Ciprinol 500 
 
Vliv jiných přípravků na ciprofloxacin: 
 
Léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval
Ciprinol, stejně jako ostatní fluorochinolony, musí být užíván s opatrností u pacientů užívajících léčivé 
přípravky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval (např. antiarytmika třídy IA a III, tricyklická 
antidepresiva, makrolidy a antipsychotika) (viz bod 4.4). 
 
Tvorba chelátových komplexů
Souběžné  podávání  ciprofloxacinu  (perorálně)  s  léky  a  minerálními  doplňky,  které  obsahují 
vícemocné  kationty  (např.  kalcium,  hořčík,  hliník,  železo),  polymerními  vazači  fosfátů  (např. 
sevelamer nebo  uhličitan  lantanitý),  sukralfátem  nebo  antacidy  a  s  léčivými  přípravky  ve  vysoce 
pufrované formě (např. tablety didanosinu)  s obsahem hořčíku, hliníku nebo kalcia, vede ke snížení 
vstřebávání ciprofloxacinu. Proto se ciprofloxacin musí užívat buď 1–2 hodiny před nebo alespoň 
hodiny po užití těchto přípravků. Toto omezení neplatí pro antacida z řady blokátorů H2 receptorů. 
 
Strava a mléčné výrobky
Vápník,  který  je  součástí  stravy,  neovlivňuje  výrazně  vstřebávání.  Nicméně  je  třeba  se  vyhnout 
souběžnému podávání mléčných výrobků nebo nápojů obohacených minerály (např. mléko, jogurt, 
pomerančový  džus  obohacený  o  kalcium)  s  ciprofloxacinem,  protože  mohou  snižovat  jeho 
vstřebávání. 
 
 
Probenecid
Probenecid  interferuje  s  renální  sekrecí  ciprofloxacinu.  Souběžné  užívání  probenecidu  a 
ciprofloxacinu zvyšuje sérové koncentrace ciprofloxacinu. 
 
Metoklopramid
Metoklopramid  urychluje  absorpci  ciprofloxacinu  (perorálního),  to  má  za  následek  zkrácení  doby 
dosažení  maximální  plazmatické  koncentrace.  Vliv  na  biologickou  dostupnost  ciprofloxacinu 
pozorován nebyl. 
 
Omeprazol
Souběžné podávání ciprofloxacinu s léčivými přípravky, které obsahují omeprazol má za následek 
mírné snížení Cmax a AUC ciprofloxacinu. 
 
Vliv ciprofloxacinu na jiné léčivé přípravky: 
 
Tizanidin
Tizanidin se nesmí podávat souběžně s ciprofloxacinem (viz bod 4.3). V klinické studii se zdravými 
jedinci došlo ke zvýšení sérové koncentrace tizanidinu (hodnota Cmax se zvýšila: 7krát, rozmezí: 4 až 
21krát;  hodnota  AUC  se  zvýšila:  10krát,  rozmezí:  6  až  24krát)  při souběžném podávání 
s ciprofloxacinem. Zvýšená sérová koncentrace tizanidinu je spojena s umocněným hypotenzním a 
sedativním účinkem. 
 
Methotrexát
Renální tubulární transport methotrexátu může být inhibován souběžným podáním ciprofloxacinu, což 
může  vést  ke  zvýšeným  plazmatickým  hladinám  methotrexátu  a  zvýšit  riziko  toxických  reakcí 
souvisejících s methotrexátem. Proto se souběžné podávání nedoporučuje (viz bod 4.4). 
 
Theofylin
Souběžné podávání ciprofloxacinu a theofylinu může způsobit nežádoucí zvýšení sérové koncentrace 
theofylinu. To může vést k nežádoucím účinkům vyvolaným theofylinem, které mohou být výjimečně 
život ohrožující nebo fatální. Při souběžném podávání těchto dvou léků musí být sérové koncentrace 
theofylinu kontrolovány a dávky theofylinu sníženy, pokud je to nezbytné (viz bod 4.4). 
 
Další deriváty xantinu
Byly zaznamenány případy, kdy při souběžném užívání ciprofloxacinu a kofeinu nebo pentoxifylinu 
(oxpentifylinu) došlo ke zvýšení sérové koncentrace těchto derivátů xantinu. 
 
