ZYPSILAN - 传单
活性物质:
ATC集团: N05AE04 - ziprasidone
活性物质含量: 20MG, 40MG, 60MG, 80MG
填料: Blister
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Zypsilan 20 mg tvrdé tobolky
Zypsilan 40 mg tvrdé tobolky
Zypsilan 60 mg tvrdé tobolky
Zypsilan 80 mg tvrdé tobolky
ziprasidonum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Zypsilan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zypsilan užívat
3. Jak se přípravek Zypsilan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Zypsilan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Zypsilan a k čemu se používá
Přípravek Zypsilan patří do skupiny léků zvaných antipsychotika.
Přípravek Zypsilan se u dospělých používá k léčbě schizofrenie – duševní poruchy charakterizované
následujícími příznaky: slyšení zvuků a vidění nebo vnímání věcí, které nejsou skutečné, mylné
představy, neobvyklá podezření, uzavírání se do sebe a obtíže s navazováním společenských vztahů,
nervozita, deprese nebo úzkostné stavy.
Přípravek Zypsilan se také používá u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 10-17 let k léčbě
manických nebo smíšených epizod středně závažné bipolární poruchy – duševní poruchy
charakterizované střídajícími se stavy euforie (mánie) a deprese. Charakteristickými příznaky
manických epizod jsou: povznesená nálada, přehnané sebevědomí, přebytek energie, snížená potřeba
spánku, nedostatek koncentrace nebo hyperaktivita a opakované rizikové chování.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zypsilan užívat
Neužívejte přípravek Zypsilan
- jestliže jste alergický(á) na ziprasidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Alergická reakce se může projevovat vyrážkou, svěděním, otokem
obličeje nebo rtů nebo obtížným dýcháním.
- jestliže trpíte nebo jste někdy v minulosti trpěl(a) onemocněním srdce nebo jste v nedávné době
prodělal(a) srdeční infarkt.
- užíváte-li léky na léčbu poruch srdečního rytmu, nebo léky, které mohou srdeční rytmus
ovlivnit. Viz bod níže „Další léčivé přípravky a přípravek Zypsilan“.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Zypsilan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami
(ucpání cév, embolie), protože takovéto léky jsou spojovány s tvorbou krevních sraženin;
- trpíte-li onemocněním jater;
- jestliže jste někdy prodělal(a) křečový nebo epileptický záchvat;
- jste-li starší (ve věku nad 65 let) a trpíte demencí a existuje u Vás riziko vzniku cévní mozkové
příhody;
- máte-li pomalý srdeční puls a/nebo víte, že můžete mít nedostatek solí v organismu v důsledku
dlouhotrvajícího průjmu či zvracení nebo užívání diuretik (léky na odvodnění);
- zaznamenáte-li zrychlený nebo nepravidelný srdeční puls, mdloby, kolaps nebo točení hlavy při
vstávání, což může být příznakem poruchy srdečního rytmu.
Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících příznaků:
Johnsonova syndromu. Tyto kožní reakce mohou být potenciálně život ohrožující.
- Přípravek Zypsilan může způsobit ospalost, pokles krevního tlaku při vstávání, závratě a
poruchy chůze, které mohou vést k pádům. Je třeba dbát zvýšené opatrnosti, zvláště pokud jste
starší nebo jste jakkoli oslaben(a).
Předtím, než podstoupíte laboratorní vyšetření (kontrola krve, moči, funkce jater, srdce apod.),
informujte lékaře o tom, že užíváte přípravek Zypsilan, protože jeho užívání může ovlivnit
výsledky těchto testů.
Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost ziprasidonu při léčbě schizofrenie nebyla u dětí a dospívajících stanovena.
Další léčivé přípravky a přípravek Zypsilan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK Zypsilan užíváte-li léky na léčbu poruch srdečního rytmu, nebo které
ovlivňují srdeční rytmus, jako například:
- antiarytmika třídy IA a III, oxid arzenitý, halofantrin, levacetylmethadol, mesoridazin,
thioridazin, pimozid, sparfloxacin, gatifloxacin, moxifloxacin, dolasetron-mesylát, meflochin,
sertindol nebo cisaprid. Tyto léky ovlivňují srdeční rytmus prodloužením QT intervalu. Máte-li
další otázky, informujte se u svého lékaře.
