Sinecod
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKrabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sinecod 1,5 mg/ml sirup
butamirati citras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jeden ml sirupu obsahuje butamirati citras 1,5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: krystalizující sorbitol 70 %, ethanol 96 %, aj.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sirup
100 ml, 200 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH
DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Sinecod může způsobit ospalost. Buďte opatrní při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po otevření spotřebujte do 6 měsíců.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH,
POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 36/627/93-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š. :
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě suchého, dráždivého kašle různého původu.
Dávkování:
11–16 kg (děti 3 - 6 let): 5 ml 3krát denně.
17-39 kg (děti 6 - 12 let): 10 ml 3krát denně.
Nad 40 kg (dospívající starší 12 let): 15 ml 3krát denně.
Nad 61 kg (dospělí): 15 ml 4krát denně.
K odměření dávky použijte přiloženou odměrku.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
sinecod sirup
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Štítek lahvičky
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sinecod 1,5 mg/ml sirup
butamirati citras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jeden ml sirupu obsahuje butamirati citras 1,5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: krystalizující sorbitol 70%, ethanol 96%, aj.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sirup
100 ml, 200 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH
DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Sinecod může způsobit ospalost.
8. 8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po otevření spotřebujte do 6 měsíců.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH,
POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Logo GSK
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 36/627/93-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě suchého, dráždivého kašle různého původu.
Dávkování:
11–16 kg (děti 3 - 6 let): 5 ml 3krát denně.
17-39 kg (děti 6 - 12 let): 10 ml 3krát denně.
Nad 40 kg (dospívající starší 12 let): 15 ml 3krát denně.
Nad 61 kg (dospělí): 15 ml 4krát denně.
K odměření dávky použijte přiloženou odměrku.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Více o léku Sinecod
Sinecod
অনুরূপ বা বিকল্প পণ্য