Fenytoin
Souběžné užívání  ciprofloxacinu  a  fenytoinu  může  vést  ke  zvýšení  nebo  snížení  sérových  hladin 
fenytoinu, proto se doporučuje sledovat hladiny léků. 
 
Cyklosporin
Při souběžném podávání  ciprofloxacinu  a  léčivých  přípravků  obsahujících  cyklosporin  bylo 
pozorováno přechodné zvýšení koncentrace sérového kreatininu. Proto je třeba u takových pacientů 
často (dvakrát týdně) kontrolovat koncentraci sérového kreatininu. 
 
Antagonisté vitamínu K
Souběžné podávání ciprofloxacinu a antagonisty vitaminu K může umocňovat jeho antikoagulační 
efekt. Velikost rizika závisí na probíhající infekci, věku a celkovém stavu pacienta, takže je těžké 
stanovit podíl ciprofloxacinu na nárůstu INR (international normalised ratio). Proto je třeba v průběhu 
souběžného podávání ciprofloxacinu  s antagonisty vitamínu K (např. warfarinem, acenokumarolem, 
fenoprokumonem nebo fluindionem), ale i krátce po jeho ukončení často sledovat. 
 
Duloxetin
V klinických studiích bylo prokázáno, že souběžné použití duloxetinu se silnými inhibitory izoenzymu 
CYP450 1A2 jako je fluvoxamin, může mít za následek zvýšení AUC a Cmax duloxetinu. Ačkoli 
 
nejsou dostupná žádná klinická data týkající se možných interakcí s ciprofloxacinem, je možné po 
souběžném podání očekávat obdobný efekt (viz bod 4.4). 
 
Ropinirol
V klinické studii bylo prokázáno, že souběžné užívání ropinirolu a ciprofloxacinu, středně silného 
inhibitoru izoenzymu CYP450 1A2, má za následek zvýšení hodnot Cmax a  AUC  ropinirolu  o  60 %, 
resp.  84 %.  Během souběžné léčby  s  ciprofloxacinem,  i  krátce  po  jejím  ukončení,  se  doporučuje 
sledování nežádoucích účinků vyvolaných ropinirolem a případně vhodná úprava dávek ropinirolu 
(viz bod 4.4). 
 
Lidokain
U zdravých dobrovolníků bylo pozorováno, že souběžné podávání léčivých přípravků s lidokainem, a 
ciprofloxacinu,  který  je  středně  silným  inhibitorem  izoenzymu  CYP450  1A2,  snižuje  clearance 
intravenózně podávaného lidokainu o 22 %. Ačkoli byla léčba lidokainem dobře tolerována, mohou se 
po souběžném podání s ciprofloxacinem vyskytnout interakce spojené s nežádoucími účinky. 
 
Klozapin
Po   sedmidenním souběžném užívání  250  mg  ciprofloxacinu  s  klozapinem  se  zvýšily  sérové 
koncentrace   klozapinu   a   N-desmethylklozapinu   o   29 %,   resp.   31 %.  Během  současné  léčby 
klozapinem  a  ciprofloxacinem,  i  krátce  po  jejím  ukončení,  se  doporučuje  klinické  pozorování  a 
vhodná úprava dávek klozapinu (viz bod 4.4). 
 
Sildenafil
Po souběžném perorálním  podání 50  mg  s  500 mg  ciprofloxacinu bylo u  zdravých  dobrovolníků 
pozorováno přibližně zdvojnásobení Cmax a AUC sildenafilu. Proto je zapotřebí opatrnosti, jestliže je 
předepisován ciprofloxacin souběžně se sildenafilem, je třeba zvážit rizika a přínosy. 
 
Agomelatin
V klinických studiích bylo prokázáno, že fluvoxamin, jakožto silný inhibitor izoenzymu CYP450 1A2, 
výrazně  inhibuje  metabolismus  agomelatinu,  což  vede  k šedesátinásobnému  nárůstu  expozice 
agomelatinem. Ačkoli nejsou dostupná žádná klinická data pro možnou interakci s ciprofloxacinem, 
středně silným inhibitorem CYP450 1A2, můžeme při souběžném podání očekávat podobné účinky 
(viz “Cytochrom P450“ v bodě 4.4). 
 
Zolpidem
Souběžné podávání s ciprofloxacinem může zvýšit hladiny zolpidemu v krvi, souběžné použití tedy 
není doporučeno.