Duodart
Duodart 0,5 mg/0,4 mg tvrdé tobolky
dutasteridum/tamsulosini hydrochloridum
Jedna tobolka obsahuje:
dutasteridum 0,5 mg,
tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg.
Obsahuje oranžovou žluť (E110) a může obsahovat sójový olej.
Více informací naleznete v příbalové informaci.
tvrdých tobolek
30 tvrdých tobolek
90 tvrdých tobolek
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání
Nežvýkejte. Tobolku spolkněte celou.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Ženy, děti a dospívající se nesmí dotýkat prosakujících tobolek.
Pouze pro podávání mužům.
EXP
8. POUŽITELNOST
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, Praha 4, Česká republika
87/349/10-C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
duodart
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
PC
SN
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Duodart 0,5 mg/0,4 mg tvrdé tobolky
dutasteridum/tamsulosini hydrochloridum
Jedna tobolka obsahuje:
dutasteridum 0,5 mg,
tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg.
Obsahuje oranžovou žluť (E110) a může obsahovat sójový olej.
Více informací naleznete v příbalové informaci.
tvrdých tobolek
30 tvrdých tobolek
90 tvrdých tobolek
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání
Nežvýkejte. Tobolku spolkněte celou.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Ženy, děti a dospívající se nesmí dotýkat prosakujících tobolek.
Pouze pro podávání mužům.
EXP
8. POUŽITELNOST
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ŠTÍTEK LAHVIČKY
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, Praha 4, Česká republika
87/349/10-C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
