Idefirix

Imlifidáza štěpí specificky IgG. Důsledkem druhové specificity je degradace všech podtříd lidského
a králičího IgG. To znamená, že pokud je ve spojitosti s imlifidázou podán léčivý přípravek na bázi
lidského nebo králičího IgG, může se jeho účinek inaktivovat. Mezi léčivé přípravky na bázi
protilátek, které se účinkem imlifidázy štěpí, patří zejména basiliximab, rituximab, alemtuzumab,
adalimumab, denosumab, belatacept, etanercept, rATG a IVIg.

Imlifidáza nerozkládá koňský antithymocytární globulin, takže není třeba zvažovat žádný časový
interval mezi oběma podáními. Ekulizumab se imlifidázou v doporučené dávce neštěpí.

Tabulka 1 Doporučené časové intervaly mezi podáním imlifidázy a následným podáním
léčivých přípravků na bázi protilátek
Léčivý přípravek: vkoňský antithymocytární globulin,
ekulizumab
Žádný interval není zapotřebí s imlifidázouintravenózní imunoglobulin alemtuzumab, adalimumab,
basiliximab, denosumab, etanercept,
rituximab
GQ\
NUiOLþtWK\PRF\W
$P WêGHQ

IVIg může také obsahovat neutralizační protilátky proti imlifidáze, které při podání IVIg před
imlifidázou mohou imlifidázu inaktivovat. Před podáním imlifidázy pacientům léčeným IVIg je třeba
vzít v úvahu poločas IVIg infuzí imlifidázy podáván.