Finard
Nebyly zjištěny významné interakce s jinými léčivými přípravky. Finasterid je metabolizován primárně
přes cytochrom P450 3A4 systém, ale nezdá se, že by ho významně ovlivňoval. Přestože riziko, že
finasterid ovlivňuje farmakokinetiku jiných léků je malé, je pravděpodobné, že inhibitory a induktory
cytochromu P450 3A4 budou mít vliv na plasmatickou koncentraci finasteridu. Nicméně, založeno na
rozpětí bezpečnosti, jakékoli zvýšení při souběžném užívání těchto inhibitorů není pravděpodobně
klinicky signifikantní.
Mezi léčivé přípravky, které byly u člověka testovány a nebyly u nich zjištěny žádné klinicky významné
interakce, patří propranolol, digoxin, glibenklamid, warfarin, teofylin a feazon.
