Anaprex - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: anastrozole
Účinná látka: ANASTROZOL
Alternativy: Alozex, 
Anastar, 
Anastrozol actavis, 
Anastrozol mylan, 
Anastrozol sandoz, 
Anastrozol-teva, 
Anaya, 
Apo-anastrozol, 
Arimidex, 
Atrocela, 
Egistrozol, 
ZynzolATC skupina: L02BG03 - anastrozole
Obsah účinných látek: 1MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna potahovaná tableta obsahuje anastrozolum 1 mg.  Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 65 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahované tablety. Bílé, kulaté potahované tablety o průměru...
více DávkováníDoporučená dávka přípravku Anaprex u dospělých včetně starších pacientek je jedna mg tableta jednou denně.  Zvláštní populacePediatrická populace: Vzhledem   k nedostatku  údajů o  bezpečnosti  a  účinnosti přípravku  se Anaprex nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím (viz body 4. 4 a 5. 1).  Poškození ledvinU  pacientek  s  mírným až  středně těžkým  poškozením ledvin...
více - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- těhotenství a kojení....
více Léčba  pokročilého stadia karcinomu  prsu s  pozitivními  hormonálními  receptory u postmenopauzálních...
více Anastrozol inhibuje CYP 1A2, 2C8/9 a 3A4 v podmínkách in vitro. Klinické studie s antipyrinem   a warfarinem  prokázaly, že  anastrozol  v  dávce  1  mg  významně neinhibuje  metabolismus  antipyrinu  a  R- a  S-warfarinu. Z  toho  lze  odvozovat, že současné podávání anastrozolu a jiných léčivých přípravků pravděpodobně nevede ke klinicky významným interakcím zprostředkovaným enzymy CYP.  Nebyly...
víceVzhledem   k nedostatku  údajů o  bezpečnosti  a  účinnosti přípravku  se Anaprex nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím (viz body 4. 4 a 5. 1).  Poškození ledvinU  pacientek  s  mírným až  středně těžkým  poškozením ledvin  není třeba dávku upravovat. U pacientek se závažným poškozením ledvin je třeba používat anastrozol opatrně (viz body 4.4 a 5.2).  Poškození jater U pacientek s...
více TěhotenstvíNejsou  dostupná  data  o  použití  anastrozolu  u  těhotných  žen.  Studie  na  zvířatech prokázaly  reprodukční  toxicitu  (viz  bod  5.3).  Anastrozol  je  kontraindikován v průběhu těhotenství (viz bod 4.3).  KojeníNejsou  dostupná  data  o  použití  anastrozolu  v  průběhu kojení.  Anastrozol  je kontraindikován u kojících žen (viz bod 4.3).  FertilitaÚčinky anastrozolu na fertilitu...
více VšeobecněAnastrozol  se  nesmí  podávat  ženám  před  menopauzou. Menopauza  musí  být biochemicky (luteinizační hormon [LH], folikuly stimulující hormon [FSH] a/nebo hladina  estradiolu) ověřena u všech pacientek, u nichž by byla pochybnost o jejich stavu menopauzy. Neexistují data, která by podporovala použití anastrozolu s analogy LHRH. Souběžné podávání anastrozolu a tamoxifenu nebo přípravků...
více Anastrozol nemá  žádný  nebo  má  zanedbatelný  vliv  na  schopnost řídit motorová vozidla a  obsluhovat  stroje. V  průběhu  léčby anastrozolem byly  hlášeny projevy slabosti a ospalosti. Na tyto projevy je třeba myslet při řízení nebo obsluze strojů....
více Následující tabulka uvádí nežádoucí účinky z klinického hodnocení, poregistračních studií a spontánních hlášení. Pokud není uvedeno jinak, byly vypočteny následující kategorie frekvencí výskytu nežádoucích účinků, které byly hlášeny v klinické studii fáze  III  uskutečněné  na  vzorku  9366  postmenopauzálních  žen s  operabilním karcinomem prsu v adjuvanci, po dobu 5 let (studie...
více Klinické zkušenosti s náhodným předávkováním přípravku jsou omezené. Ve studiích na zvířatech vykazoval anastrozol nízkou akutní toxicitu. V klinických studiích  byly použity různé dávky anastrozolu, až 60 mg v jednodávkové studii u zdravých mužů-dobrovolníků a až 10 mg denně u postmenopauzálních žen s pokročilým karcinomem prsu;   tyto  dávky  byly  dobře tolerovány. Nebyla   stanovena...
více Farmakoterapeutická skupina: enzymové inhibitory, ATC kód: L02BG Mechanismus účinku a farmakodynamické účinkyAnastrozol  je  účinný  a  vysoce  selektivní  nesteroidní  inhibitor  aromatázy. U postmenopauzálních žen se estradiol tvoří primárně přeměnou androstendionu  na estron pomocí aromatázového enzymatického komplexu v periferních tkáních. Estron je následně přeměněn na estradiol. Snížení...
více Absorpce Anastrozol se  rychle  vstřebává a maximální plasmatické  koncentrace  je obvykle dosaženo do dvou hodin po podání nalačno. Jídlo mírně zpomaluje rychlost absorpce, ne však její rozsah. Neočekává se, že by malá změna rychlosti absorpce mohla mít klinicky významný vliv   na ustálené plazmatické  koncentrace při  dávkování anastrozolu  v  tabletách jednou  denně. Po  sedmi  denních...
více Neklinické  údaje  získané  na  základě  konvenčních  farmakologických  studií bezpečnosti,   toxicity   po   opakovaném   podávání,   genotoxicity,   hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro populaci, pro kterou je přípravek indikován.  Akutní toxicitaVe studiích na zvířatech byla toxicita zaznamenána pouze při vysokém dávkování....
více 6.1  Seznam pomocných látek  Jádro tablety: Monohydrát laktózy Kukuřičný škrobPovidon KMikrokrystalická celulóza pH Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát (E572)Mastek Potahová vrstva tablety: Hypromelóza 5cp (E464) Makrogol Oxid titaničitý (E171)Mastek  6.2  Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3  Doba použitelnosti  let  6.4  Zvláštní opatření...
více   ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Anaprex 1 mg potahované tablety anastrozolum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna potahovaná tableta obsahuje anastrozolum 1 mg.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Obsahuje monohydrát laktózy. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.   4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ  Potahované tablety. 20 potahovaných...
více...
více