Před užitím přípravku Zypsilan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a)
léky k léčbě:
- bakteriální infekce; tyto léčivé přípravky jsou známy jako antibiotika; např. makrolidová
antibiotika nebo rifampicin;
- změn nálady (od deprese po euforii), pohybového neklidu (agitovanosti) a podrážděnosti; tyto
přípravky jsou známy jako stabilizátory nálady např. lithium, karbamazepin a valproát;
- deprese, včetně serotoninergních léčivých přípravků SSRI např. fluoxetin, paroxetin a sertralin;
nebo rostlinné léčivé přípravky nebo přírodní léčivé přípravky s obsahem třezalky tečkované;
- epilepsie např. fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, ethosuximid;
- Parkinsonovy choroby např. levodopa, bromokriptin, ropinirol, pramipexol;
- nebo jestliže užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) následující léčivé látky: verapamil,
chinidin, itrakonazol nebo ritonavir.
Viz také bod výše „Neužívejte přípravek Zypsilan“.
Přípravek Zypsilan s jídlem a pitím
Přípravek Zypsilan MUSÍTE UŽÍVAT BĚHEM HLAVNÍHO JÍDLA.
Během užívání přípravku Zypsilan nesmíte požívat alkohol, protože to může zvýšit riziko nežádoucích
účinků.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat tento léčivý přípravek.
Těhotenství:
Neurčí-li lékař jinak, nesmí se přípravek Zypsilan užívat během těhotenství, protože tento léčivý
přípravek může poškodit Vaše dítě.
U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Zypsilan v posledním trimestru (poslední tři měsíce
těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid,
problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto
příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.
Kojení:
Při užívání přípravku Zypsilan nekojte. Malé množství přípravku může přecházet do mateřského
mléka.
Antikoncepce:
Jste-li žena, která může otěhotnět, musíte během užívání tohoto přípravku používat vhodnou metodu
antikoncepce.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Zypsilan může způsobovat ospalost. Pokud se u Vás tento příznak objeví, neřiďte ani
neobsluhujte stroje, dokud ospalost neodezní.
Přípravek Zypsilan obsahuje laktosu.
Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře
dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Zypsilan užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Spolkněte tobolky celé, nežvýkejte je a užívejte během jídla. Je důležité tobolky nežvýkat, protože to
může ovlivnit dobu, po kterou je léčivý přípravek vstřebáván ve střevě.
Přípravek Zypsilan se užívá dvakrát denně, jedna tobolka ráno během snídaně a druhá večer během
večeře. Přípravek musíte užívat každý den ve stejnou dobu.
Dospělí
Doporučená dávka přípravku je 40-80 mg dvakrát denně s jídlem.
Při dlouhodobé léčbě může lékař dávku upravit. Maximální dávka 160 mg denně nemá být
překročena.
Děti a dospívající s bipolární mánií
Obvyklá počáteční dávka je 20 mg během jídla, poté Vám lékař doporučí optimální dávku pro Vás.
Maximální dávka 80 mg denně u dětí s hmotností 45 kg nebo méně, nebo 160 mg denně u dětí
s hmotností nad 45 kg nemá být překročena.
Účinnost a bezpečnost ziprasidonu při léčbě schizofrenie u dětí a dospívajících nebyla stanovena.
Starší pacienti (nad 65 let)
Jestliže jste starší pacient, lékař rozhodne o vhodné dávce pro Vás. Dávky pro pacienty nad 65 let
mohou být nižší než ty, které se používají u mladších pacientů. Lékař Vám určí správnou dávku pro
Vás.
Pacienti s jaterními problémy
Trpíte-li onemocněním jater, můžete užívat nižší dávku přípravku Zypsilan. Lékař Vám určí správnou
dávku.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Zypsilan, než jste měl(a)
Vyhledejte okamžitě svého lékaře nebo nejbližší pohotovostní službu. Vezměte s sebou krabičku
přípravku Zypsilan.
