Sinecod
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKrabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok
butamirati citras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jeden ml (=20 kapek) obsahuje butamirati citras 5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: krystalizující sorbitol 70 %, ethanol 96 %, aj.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Perorální kapky, roztok
20 ml, 50 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH
DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Sinecod může způsobit ospalost. Buďte opatrní při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH,
POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 36/228/73-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š. :
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě suchého, dráždivého kašle různého původu.
Dávkování dle hmotnosti dítěte:
5–10 kg (2 měsíce - 1 rok): 10 kapek 4krát denně.
11–16 kg (1 rok - 3 roky): 15 kapek 4krát denně.
nad 17 kg (3 roky a starší): 25 kapek 4krát denně.
Podávání kapek dětem do 2 let je možné pouze na doporučení lékaře.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
sinecod kapky
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Štítek lahvičky
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok
butamirati citras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jeden ml (=20 kapek) obsahuje butamirati citras 5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: krystalizující sorbitol 70%, ethanol 96%, aj.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
20 ml, 50 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Sinecod může způsobit ospalost.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH,
POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Logo GSK
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 36/228/73 - C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě suchého, dráždivého kašle různého původu.
Dávkování dle hmotnosti dítěte:
5–10 kg (2 měsíce - 1 rok): 10 kapek 4krát denně.
11–16 kg (1 rok - 3 roky): 15 kapek 4krát denně.
nad 17 kg (3 roky a starší): 25 kapek 4krát denně.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Více o léku Sinecod
Sinecod
অনুরূপ বা বিকল্প পণ্য
