Megace

Perorální podání.

U obou indikací se má přípravek podávat nepřetržitě po dobu alespoň dvou měsíců v dávce 400 - mg (10-20 ml) denně.
Pro odměření dávek se použije odměrka, která je součástí balení.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Megace u dětí nebyly dosud stanoveny, proto se přípravek nemá
používat u dětí do 15 let.

Použití u starších pacientů:
Údaje z klinických studií s megestrol-acetátem u pacientů ve věku 65 let a starších nejsou dostatečné
k určení, zda tito pacienti odpovídají na léčbu jinak, než je tomu u mladších pacientů. Při používání
přípravku v klinické praxi však nebyly zaznamenány rozdíly v odpovědi na podání přípravku mezi
staršími a mladšími pacienty. Obecně platí, že se má dávka pro starší pacienty stanovit obezřetně s
ohledem na vyšší možnost výskytu snížené funkce jater, ledvin a srdce, přidružených onemocnění a
léčbu jinými léky. Obvykle se má začít nižší dávkou z dávkovacího rozpětí. Je známo, že se
megestrol-acetát vylučuje převážně ledvinami. Riziko toxických reakcí na tento lék může být proto
vyšší u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin. Výskyt snížené renální funkce je u starších pacientů
pravděpodobnější, proto se má dávka stanovit opatrně a může se zvážit i monitorování funkce ledvin.