Sumatriptan actavis

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou
v bodě 6.1 (viz bod 4.4).

Anamnéza infarktu myokardu nebo prokázaná ischemická choroba srdeční,
vazospastická/Prinzmetalova variantní forma anginy pectoris, ischemická choroba dolních
končetin nebo pacienti se subjektivními nebo objektivními příznaky ischemické choroby
srdeční.

Anamnéza cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky (TIA).

Těžké jaterní poškození.

Středně těžká nebo těžká hypertenze a mírná nekontrolovaná hypertenze.

Současné podávání sumatriptanu s ergotaminem nebo s deriváty ergotaminu (včetně
methysergidu) nebo jakýmkoliv agonistou receptoru pro triptan/5-hydroxytryptamin1 (5-HT1)
je kontraindikováno (viz bod 4.5).

Současné podávání sumatriptanu a reverzibilních (např. moklebemid) nebo ireverzibilních
(např. selegilin) inhibitorů monoaminoxidázy (MAO) je kontraindikováno. Sumatriptan
nesmí být podán v průběhu dvou týdnů po ukončení léčby inhibitorem MAO.