GLEPERIL COMBI - 传单
活性物质:
ATC集团: C09BA04 - perindopril and diuretics
活性物质含量: 4MG/1,25MG
填料: Blister
Stránka 1 z Sp. zn. suklsPříbalová informace: Informace pro uživatele
Gleperil Combi 4 mg/1,25 mg tablety
perindoprilum erbuminum/indapamidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Gleperil Combi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gleperil Combi užívat
3. Jak se Gleperil Combi užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Gleperil Combi uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Gleperil Combi a k čemu se používá
Gleperil Combi je kombinovaný přípravek obsahující dvě léčivé látky, perindopril a indapamid. Je to
antihypertenzivum a používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých.
Perindopril patří do skupiny léků nazývaných inhibitory ACE. Tyto léky působí tak, že rozšiřují krevní
cévy. To usnadňuje Vašemu srdci jimi pumpovat krev.
Indapamid je diuretikum. Diuretika zvyšují množství moči vytvářené v ledvinách. Nicméně,
indapamid se liší od ostatních diuretik tím, že způsobuje mírný nárůst množství vyloučené moči.
Obě léčivé látky snižují krevní tlak a společně upravují Váš krevní tlak.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gleperil Combi užívat
Neužívejte přípravek Gleperil Combi
- jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo na jiný inhibitor ACE, na indapamid nebo na jiné
sulfonamidy nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste při předchozí léčbě inhibitorem ACE zaznamenal(a) příznaky, jako ztížené
dýchání, otok obličeje nebo jazyka, silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, nebo jestliže se
tyto příznaky vyskytly u Vás nebo jiného člena rodiny za jiných okolností (tento stav se
nazývá angioedém);
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren;
- jestliže trpíte těžkým onemocněním jater nebo stavem nazývaným hepatální encefalopatie
(degenerativní onemocnění mozku);
- jestliže máte vážné onemocnění ledvin, při kterém je snížený přístup krve do ledvin (stenóza
renální arterie).
- jestliže podstupujete dialýzu nebo jiný typ filtrování krve. V závislosti na použitém přístroji se
může stát, že Gleperil Combi pro Vás nemusí být vhodný;
- jestliže máte nízkou hladinu draslíku v krvi;
Stránka 2 z - jestliže má lékař podezření, že trpíte neléčeným dekompenzovaným srdečním selháním
(výrazné zadržování vody, obtíže při dýchání);
- jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce. (Raději se též vyhněte užívání přípravku Gleperil
Combi i na počátku těhotenství – viz bod „Těhotenství a kojení“).
- jestliže jste užíval(a) nebo v současnosti užíváte sakubitril/valsartan, léčivý přípravek k léčbě
srdečního selhání, protože zvyšuje riziko angioedému (náhlý podkožní otok např. v krku) (viz
body „Upozornění a opatření“ a „Další léčivé přípravky a Gleperil Combi“).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Gleperil Combi se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• jestliže máte stenózu aorty (zúžení hlavní cévy vycházející ze srdce) nebo hypertrofickou
kardiomyopatii (onemocnění srdečního svalu) nebo stenózu renální artérie (zúžení tepny, která
zásobuje ledvinu krví),
• jestliže máte selhání srdce nebo jiné problémy se srdcem,
• jestliže máte problémy s ledvinami nebo podstupujete dialýzu,
• jestliže zaznamenáte zhoršení vidění nebo bolest oka. Mohou to být příznaky hromadění tekutiny
v cévnatce (choroidální výpotek) nebo zvýšení nitroočního tlaku, k nimž může dojít během
několika hodin až týdnů po užití přípravku Gleperil Combi. Bez léčby může dojít k trvalé ztrátě
zraku. Pokud jste dříve měl(a) alergii na penicilin nebo sulfonamidy, můžete být vystaven(a)
vyššímu riziku.
• jestliže máte svalové poruchy včetně bolesti svalu, citlivosti svalu, svalové slabosti nebo
svalových křečí,
• jestliže máte v krvi neobvykle zvýšené hladiny hormonu, který se nazývá aldosteron (primární
aldosteronismus),
• jestliže máte problémy s játry,
• jestliže trpíte onemocněními pojivové tkáně (onemocnění kůže), jako je systémový lupus
erythematosus nebo sklerodermie,
• jestliže máte aterosklerózu (kornatění tepen),
• jestliže trpíte hyperparatyreózou (zvýšená aktivita příštítných tělísek),
• jestliže trpíte dnou,
• jestliže máte cukrovku,
• jestliže jste na dietě s omezeným obsahem soli nebo užíváte náhražky solí obsahující draslík,
• jestliže užíváte lithium nebo draslík šetřící léky (spironolakton, triamteren) nebo doplňky draslíku,
protože tyto přípravky se nemají užívat současně s přípravkem Gleperil Combi (viz „Další léčivé
přípravky a Gleperil Combi”),
• jestliže jste starší pacient,
Stránka 3 z • jestliže jste měl(a) fotosenzitivní reakce,
• jestliže máte závažnou alergickou reakci s otokem obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, což může
způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním (angioedém). Může k tomu dojít kdykoli během
léčby. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, máte přerušit léčbu a okamžitě vyhledat lékaře.
