Physioneal 40 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml 
Pacienti vyžadující zvláštní opatrnost při použití
• Peritoneální dialýza má být prováděna s opatrností u pacientů trpících: 
1) Abdominálními  problémy  jako  ruptura  peritoneální  membrány  a  bránice  v důsledku 
operace,  vrozené  anomálie  či  traumata  až  do úplného  vyléčení,  nádory  v dutině  břišní, 
infekce  břišní  stěny,  hernie,  fekální  píštěl,  kolostomie  nebo  iliostomie, časté epizody 
divertikulitidy,  zánětů  nebo  ischemické  střevního  onemocnění,  zvětšené  polycystické 
ledviny nebo  jinými  stavy,  které  narušují celistvost břišní  stěny,  břišního  povrchu  nebo 
nitrobřišní dutiny. 
2) Jinými stavy včetně nedávno provedené transplantace břišní aorty a těžkého onemocnění 
plic. 
 
Enkapsulující peritoneální skleróza (EPS) 
• Enkapsulující  peritoneální  skleróza  (EPS)  je  považována  za  známou  vzácnou  komplikaci 
peritoneální dialýzy. EPS byla zaznamenána u pacientů, kterým byly podávány roztoky pro 
peritoneální dialýzu včetně některých pacientů, kterým byl v rámci peritoneální dialyzační 
léčby podáván přípravek Physioneal 40. 
 
Peritonitida 
• Pokud  se  vyskytne  peritonitida,  volba  a  dávkování  antibiotik  se  mají  řídit  výsledky 
identifikace  a  testů  citlivosti  izolovaného  mikroorganismu(ů),  kdykoli  je  to  možné.  Před 
identifikací původce mohou být indikována širokospektrá antibiotika. 
 
Hypersenzitivita 
• Roztoky, které obsahují glukózu, mají být použity s opatrností u pacientů se známou alergií na 
obilniny nebo obilné produkty. Mohou se objevit hypersenzitivní reakce způsobené alergií na 
obilný škrob včetně  anafylaktických/anafylaktoidních  reakcí. Pokud  se  objeví  jakékoli 
známky nebo příznaky podezření na hypersenzitivní reakci, infuze se má okamžitě zastavit a 
roztok vypustit z  peritoneální  dutiny. Musí  být  přijata  odpovídající  klinicky  indikovaná 
léčebná opatření. 
 
Použití u pacientů se zvýšenými hladinami laktátu 
• Pacienti se  zvýšenou  hladinou  laktátů  mají používat peritoneální  roztoky  na  bázi  laktátu 
s opatrností. Doporučuje se, aby pacienti trpící stavy, o nichž je známo, že zvyšují riziko 
laktátové acidózy (např. závažná hypotenze nebo  sepse, která může být spojena s akutním 
renálním selháním; vrozené  metabolické  poruchy; léčba  léky  jako  metformin  a 
nukleosidové/nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI)) byli sledováni z hlediska 
výskytu laktátové acidózy před zahájením a v průběhu léčby roztoky pro peritoneální dialýzu 
na bázi laktátu. 
 
  Celkové sledování 
 
 
 • Je-li předepisováno použití roztoku u individuálního pacienta, je třeba zvážit potenciální 
interakce mezi dialyzační léčbou a léčbou jiných souběžných onemocnění. U pacientů 
léčených srdečními glykosidy je nutné pečlivé monitorování sérových hladin draslíku. 
 
• Je třeba přesně zaznamenávat bilanci tekutin a pečlivě sledovat tělesnou hmotnost  pacienta, 
aby  nedocházelo  k  nadměrné  nebo  nedostatečné  hydrataci  s  těžkými  následky,  jako  je 
městnavé srdeční selhání, hypovolemie a šok. 
• V průběhu peritoneální dialýzy může dojít k významným ztrátám bílkovin, aminokyselin a 
vitaminů rozpustných ve vodě. V případě potřeby se doporučuje zahájit substituční léčbu. 
 
• Má být prováděno pravidelné monitorování koncentrací elektrolytů v séru (zejména    
bikarbonátu, draslíku, hořčíku, vápníku a fosfátu), biochemie krve (zejména parathormon a 
lipidové parametry) a hematologických parametrů. 
 
 
Sekundární hyperparatyreóza 
• U pacientů se sekundární hyperparatyreózou mají být pečlivě zváženy výhody a rizika použití 
dialyzačního roztoku s  obsahem vápníku 1,25 mmol/l jako je Physioneal 40, protože 
jeho použití může vést ke zhoršení hyperparatyreózy. 
 
 
Metabolická alkalóza
• U pacientů s hladinou bikarbonátu v plazmě vyšší než 30 mmol/l je třeba zvážit možné riziko 
vzniku metabolické alkalózy vzhledem k přínosu léčby tímto přípravkem.  
 
Podání nadměrného množství přípravku 
• Podání nadměrného množství roztoku Physioneal 40 do peritoneální dutiny se může projevit 
abdominální distenzí, bolestí břicha a/nebo dušností. 
 
• Léčbou podání nadměrného množství roztoku Physioneal 40 je odsátí roztoku z peritoneální 
dutiny. 
 
Použití přípravku s vyššími koncentracemi glukózy 
• Nadbytečné použití roztoku Physioneal 40 s vyšší koncentrací glukózy během peritoneální 
dialýzy může vést k nadměrnému odvodnění pacienta. Viz bod 4.9. 
 
 
Přídavek draslíku 
 
• Draslík není v roztoku Physioneal 40 přítomen vzhledem k riziku vzniku hyperkalemie. 
o V situacích  s normální sérovou  hladinou  draslíku  nebo  s  hypokalemií může  být 
indikováno přidání chloridu draselného (až do koncentrace 4 mEq/l), aby se předešlo 
závažné hypokalemii. To má být provedeno pouze pod dohledem lékaře po pečlivém 
vyhodnocení sérové a celkové hladiny draslíku. 
 
 
Použití u pacientů s diabetem 
 
• U pacientů s diabetem mají být pravidelně sledovány hladiny glukózy v krvi a dávkování    
inzulínu nebo jiná léčba hyperglykemie mají být upraveny. 
 
Nesprávné podání 
• Nesprávné pořadí uzavírání nebo proplachování může mít za následek vniknutí vzduchu do 
peritoneální dutiny, což může vést k bolesti břicha a/nebo k peritonitidě.  
 
V  případě  infuze  nepromíseného  roztoku  musí  pacient  okamžitě  roztok  vypustit  a  použít  nově 
promísený vak. 
 
 
 
Pediatrická populace 
• Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů nebyla stanovena.