Anoro - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: vilanterol and umeclidinium bromide
Účinná látka: UMEKLIDINIUM-BROMID
Alternativy: LaventairATC skupina: R03AL03 - vilanterol and umeclidinium bromide
Obsah účinných látek: 55MCG/22MCG
Formy: Dávkovaný prášek k inhalaci
Balení: Blistr
Obsah balení: 3X30DÁV
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna inhalace poskytuje dávku 65 mikrogramů, což odpovídá umeclidinium 55 mikrogramů, a vilanterolum 22 mikrogramů trifenatasumeclidinium 62,5 mikrogramů a vilanterolum 25 mikrogramů  Pomocná látka se známým účinkemJedna podaná dávka obsahuje přibližně 25 mg laktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Dávkovaný prášek k inhalaci Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru...
více Dávkování  Dospělí Doporučená dávka je jedna inhalace přípravku ANORO ELLIPTA 55/22 mikrogramů jednou denně.  K zachování bronchodilatačního účinku je nutné přípravek ANORO ELLIPTA podávat každý den ve stejnou dobu. Maximální dávka je jedna inhalace přípravku ANORO ELLIPTA 55/22 mikrogramů jednou denně.  Zvláštní populace  Starší pacientiU pacientů starších 65 let není úprava dávky...
více Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
více Přípravek ANORO ELLIPTA je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba ke zmírnění příznaků chronické obstrukční plicní...
více Blokátory beta-adrenergních receptorůLéčivé přípravky obsahující blokátory beta-adrenergních receptorů mohou účinky agonistů beta2-adrenergních receptorů, jako je vilanterol, oslabovat nebo antagonizovat. Současného podávání neselektivních nebo selektivních blokátorů beta-adrenergních receptorů je třeba se vyvarovat, pokud pro jejich použití není závažný důvod.  Interakce na úrovni metabolismu...
víceU pediatrické populace ANORO ELLIPTA v indikaci CHOPN.  Způsob podání Přípravek ANORO ELLIPTA je určen pouze k inhalačnímu podání.  Následující návod k použití pro 30dávkový inhalátor 7dávkový inhalátor  Inhalátor ELLIPTA obsahuje odměřené dávky a je připravený přímo k použití.  Inhalátor je uložený v ochranné vaničce obsahující sáček s vysoušedlem, které snižuje vlhkost. Po otevření...
více Těhotenství K dispozici nejsou žádné údaje o používání kombinace umeklidinium/vilanterol u těhotných žen. Studie se zvířaty prokázaly reprodukční toxicitu po podání vilanterolu v dávkách, které nejsou klinicky relevantní  Kombinace umeklidinium/vilanterol se má v průběhu těhotenství používat pouze tehdy, pokud očekávaný prospěch pro matku převáží možná rizika pro plod.  Kojení Není...
více AstmaKombinace umeklidinium/vilanterol se nemá používat u pacientů s astmatem, protože u této populace pacientů nebyl přípravek hodnocen.  Paradoxní bronchospasmusPodání kombinace umeklidinium/vilanterol může vést k paradoxnímu bronchospasmu, který může být život ohrožující. Pokud dojde k paradoxnímu bronchospasmu, je nutné léčbu kombinací umeklidinium/vilanterol okamžitě přerušit a dle potřeby...
více Kombinace umeklidinium/vilanterol nemá žádný nebo má pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
více Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem umeklidinium/vilanterolu byla nazofaryngitida  Seznam nežádoucích účinků v tabulceBezpečnostní profil přípravku ANORO ELLIPTA vychází z klinického vývojového programu na základě bezpečnostní zkušenosti s umeklidinium/vilanterolem a jednotlivými složkami zahrnující 855 pacientů s CHOPN a ze spontánních hlášení. Klinický...
více Předávkování kombinací umeklidinium/vilanterol pravděpodobně povede k subjektivním a objektivním příznakům způsobeným účinky jednotlivých složek přípravku, zahrnujícím známé nežádoucí účinky inhalačních antagonistů muskarinových receptorů akomodace a tachykardiearytmie, tremor, bolest hlavy, palpitace, nauzea, hyperglykemie a hypokalemie Jestliže dojde k předávkování, měla by být zavedena...
více Farmakoterapeutická skupina: Léčba onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest, sympatomimetika v kombinaci s anticholinergiky, včetně trojkombinací s kortikosteroidy. ATC kód: R03AL Mechanismus účinku Kombinace umeklidinia a vilanterolu je kombinace inhalačního dlouhodobě působícího antagonisty muskarinových receptorů odlišnými mechanismy.  UmeklidiniumUmeklidinium je dlouhodobě působící...
více Pokud jsou umeklidinium a vilanterol podávané jako kombinovaná léčba inhalačně, farmakokinetika obou složek je podobná farmakokinetice pozorované u jednotlivých léčivých látek podávaných samostatně. Pro účely farmakokinetiky budou proto jednotlivé složky popsány samostatně.  Absorpce  UmeklidiniumPo inhalačním podání umeklidinia zdravým dobrovolníkům bylo Cmax dosaženo za 5 až 15 minut. Absolutní...
více Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky.   D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU   • Plán řízení...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Monohydrát laktosy Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  Doba použitelnosti po otevření vaničky: 6 týdnů.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Pokud je přípravek uchováván v chladničce, nechte inhalátor alespoň jednu hodinu před použitím ohřát na pokojovou teplotu.  Uchovávejte...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Monohydrát laktosy Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  Doba použitelnosti po otevření vaničky: 6 týdnů.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Pokud je přípravek uchováván v chladničce, nechte inhalátor alespoň jednu hodinu před použitím ohřát na pokojovou teplotu.  Uchovávejte...
více...
více