• jestliže užíváte některý z následujících léčivých přípravků používaných k léčbě vysokého krevního
tlaku:
o „blokátory receptorů pro angiotenzin II“ (ARB) (také známé jako sartany – například
valsartan, telmisartan, irbesartan), zejména pokud máte problémy s ledvinami
související s diabetem.
o aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
• Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Gleperil Combi“.
• jestliže jste černošského původu, protože je u Vás zvýšené riziko angioedému a tento léčivý
přípravek může být méně účinný při snižování krevního tlaku ve srovnání s použitím u pacientů
jiných ras,
• jestliže podstupujete hemodialýzu „high-flux“ membránou (vysokopropustná dialyzační
membrána),
• jestliže užíváte některé z následujících léčivých přípravků, je zde zvýšené riziko vzniku
angioedému:
o racekadotril (používaný k léčbě průjmu),
o sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny tzv. inhibitorů mTor
(používané k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu tělem a k léčbě
nádorového onemocnění),
o sakubitril (dostupný ve fixní kombinaci s valsartanem), používaný k dlouhodobé léčbě
srdečního selhání,
o linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin a další léky ze skupiny nazývané také
gliptiny (používané k léčbě cukrovky),
Angioedém
U pacientů léčených ACE inhibitory, včetně přípravku Gleperil Combi, byl hlášen angioedém
(závažná alergická reakce s otokem obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla s obtížemi při polykání nebo
dýchání). Může se objevit kdykoli během léčby. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, máte ukončit
užívání přípravku Gleperil Combi a ihned vyhledat lékaře. Viz také bod 4.
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Gleperil
Combi se nedoporučuje užívat v časném stádiu těhotenství a po 3. měsíci těhotenství se užívat nesmí,
protože může způsobit závažné poškození zdraví Vašeho dítěte, užívá-li se v tomto období (viz bod
„Těhotenství a kojení“).
Pokud užíváte přípravek Gleperil Combi, máte informovat svého lékaře či zdravotnický personál i v
případě, že:
• máte podstoupit anestezii a/nebo chirurgický zákrok,
• jste v nedávné době měl(a) průjem nebo jste zvracel(a) nebo jste dehydratovaný(á),
• máte podstoupit dialýzu nebo LDL aferézu (což je odstranění cholesterolu z Vaší krve za pomoci
přístroje),
• máte podstoupit desenzibilizační léčbu za účelem snížení alergie na včelí nebo vosí štípnutí,
• máte podstoupit lékařské vyšetření vyžadující injekci jodované kontrastní látky (látka, která
pomáhá zobrazit orgány jako ledviny nebo žaludek na rentgenovém snímku),
• máte během užívání přípravku Gleperil Combi změny vidění nebo bolest v jednom nebo obou
očích. Může se jednat o známku rozvíjejícího se glaukomu, zvýšeného nitroočního tlaku. Máte
ukončit léčbu přípravkem Gleperil Combi a vyhledat lékařskou pomoc.
Stránka 4 z Sportovci mají vědět o tom, že přípravek Gleperil Combi obsahuje léčivou látku (indapamid), která
může vyvolat pozitivní reakci při testech na přítomnost léků.
Děti a dospívající
Přípravek Gleperil Combi nesmí být podáván dětem a dospívajícím.
Další léčivé přípravky a Gleperil Combi
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Gleperil Combi nemáte užívat současně s:
• lithiem (používané k léčbě mánie nebo deprese),
• aliskirenem (lék používaný k léčbě hypertenze), pokud nemáte diabetes mellitus nebo problémy s
ledvinami,
• draslík šetřícími diuretiky (např. triamteren, amilorid), draselnými solemi, jinými léky, které
mohou zvýšit hladinu draslíku ve Vašem těle (jako je heparin – léčivo k ředění krve, aby nedošlo
ke vzniku krevních sraženin; trimethoprim a kotrimoxazol také známý jako
trimethoprim/sulfamethoxazol k léčbě bakteriálních infekcí)
• estramustinem (používaný k léčbě rakoviny),
• jinými léky používanými k léčbě vysokého krevního tlaku: inhibitory enzymu konvertujícího
angiotenzin a blokátory receptorů pro angiotenzin.
