ARUFIL (20MG/ML Oční kapky, roztok) - Informace o předepisování

Arufil - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: artificial tears and other indifferent preparations
Účinná látka: povidon k30
Alternativy: Cellufluid, Oftagel, Siccaprotect, Tears naturale ii, Vidisic
ATC skupina: S01XA20 - artificial tears and other indifferent preparations
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Formy: Oční kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X10ML II|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Arufil složení

Jeden ml roztoku obsahuje povidonum K30 20 mg (= 24 kapek). Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 6,45 mg fosfátů a 0,03 mg benzalkonium-chloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok. Čirý, bezbarvý roztok....více

Arufil Dávkování a způsob podání

DávkováníJedna kapka až 4krát denně do spojivkového vaku v závislosti na závažnosti obtíží. Způsob podáníOční podání. Přípravek Arufil, je sterilní až do doby porušení originálního uzávěru. Kapátko nesmí přijít do styku s žádným povrchem, ani s povrchem oka, aby nedošlo k poranění oka a ke kontaminaci roztoku....více

Arufil Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Arufil Indikace, na co je lék

Přípravek Arufil je indikován k symptomatické léčbě syndromu suchého oka (keratoconjunctivitis...více

Arufil Interakce

Pokud pacient používá jakékoli jiné oční kapky (např. k léčbě glaukomu), musí být mezi aplikacemi jednotlivých přípravků dodržen interval nejméně 5 minut. V případě, že pacient aplikuje současně s léčbou přípravkem Arufil i oční mast, má být oční mast aplikována jako poslední....více

Arufil Pro děti, pediatrická populace

Pokud pacient používá jakékoli jiné oční kapky (např. k léčbě glaukomu), musí být mezi aplikacemi jednotlivých přípravků dodržen interval nejméně 5 minut. V případě, že pacient aplikuje současně s léčbou přípravkem Arufil i oční mast, má být oční mast aplikována jako poslední....více

Arufil Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNeexistují adekvátní data o používání povidonu K30 u těhotných žen. Systémová expozice při očním podání je pravděpodobně zanedbatelná. Studie na zvířatech jsou nedostatečné z hlediska posouzení reprodukční toxicity. Pokud je to nutné, je možné zvážit použití přípravku Arufil během těhotenství. KojeníNení známo, zda povidon K30 přechází do mateřského mléka. Nicméně,...více

Arufil Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pokud podráždění suchého oka přetrvává nebo se zhoršuje, léčba se musí přerušit a pacient má další postup konzultovat s lékařem. Během léčby přípravkem Arufil se doporučuje pravidelné provádění vyšetření rohovky. Pomocné látky Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, příznaky suchého oka a může mít vliv na slzný film a povrch rohovky. Má být používán s opatrností...více

Arufil Schopnost řízení vozidel

Pokud dojde k rozmazanému vidění, pacient se musí zdržet řízení vozidel a obsluhování strojů....více

Arufil Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou řazeny četnosti výskytu, podle následujících pravidel: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až ≤1/100); vzácné (≥1/10 000 až ≤1/1 000); velmi vzácné (≤1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Poruchy imunitního systémuVelmi vzácné: hypersenzitivní reakce...více

Arufil Předávkování

Nebyl hlášen žádný případ předávkování....více

Arufil Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: oftalmologika, umělé slzy a jiné indiferentní přípravky, ATC kód: S01XA Povidon K30 (PVP) je souborný název pro homopolymer o různé délce řetězců s odlišnou molekulární hmotností a rozdílnou viskozitou v roztoku. Je to syntetický polymer, který se skládá z lineárních vinyl-2pyrolidonových skupin; rozsah polymerizace vede ke vzniku polymeru o rozdílné molekulární...více

Arufil Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Povidon K30 o molekulové hmotnosti 12600 se při podání per os rychle vylučuje močí, převážně již po 11 hodinách. Po intravenózním podání je možné zabránit dlouhodobé retenci v organismu snížením podílu povidonu K30 o molekulové hmotnosti nad 25000. Po podávání povidonu K30 v očních kapkách nedochází k jeho ukládání do spojivek ani do rohovky a vzhledem k velikosti molekuly není třeba...více

Arufil Bezpečnost (v těhotenství)

Polyvinylpyrolidiny o nízké molekule hmotnosti byly biologicky testovány a jsou netoxické. U člověka nemá povidon K30 (alespoň při molekulové hmotnosti do 5000) kancerogenní účinky; o mutagenitě a teratogenitě nejsou k dispozici žádné údaje....více

Arufil Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Benzalkonium-chlorid, dihydrát dinatrium-edetátu, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření kapací lahvičky: 6 týdnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C, lahvičku v...více

Arufil Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Arufil 20 mg/ml oční kapky, roztok povidonum K2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje: povidonum K30 20,0 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: benzalkonium-chlorid, dihydrát dinatrium-edetátu, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, chlorid...více

Arufil Balení a cena

...více

Arufil Souhrn údajů