Dexdor

Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých.
Současné podávání dexmedetomidinu sanestetiky, sedativy, hypnotiky a opioidypravděpodobně
povede kzesílení účinků, včetně účinku sedativního, anestetického a kardiorespiračního. Specifické
studie potvrdily zvýšené účinky u izofluranu, propofolu, alfentanilu a midazolamu.
Nebyly prokázány žádné farmakokinetické interakce mezi dexmedetomidinem a izofluranem,
propofolem, alfentanilem a midazolamem. Avšak vzhledem kmožným farmakodynamickým
interakcím při současném podávání sdexmedetomidinem budemožná nutné snížit dávkování
dexmedetomidinu nebo doprovodného anestetika, sedativa, hypnotika nebo opioidů.
Na inkubovaných lidských jaterních mikrosomech byly studovány inhibice CYP enzymů,včetně
CYP2B6,dexmedetomidinem. In vitrostudie naznačují, žeinterakční potenciálin vivomezi
dexmedetomidinem a látkami sdominantním CYP2B6 metabolizmem existuje.
Indukce dexmedetomidinu in vitro byla sledována na CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 a
CYP3A4, indukci in vivonelze vyloučit. Klinický význam je neznámý.
Možnost zvýšených hypotenzních a bradykardických účinků by se měla zvažovat u pacientů, kteří
dostávají jiné léčivé přípravky, jež tyto účinky vyvolávají, např. betablokátory, i když dodatečné
účinky ve studii interakcí sesmololem byly mírné.