Pokud jste užil(a) příliš mnoho tobolek, můžete zaznamenat ospalost, třes, křeče a nekontrolovatelné
pohyby hlavy a krku.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Zypsilan
Je nezbytné užívat přípravek Zypsilan pravidelně ve stejnou dobu každý den. Zapomenete-li užít
dávku, užijte ji, co nejdříve si vzpomenete, pokud již není čas si vzít další dávku. V tom případě užijte
až následující dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Zypsilan
Váš lékař určí nezbytnou délku léčby přípravkem Zypsilan. Neukončujte užívání přípravku Zypsilan,
dokud Vám to nedoporučí Váš lékař.
Nepřestávejte přípravek užívat, i pokud se cítíte lépe. Při předčasném ukončení léčby se příznaky
mohou vrátit.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Většina nežádoucích účinků je přechodná. Často může být obtížné odlišit příznaky Vaší nemoci od
nežádoucích účinků.
PŘESTAŇTE užívat přípravek Zypsilan a ihned kontaktujte svého lékaře, zaznamenáte-li
některý z následujících závažných nežádoucích účinků:
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):
• Mimovolní/neobvyklé pohyby, nejčastěji obličeje nebo jazyka.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100):
• Rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus a závrať při vstávání, které mohou být projevem
poruchy srdce. Může se jednat o příznaky tzv. posturální hypotenze.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000):
• Otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, porucha polykání nebo potíže s dýcháním, kopřivka. Výše
uvedené jsou příznaky závažné alergické reakce nazývané angioedém.
• Horečka, zrychlený dech, pocení, svalová ztuhlost, třes, obtížné polykání a snížené vědomí.
Výše uvedené jsou příznaky neuroleptického maligního syndromu.
• Kožní reakce, zvláště vyrážka, horečka a otok mízních uzlin, což mohou být příznaky
onemocnění nazývaného „léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky“ (DRESS). Tyto
reakce mohou být potenciálně život ohrožující.
• Zmatenost, pohybový neklid (agitovanost), horečka, pocení, nedostatek koordinace svalů,
svalové záškuby. Výše uvedené jsou příznaky tzv. serotoninového syndromu.
• Rychlý, nepravidelný srdeční rytmus a mdloby, které mohou být projevem život ohrožujícího
stavu nazývaného torsades de pointes.
• Přetrvávající neobvyklá a bolestivá erekce penisu.
Můžete zaznamenat níže uvedené nežádoucí účinky. Jsou obecně mírné až střední závažnosti
a v průběhu léčby mohou odeznít. Jsou-li však nežádoucí účinky závažné nebo přetrvávají,
kontaktujte svého lékaře.
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10):
• Potíže se spánkem
• Ospalost nebo nadměrná denní ospalost
• Bolest hlavy
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):
• Rýma
• Povznesená nálada, neobvyklé myšlení a hyperaktivita, pocit rozrušení nebo úzkost
• Neklid
• Porucha hybnosti zahrnující neobvyklé/nedobrovolné pohyby, svalová ztuhlost, pomalé pohyby
• Závrať
• Útlum
• Rozmazané vidění nebo porucha vidění
• Vysoký krevní tlak
• Zácpa, průjem, pocit na zvracení, zvracení, porucha trávení, sucho v ústech, zvýšená tvorba slin
• Vyrážka
• Sexuální problémy u mužů
• Horečka
• Bolest
• Nárůst nebo pokles tělesné hmotnosti
• Vyčerpání
• Celkový pocit nemoci
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100):
• Vysoké hladiny hormonu prolaktinu v krvi
• Zvýšená chuť k jídlu
• Záchvat paniky
• Nervozita nebo deprese
• Snížení pohlavní touhy
• Ztráta vědomí
• Nekontrolovatelné pohyby/mimovolní pohyby
• Neklidné nohy
• Stažení hrdla, noční můry
• Epileptické záchvaty, mimovolní pohyby očí do fixní pozice, nemotornost, poruchy řeči,
snížená citlivost, pocit brnění, snížená schopnost koncentrace, slintání
• Bušení srdce, dušnost
• Přecitlivělost na světlo, suché oko, zvonění v uších, bolest ucha
• Bolest hrdla, plynatost, nepříjemný pocit v břiše
• Svědivá kožní vyrážka, akné
• Svalové křeče, ztuhlé nebo oteklé klouby
