srovnání s placebem byla...Повече ▼

Zeota

Co se týče předávkování u lidí, k dispozici jsou jen omezené informace. Nejpravděpodobnějším následkem předávkování je hypotenze. Při předávkování musí být pacient pečlivě sledován a léčba má být symptomatická a podpůrná. Informace o možném odstranění olmesartanu dialýzou nejsou k dispozici....Повече ▼

Zeota

Farmakoterapeutická skupina: antagonisté angiotenzinu II, ATC kód: C09CA08. Mechanismus účinku/farmakodynamické účinkyOlmesartan-medoxomil je silným, po perorálním podání aktivním, selektivním antagonistou receptorů pro angiotenzin II (typ AT1). Předpokládá se, že blokuje všechny účinky angiotenzinu II zprostředkované AT1 receptory, a to bez ohledu na zdroj a cestu syntézy angiotenzinu...Повече ▼

Zeota

Absorpce a distribuceOlmesartan\medoxomil je proléčivo. Ve střevní sliznici a v portální krvi je během absorpce z gastrointestinálního traktu rychle přeměňován esterázami na farmakologicky účinný metabolit olmesartan. Žádný intaktní olmesartan-medoxomil nebo intaktní medoxomilová část v postranní řetězci nebyly detekovány v plasmě nebo exkrementech. Průměrná absolutní...Повече ▼

Zeota

Ve studiích chronické toxicity provedených na potkanech a psech vykazoval olmesartan-medoxomil obdobné účinky jako jiní antagonisté AT1 receptorů a ACE inhibitory: zvýšení hladiny močoviny v krvi (BUN) a kreatininu (vzhledem k funkčním změnám ledvin způsobených blokádou ATreceptorů); snížení hmotnosti srdce; snížení parametrů červených krvinek (erytrocyty, hemoglobin, hematokrit); ...Повече ▼

Zeota

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety mikrokrystalická celulosamonohydrát laktosy hyprolosa částečně substituovaná hyprolosa magnesium-stearát koloidní bezvodý oxid křemičitý Potahová vrstva tablety hypromelosa mastek oxid titaničitý (E171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 ºC....Повече ▼

Zeota

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zeota 10 mg potahované tabletyZeota 20 mg potahované tabletyZeota 40 mg potahované tablety olmesartan-medoxomil 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartan-medoxomilu....Повече ▼

Zeota

...Повече ▼

Zeota