Adafin
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s jinými léky. Finasterid je primárně metabolizován
systémem cytochromu P450 3A4, ale nezdá se, že by jej významně ovlivňoval. Přestože se riziko
ovlivnění farmakokinetických vlastností jiných léků finasteridem odhaduje jako malé, je
pravděpodobné, že inhibitory a induktory cytochromu P450 3A4 ovlivní plazmatické koncentrace
finasteridu. Na základě stanovených bezpečnostních limitů však není pravděpodobné, že jakékoli
zvýšení v důsledku souběžného užívání takových inhibitorů bude klinicky významné. Látky, které byly
testovány u člověka, zahrnují propranolol, digoxin, glibenklamid, warfarin, theofylin a fenazon a nebyly
zjištěny žádné klinicky významné interakce.