• Žízeň, nepříjemný pocit na hrudi, abnormální chůze
• Pronikání kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu projevující se pálením žáhy, bolest břicha
• Vypadávání vlasů
• Neobvyklá poloha hlavy
• Únik moči, bolestivé nebo obtížné močení
• Abnormální tvorba mléka
• Zvětšení prsů u mužů
• Vynechání menstruace
• Neobvyklé výsledky krevních testů nebo testu funkce srdce
• Neobvyklé výsledky funkčních jaterních testů
• Závrať
• Celková slabost a únava
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000):
• Pokles hladiny vápníku v krvi
• Zpomalené myšlení, nedostatek emocí
• Pokles obličejových svalů
• Ochrnutí
• Částečná nebo úplná ztráta zraku jednoho oka, svědění očí
• Porucha řeči, škytavka
• Řídká stolice
• Podráždění kůže
• Neschopnost otevřít ústa
• Potíže s vyprázdněním močového měchýře
• Příznaky z vysazení léku u novorozenců
• Snížený orgasmus
• Pocit horka
• Snížení nebo zvýšení počtu bílých krvinek (ve výsledcích krevních testů)
• Lupénka (vyvýšené a zanícené červené skvrny na kůži potažené bílými šupinkami)
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
• U starších pacientů s demencí, kteří užívali antipsychotika, byl pozorován mírně zvýšený počet
úmrtí ve srovnání s těmi, kteří antipsychotika neužívali.
• Krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí
dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi
a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou
pomoc.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Zypsilan uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Zypsilan obsahuje
- Léčivou látkou je ziprasidonum (ziprasidon).
Tvrdé tobolky 20 mg
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 20 mg ve formě ziprasidon hydrogensulfátu.
Tvrdé tobolky 40 mg
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 40 mg ve formě ziprasidon hydrogensulfátu.
Tvrdé tobolky 60 mg
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 60 mg ve formě ziprasidon hydrogensulfátu.
Tvrdé tobolky 80 mg
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 80 mg ve formě ziprasidon hydrogensulfátu.
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, předbobtnalý škrob (kukuřičný), povidon K-a magnesium-stearát v jádru tobolky a oxid titaničitý (E171), želatina, indigokarmín (E132)
a žlutý oxid železitý (E172) v pouzdru tobolky. Viz bod 2: „Přípravek Zypsilan obsahuje
laktosu.“
Jak přípravek Zypsilan vypadá a co obsahuje toto balení
Tvrdé tobolky 20 mg:
Vrchní část tobolky je pastelově zelená, spodní část tobolky je bílá. Tobolka obsahuje narůžovělý až
nahnědlý prášek.
Tvrdé tobolky 40 mg:
Vrchní část tobolky je tmavě zelená, spodní část tobolky je pastelově zelená. Tobolka obsahuje
narůžovělý až nahnědlý prášek.
Tvrdé tobolky 60 mg:
Vrchní část tobolky je tmavě zelená, spodní část tobolky je bílá. Tobolka obsahuje narůžovělý až
nahnědlý prášek.
Tvrdé tobolky 80 mg:
Vrchní část tobolky je pastelově zelená, spodní část tobolky je bílá. Tobolka obsahuje narůžovělý až
nahnědlý prášek.
Pro všechny síly se dodávají krabičky po 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 a 100 tvrdých tobolkách
balených v blistru.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Ziprasidon Krka
Bulharsko Zypsila
Česká republika Zypsilan
Dánsko Ziprasidon Krka
Estonsko Ypsila
Finsko Ziprasidon Krka
Německo Zipsilan
Maďarsko Ypsila
Litva Zypsilan
Lotyšsko Ypsila
Polsko Zypsila
Slovinsko Zypsila
Slovenská republika Zypsilan
Španělsko Ziprasidona Krka
Švédsko Ziprasidon Krka
Rumunsko Zypsila
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26. 10.
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).
Zypsilan
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA PRO BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zypsilan 20 mg tvrdé tobolky
Zypsilan 40 mg tvrdé tobolky
Zypsilan 60 mg tvrdé tobolky
Zypsilan 80 mg tvrdé tobolky
ziprasidonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 20 mg ve form