Léčba přípravkem Gleperil Combi může být ovlivněna jinými léky. Možná bude nutné, aby Váš lékař
změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření. Ujistěte se, že jste informoval(a) svého lékaře, jestliže
užíváte některý z následujících léků, protože může být třeba zvláštní péče:
• jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku, včetně blokátorů receptorů pro angiotenzin II (ARB)
nebo aliskirenu (viz také informace v bodě "Neužívejte přípravek Gleperil Combi" a "Upozornění
a opatření") nebo diuretika (léky, které zvyšují množství moči tvořené ledvinami),
• draslík šetřící léky používané při léčbě srdečního selhání: eplerenon a spironolakton v dávkách od
12,5 mg do 50 mg denně,
• léky, které se nejčastěji používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo k zabránění odmítnutí
transplantovaného orgánu tělem (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny tzv.
inhibitorů mTor). Viz bod „Upozornění a opatření“,
• sakubitril/valsartan (používané k léčbě dlouhodobého srdečního selhání). Viz body "Neužívejte
přípravek Gleperil Combi" a "Upozornění a opatření".
• anestetika,
• jódové kontrastní látky,
• antibiotika používaná k léčbě bakteriálních infekcí (např. moxifloxacin, sparfloxacin, injekční
erythromycin),
• methadon (používaný k léčbě závislosti),
• prokainamid (k léčbě nepravidelné srdeční frekvence),
• alopurinol (k léčbě dny),
• antihistaminika používaná k léčbě alergických reakcí, jako je senná rýma (např. mizolastin,
terfenadin, astemizol),
• kortikosteroidy k léčbě různých stavů včetně těžkého astmatu a revmatoidní artritidy,
• imunosupresiva používaná k léčbě autoimunitních onemocnění nebo následně po transplantaci k
zabránění odhojení štěpu (např. cyklosporin, takrolimus),
• halofantrin (používaný k léčbě určitých typů malárie),
• pentamidin (používaný k léčbě zápalu plic),
• injekční zlato (používané k léčbě revmatoidní polyartritidy),
• vinkamin (používaný k léčbě symptomatických poruch poznávacích funkcí u starších pacientů,
včetně ztráty paměti),
• bepridil (používaný k léčbě anginy pectoris),
Stránka 5 z • léky používané k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid,
amiodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid, digitalis, bretylium),
• cisaprid, difemanil (používané k léčbě žaludečních a trávicích problémů),
• digoxin nebo jiné srdeční glykosidy (k léčbě problémů se srdcem),
• baklofen (k léčbě svalové ztuhlosti při onemocněních, jako je roztroušená skleróza),
• léky k léčbě cukrovky, jako je inzulin, metformin nebo gliptiny,
• vápník včetně doplňků vápníku,
• stimulační projímadla (např. senna),
• nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen) nebo vysoké dávky salicylátů (např. kyselina
acetylsalicylová (látka přítomná v mnoha přípravích používaných k úlevě od bolesti a snížení
horečky a také k zabránění tvorby sraženin),
• injekční amfotericin B (k léčbě závažných plísňových onemocnění),
• léky používané k léčbě psychických onemocnění, jako je např. deprese, úzkost, schizofrenie...
(např. tricyklická antidepresiva, neuroleptika (jako jsou amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid,
haloperidol, droperidol),
• tetrakosaktid (k léčbě Crohnovy nemoci),
• trimethoprim (k léčbě infekcí),
• vazodilatační látky včetně dusičnanů (přípravky, které rozšiřují krevní cévy),
• léky používané k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku nebo astmatu (např. efedrin, norepinefrin
nebo epinefrin),
Přípravek Gleperil Combi s jídlem a pitím
Doporučuje se užívat Gleperil Combi před jídlem.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Musíte informovat svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět).
Lékař Vám obvykle poradí přestat s užíváním přípravku Gleperil Combi dříve, než otěhotníte nebo
jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí užívat jiný lék místo přípravku Gleperil Combi. Gleperil
Combi se nedoporučuje užívat v časném stádiu těhotenství a po 3. měsíci těhotenství se užívat nesmí,
protože může způsobit závažné poškození zdraví Vašeho dítěte, užívá-li se po třetím měsíci
těhotenství.
Kojení
Podávání přípravku Gleperil Combi se nedoporučuje, jestliže kojíte. Informujte okamžitě svého lékaře,
pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit. Navštivte ihned svého lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Gleperil Combi obvykle neovlivňuje pozornost, ale u některých pacientů se mohou vyskytnout
různé reakce na léčbu, jako jsou závratě nebo slabost v souvislosti s poklesem krevního tlaku.
