Clensia

Žádné perorální léčivé přípravky se nemají podávat během 1 hodiny před užitím přípravku Clensia a v
průběhu jeho podávání, neboť by mohly být vyplaveny z gastrointestinálního traktu. Může to být
klinicky významné při podání antihypertenziv, protože v souvislosti s nedostatečnou absorpcí přípravku
bylo pozorováno přechodné zvýšení krevního tlaku.
Pacienti užívající léky, které ovlivňují funkci ledvin (jako diuretika, ACE inhibitory, ARB nebo
NSAID), současně s osmotický působícími střevními přípravky mají zvýšené riziko abnormalit tekutin
a elektrolytů. Tito pacienti mají být sledováni kvůli adekvátní hydrataci a je třeba zvážit provedení
laboratorních testů (elektrolyty, kreatinin, BUN) na začátku léčby a po jejím skončení.
Zvláště u léků s úzkým terapeutickým indexem jako jsou antiepileptika, digoxin a imunosupresiva nebo
s krátkým poločasem by mohlo dojít ke změně terapeutického účinku.
Přípravek Clensia může mít při použití se zahušťovadly na bázi škrobu potenciální interagující účinek.
Složka makrogol působí proti zahušťovacímu účinku škrobu a zkapalňuje přípravky, které musí zůstat
zahuštěné pro pacienty s problémy s polykáním.