Finpros

Klinicky významné interakce s ostatními léčivými přípravky nejsou známy. Finasterid je primárně
metabolizován přes systém cytochromu P450 3A4, ale nezdá se, že by ho významně ovlivňoval.
I když se předpokládá, že je riziko ovlivnění farmakokinetiky jiných léků finasteridem malé, je
pravděpodobné, že inhibitory a induktory cytochromu P450 3A4 budou mít na plazmatické
koncentrace finasteridu vliv. Pokud se však vychází ze zjištěných hodnot bezpečnosti, není
pravděpodobné, že by případné zvýšení plazmatických koncentrací v důsledku souběžného podávání
těchto inhibitorů mělo nějaký klinický význam. Mezi léčivé přípravky, které byly zkoumány u lidí
a nebyly u nich zjištěny žádné klinicky významné interakce, patří propranolol, digoxin, glibenklamid,
warfarin, teofylin a fenazon.