Fuzeon
Dosud nebyl hlášen žádný případ předávkování. Nejvyšší jednorázová dávka podaná 12 pacientům
v rámci klinické studie bylo 180 mg podkožně. U žádného z těchto pacientů se neobjevily nežádoucí
účinky, které by se nevyskytovaly také u osob léčených doporučenými dávkami. Ve studii „Early
Access Program” bylo 1 pacientovi podáno 180 mg Fuzeonu v jednorázové dávce. U pacienta se
nevyskytly žádné nežádoucí účinky, které byly důsledkem podání léku.
Není k dispozici žádné specifické antidotum, které by bylo možno podat v případě předávkování
enfuvirtidem. Při léčbě případného předávkování lze použít jen všeobecná podpůrná opatření.
