Sunitinib accord
6.1 Seznam pomocných látek
Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Mannitol Sodná sůl kroskarmelózy
Povidon Magnesium-stearát
Tobolka
Želatina
Oxid titaničitý Červený oxid železitý Bílý inkoust
Bílý inkoust
Šelak
Oxid titaničitý Propylenglykol
Sunitinib Accord 25 mg tvrdé
tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Mannitol Sodná sůl kroskarmelózy
Povidon Magnesium-stearát
Tobolka
Želatina
Oxid titaničitý Černý oxid železitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Bílý inkoust
Bílý inkoust
Šelak
Oxid titaničitý Propylenglykol
Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé
tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
33
Mannitol Sodná sůl kroskarmelózy
Povidon Magnesium-stearát
Tobolka
Želatina
Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Černý inkoust
Černý inkoust
Šelak
Černý oxid železitý Propylenglykol
Koncentrovaný roztok amoniaku
Sunitinib Accord 50 mg tvrdé tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Mannitol Sodná sůl kroskarmelózy
Povidon Magnesium-stearát
Tobolka
Želatina
Oxid titaničitý Černý oxid železitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Bílý inkoust
Bílý inkoust
Šelak
Oxid titaničitý Propylenglykol
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Al/OPA/Al/PVC blistry v baleních po 28 tvrdých tobolkách v jednom balení.
Al/OPA/Al/PVC perforovaný jednodávkový blistr v baleních po 28 x 1 tvrdá tobolka v jednom
balení.
34
HDPE obsahující 30 tvrdých tobolek v jednom balení.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v
souladu s místními požadavky.