Pokud dojde k ovlivnění takového typu, Vaše schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být
snížena.
Přípravek Gleperil Combi obsahuje laktózu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Stránka 6 z 3. Jak se Gleperil Combi užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je jedna tableta denně. Váš lékař může rozhodnout o zvýšení dávky na
tablety denně nebo o úpravě dávkovacího režimu, pokud trpíte poruchou funkce ledvin. Tablety
užívejte nejlépe ráno a před jídlem. Tabletu polkněte a zapijte sklenicí vody.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Gleperil Combi, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, ihned vyhledejte svého lékaře nebo nejbližší pohotovost.
Nejpravděpodobnějším účinkem v případě předávkování je nízký krevní tlak. Pokud dojde
k výraznému poklesu krevního tlaku (spojenému s nevolností, zvracením, křečemi, závratěmi,
ospalostí, duševní zmateností, změnami v množství moči vyprodukovaného ledvinami), může pomoci
ulehnutí se zdviženými dolními končetinami.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Gleperil Combi
Je důležité, abyste svůj lék užíval(a) každý den, jelikož pravidelná léčba je účinnější. Pokud si však
zapomenete vzít dávku přípravku Gleperil Combi, vezměte si další dávku v obvyklém čase.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Gleperil Combi
Jelikož léčba vysokého krevního tlaku je obvykle dlouhodobá, máte se o ukončení léčby tímto
přípravkem předem poradit se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné,
přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned navštivte svého lékaře:
- silné závratě nebo mdloby kvůli nízkému krevnímu tlaku (časté - mohou postihnout až 1 z pacientů),
- bronchospazmus (tíseň na hrudi, sípání a dušnost (méně časté - mohou postihnout až 1 ze pacientů),
- otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtíže při dýchání, (angioedém) (viz bod 2 „Upozornění a
opatření“), (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- závažné kožní reakce včetně erythema multiforme (kožní vyrážka, která často začíná červenými
svědivými skvrnami na obličeji, pažích nebo dolních končetinách) nebo silná kožní vyrážka, kopřivka,
zčervenání kůže po celém těle, silné svědění, puchýře, olupování a otoky kůže, zánět sliznic
(Stevensův-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z
10 000 pacientů),
- poruchy srdce a cév (nepravidelná srdeční frekvence, angina pectoris (bolest na hrudi, bolest čelisti a
zad, vyvolaná fyzickou námahou), srdeční záchvat) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 pacientů),
- slabost v horních nebo dolních končetinách nebo problémy s mluvením, které by mohly být známkou
možné cévní mozkové příhody (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů),
Stránka 7 z - zánět slinivky břišní, který může způsobit těžkou bolest břicha a zad doprovázenou pocitem, kdy se
cítíte velmi špatně (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů),
- žloutnutí kůže nebo očí (žloutenka), která by mohla být známkou zánětu jater (velmi vzácné - mohou
postihnout až 1 z 10 000 pacientů),
- život ohrožující nepravidelná srdeční frekvence (není známo),
- onemocnění mozku způsobené onemocněním jater (jaterní encefalopatie) (není známo),
- svalová slabost, svalové křeče, citlivost nebo bolest svalu a zvláště, pokud se zároveň necítíte dobře
nebo máte vysokou teplotu, tyto příznaky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem svalů (není
známo).
