Lacosamide accord
6.1 Seznam pomocných látek
Lacosamide Accord 50 mg potahované tablety
Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
krospovidon
magnesium-stearát
Potahová vrstva
polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý červený oxid železitý černý oxid železitý hlinitý lak indigokarmínu sójový lecithin
Lacosamide Accord 100 mg potahované tablety
Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
krospovidon
magnesium-stearát
Potahová vrstva
polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý sójový lecithin
žlutý oxid železitý
Lacosamide Accord 150 mg potahované tablety
Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
krospovidon
magnesium-stearát
Potahová vrstva
polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý sójový lecithin
červený oxid železitý černý oxid železitý žlutý oxid železitý
Lacosamide Accord 200 mg potahované tablety
Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
krospovidon
magnesium-stearát
Potahová vrstva
polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý sójový lecithin
hlinitý lak indigokarmínu
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Lacosamide Accord potahované tablety jsou balené v PVC-PVDC/Al blistrech.
Balení obsahující 14, 56, 60 nebo 168 tablet
Balení obsahující 14 x 1 nebo 56 x 1 tabletu v perforovaných jednodávkových blistrech
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.