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky řazené sestupně podle četnosti výskytu:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
kožní reakce u jedinců se sklonem k alergickým a astmatickým reakcím, bolest hlavy, závratě, točení
hlavy (vertigo), mravenčení, poruchy vidění, tinitus (hučení či jiné zvuky v uších), kašel, dušnost
(dyspnoe), poruchy trávicího traktu (nevolnost, zvracení, bolest břicha, porucha vnímání chuti,
zažívací obtíže (dyspepsie) průjem, zácpa), alergické reakce (jakou jsou kožní vyrážky, svědění),
křeče, pocit únavy, nízká hladina draslíku v krvi.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
změny nálady, poruchy spánku, kopřivka, purpura (červené tečky na kůži), shluky puchýřů, problémy
s ledvinami, impotence (neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci), pocení, nadměrný počet
eosinofilů (typu bílých krvinek), změna laboratorních parametrů: vysoká hladina draslíku v krvi vratná
po vysazení léčby, nízká hladina sodíku v krvi, která může vést k dehydrataci a nízkému krevnímu
tlaku, spavost, mdloby, palpitace (uvědomování si svého srdečního tepu), tachykardie (zvýšená
srdeční frekvence), hypoglykemie (velmi nízká hladina cukru v krvi) u pacientů s cukrovkou,
vaskulitida (zánět cév), sucho v ústech, fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost kůže na slunce),
artralgie (bolest kloubů), myalgie (bolest svalů), bolest na hrudi, malátnost, periferní edém (otok),
horečka, zvýšená hladina močoviny v krvi, zvýšená hladina kreatininu v krvi, pády, deprese.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
zhoršení lupénky, změny laboratorních parametrů: zvýšená hladina jaterních enzymů, vysoká hladina
sérového bilirubinu, únava, nízká hladina chloridu v krvi, nízká hladina hořčíku v krvi, tmavé zbarvení
moči, pocit na zvracení nebo zvracení, svalové křeče, zmatenost a epileptické záchvaty. Může se
jednat o příznaky stavu nazývaného SIADH (syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického
hormonu). Snížené množství moči nebo zástava tvorby moči, zčervenání, akutní selhání ledvin.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
zmatenost, eosinofilní pneumonie (vzácný typ zápalu plic), rinitida (ucpaný nos nebo rýma), závažné
problémy s ledvinami, změny krevních hodnot, jako je nižší počet bílých a červených krvinek, nižší
hladina hemoglobinu, nižší počet krevních destiček, vysoká hladina vápníku v krvi, abnormální funkce
jater.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
abnormální EKG, změny laboratorních parametrů: vysoké hladiny kyseliny močové a vysoké hladiny
glukózy v krvi, krátkozrakost (myopie), rozmazané vidění, postižení zraku, zhoršení vidění nebo
bolest očí způsobená vysokým tlakem (možné známky hromadění tekutin ve vaskulární vrstvě oka
(choroidální efuze) nebo akutní glaukom s uzavřeným úhlem – zelený zákal), změna barvy,
znecitlivění a bolest prstů rukou nebo nohou (Raynaudův fenomén). Pokud trpíte systémovým
onemocněním lupus erythematodes (druh onemocnění pojiva), může se zhoršit.
Stránka 8 z Mohou se objevit poruchy krve, ledvin, jater nebo slinivky břišní a změny laboratorních parametrů
(krevní testy). Lékař Vám možná bude muset provést krevní testy, aby mohl sledovat Váš stav.
Pokud máte tyto příznaky, co nejdříve kontaktujte svého lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Gleperil Combi uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Neotevřené balení nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Po otevření hlinkového sáčku uchovávejte blistry při teplotě do 30 °C, v krabičce.
Veškeré nepoužité tablety zlikvidujte do dvou měsíců po prvním otevření.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, blistru, hliníkovém
sáčku za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Gleperil Combi obsahuje
Léčivými látkami jsou perindoprilum erbuminum a indapamidum (perindopril-erbumin a indapamid).
Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg odpovídající perindoprilum 3,338 mg a
indapamidum 1,25 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, magnesium-stearát, hydrofobní koloidní oxid
křemičitý a mikrokrystalická celulóza.
Jak Gleperil Combi vypadá a co obsahuje toto balení
Gleperil Combi 4 mg/1,25 mg jsou bílé, podlouhlé tablety s vyraženým symbolem „PI“ na jedné
straně a hladké na druhé straně s přibližnou délkou 8,1 mm a přibližnou šířkou 4,1 mm.
Tablety jsou balené v PVC/PVDC/Al blistech a v ochranném hliníkovém sáčku, obsahujícím
vysoušedlo chránící tablety před vlhkostí. Vysoušedlo se nesmí polykat.
Velikosti balení
30, 90 a 100 tablet
Stránka 9 z Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika.
Výrobce:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Vysoké Mýto, Česká republika.
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Velká Británie: Perindopril/Indapamide 4 mg/1.25 mg, Tablets
Bulharsko: Prindex Plus 4 mg/1.25 mg, tablets
Estonsko: Prindex Plus 4mg/1,25mg
Maďarsko: Gleperil Plus 4/1.25mg
Lotyšsko: Prindex Plus 4 mg/1,25 mg
Litva: Prindex Plus 4 mg/1,25 mg, tabletés
Polsko: Lextril Combo
Portugalsko: Prindex Plus 4/1.25mg
Rumunsko: Prindex Plus 4mg/1,25mg
Slovenská republika: Prindex Combi 4 mg/1,25 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 31. 3.
Gleperil combi
ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gleperil Combi 4 mg/1,25 mg tablety
perindoprilum erbuminum/indapamidum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg, odpovídající perindoprilum 3,mg, a indapamidum 1,25 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrá
